Инструкция по применению
clear
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ЦЕРЕПРО Торговое название Церепро Международное непатентованное название Холина альфосцерат Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл, 4 мл Состав 1 мл раствора содержит активное вещество - глицерилфосфорилхолина гидрата (холинаальфосцерата) в пересчете на 100% безводное вещество глицерилфосфорилхолина 250мг, вспомогательное вещество - вода для инъекций. Описание Прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.Парасимпатомиметики прочие. Код АТХ N07AX02 Фармакологические свойства Фармакокинетика Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода(85%), а также почками и через кишечник (15%). Фармакодинамика Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствуетвыделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется поддействием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезеацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения;глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронноймембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональныхмембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральнойнервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейнуюскорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствуетнормализации пространственно-временных характеристик спонтаннойбиоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние напознавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниямиголовного мозга. Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетическиефакторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидныйсостав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимостимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина(мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичностьнейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния нарепродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием. Показания к применению острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы поражения ствола мозга нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период) дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания изменения в эмоциональной и поведенческой сфере, эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия мультиинфарктная деменция Способ применения и дозы Взрослым: при острых состояниях: внутримышечно иливнутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки напротяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капсулы) утром и 0,4г (1 капсула) днем в течение 6 мес. Побочные действия - аллергические реакции - тошнота (вследствие допаминергической активации) Противопоказания - гиперчувствительность - беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Не выявлено Особые указания При возникновении тошноты после приема препарата следуетуменьшить дозу. Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторныхреакций. Применение в педиатрии. Безопасность и эффективность применения препарата у детейнедостаточно изучена. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами. Передозировка Симптомы: возможна тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 4 мл в ампулы нейтральногостекла вместимостью 5 мл с насечкой или кольцом разлома или без них. По 3 ампулы в пачку из картона для потребительской тары. В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскомуприменению на государственном и русском языках и нож для вскрытия ампул. По 3 ампулы помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или безфольги или бумаги. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с ножом для вскрытияампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русскомязыках помещают в пачку из картона. При использовании ампул с насечками или кольцами разлома нождля вскрытия ампул не вкладывают. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше25 °С Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности Условия отпуска из аптек По рецепту