Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Қарағанды қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
🌟 Ең төменгі баға | 550 тг. |
🌟 Орташа бағасы | 750 тг. |
🌟 Ең жоғары баға | 950 тг. |
🌟 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 750 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Парацетамол |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Ауырсыну және спазм |
Дәрілік форма | суппозиторийлер |
Доза | 250 мг |
Саны | № 10 |
Дәріханада шығарылады |
Цефекон® Д
Торговое название
Цефекон® Д
Международное непатентованное название
Парацетамол
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные для детей 100 мг и 250 мг
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество - парацетамол 100 или 250 мг,
вспомогательное вещество – жир твердый (витепсол или суппосир)– до получения суппозитория массой 1,25 г.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватымоттенком цвета, торпедообразной формы
Фармакотерапевтическая группа
Другие обезболивающие и жаропонижающие средства. Анилиды.
Код АТС N02BE01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечноготракта. Период достижения максимальной концентрации – 30-60 минут. Проникаетчерез гематоэнцефалический барьер. Величина объёма распределения ибиодоступности у детей и новорожденныхподобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени: 80% препарата вступает вреакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованиемнеактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уженеактивных метаболитов. При недостаткеглутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов ивызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.У новорожденных и детей до 10 лет основным метаболитом является сульфатпарацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид.
Терапевтически эффективная концентрация парацетамола вплазме крови достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Период полувыведения – 2-3ч. В течение 24 часов 85-95%парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменённомвиде – 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и вобщем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет. Связь с белкамиплазмы крови– 15%.
Фармакодинамика
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающимдействием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе,воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспалённых тканях клеточныепероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняетотсутствие значимого противовоспалительного эффекта.
Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов впериферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния наводно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечноготракта.
Показания к применению
дети с 3 месяцев до 3 лет (Цефекон® Д, суппозиторииректальные для детей 100 мг)
дети с 3 до 12 лет (Цефекон® Д, суппозитории ректальные длядетей 250 мг)
лихорадка при острых респираторно-вирусных заболеваниях, гриппе,детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихсяповышением температуры тела
болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различногогенеза (в том числе головная боль, зубная боль, невралгия, миалгия, боль притравмах и ожогах)
Способ применения и дозы
Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника илиочистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковкии вводят в прямую кишку.
Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возрастаи массы тела, в соответствии с таблицей.
Возраст
Вес
Разовая доза
3-12 месяцев
7-10 кг
1 суппозиторий по 100 мг
1-3 года
11-16 кг
1-2 суппозитория по 100 мг
3-10 лет
17-30 кг
1 суппозиторий по 250 мг
10-12 лет
31-35 кг
2 суппозитория по 250 мг
Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребёнка, 2-3раза в сутки, через 4-6 часов.
Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать60 мг/кг массы тела ребёнка.
Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающегои до 5 дней, как обезболивающего средства.
Побочные действия
тошнота, рвота, боли в животе
аллергические реакции (кожный зуд, сыпь на коже и слизистыхоболочках, крапивница, отек Квинке)
анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения
гепатотоксическое и нефротоксическое действие(интерстициальный нефрит и папиллярный некроз), гемолитическая анемия,апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения (при длительномприменении в больших дозах)
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата
дети до 3 месяцев жизни
нарушения функции печени, в том числе вирусный гепатит,алкоголизм, синдром Жильбера,Дабина-Джонсона и Ротора
нарушения функции почек
дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
заболевания крови (анемия, тромбоцитопения, лейкопения)
Лекарственные взаимодействия
Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин,этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличиваютпродукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливаетвозможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин)снижают риск гепатотоксического действия.
При приёме вместе с салициллатами нефротоксическое действиепарацетамола возрастает.
Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышениютоксических свойств последнего.
Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямогодействия, снижает эффективность урикозурических препаратов.
Особые указания
Следует избегать одновременного применения Цефекона® Д сдругими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызватьпередозировку парацетамола.
При применении препарата более 5-7 дней, необходим контролькартины периферической крови и функционального состояния печени. Парацетамолискажает показатели лабораторных исследований при количественном определенииглюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: в течение первых 24 ч после приёма - бледностькожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальные боли; нарушениеметаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Через 12-48 часов могут появитьсясимптомы нарушения функции печени. В тяжелых случаях развивается печёночнаянедостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечнаянедостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжёлого пораженияпечени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляетсяпри приёме 10 гпарацетамола и более.
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественниковсинтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина– через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтическихмероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина)определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а такжевремени, прошедшего после его приёма.
Форма выпуска и упаковка
Суппозитории ректальные для детей 100 мг или 250 мг, по 5суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные упаковки вместе синструкцией по применению препарата в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать препарат после истечения срока годности,указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта