Инструкция по применению
clear
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Аугментин® Торговое название Аугментин® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/28,5 мг/5 мл, 70 мл Состав 5 мл суспензии содержит активные вещества: амоксициллин (в виде амоксициллинатригидрата) 200 мг; кислота клавулановая (в виде калия клавуланата) 28,50 мг, вспомогательные вещества: камедь ксантановая, аспартам,кислота янтарная, кремния диоксид коллоидный безводный, гипромеллоза, ароматизаторапельсиновый сухой 610271 Е, ароматизатор апельсиновый сухой 9/027108,ароматизатор малиновый сухой NN07943, ароматизатор «Светлая патока» сухой 52927/АР,кремния диоксид безводный. Описание Порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом.Приготовленная суспензия белого или почти белого цвета; при стоянии медленнообразуется осадок белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамазы. Код АТС J01CR02 Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание Амоксициллин и клавуланат хорошо растворяются в водныхрастворах с физиологическим значением рН, быстро и полностью всасываются из желудочно-кишечноготракта после перорального приема. Всасывание амоксициллина и клавулановой кислотыувеличивается в случае приема препарата в начале еды. После приема препаратавнутрь его биодоступность составляет 70 %. Распределение Терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановойкислоты достигаются в разных органах и тканях, интерстициальной жидкости(легких, органах брюшной полости, жировой, костной и мышечной тканях,плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях, коже, желчи, моче,гнойном отделяемом, мокроте). Связывание амоксициллина и клавулановой кислоты сбелками плазмы низкое и составляет 25% от общего количества клавулановойкислоты и 18% амоксициллина. Амоксициллин, а также следовые количестваклавулановой кислоты проникают в грудное молоко, что, за исключением рискасенсибилизации, не оказывает негативного влияния на здоровье младенцев,вскармливаемых грудным молоком. Амоксициллин и клавулановая кислота проникаютчерез плацентарный барьер. Элиминация Амоксициллин выводится, главным образом, почками, тогда какклавулановая кислота - посредством и почечного, и внепочечного механизмов. Метаболизм Амоксициллин частично выделяется с мочой в виде неактивной пенициллиновойкислоты в количестве, эквивалентном 10-25% от принятой дозы. Клавулановаякислота в организме подвергается интенсивному метаболизму до2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выделяется с мочой и калом, а также в видеуглекислого газа через выдыхаемый воздух. Фармакодинамика Аугментин® – это комбинированный антибиотик, содержащийамоксициллин и клавулановую кислоту, с широким спектром бактерицидногодействия, устойчивый к бета-лактамазе. Амоксициллин – это полусинтетический антибиотик широкогоспектра действия, активный в отношении многих грамположительных играмотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин разрушается под действиембета-лактамаз и не действует на микроорганизмы, которые продуцируют этотфермент. Механизм действия амоксициллина заключается в ингибировании биосинтезапептидогликанов клеточной стенки бактерии. Клавулановая кислота – это бета-лактамат, по химическойструктуре близкий к пенициллинам, который обладает способностью инактивировать энзимыбета-лактамаз, тем самым предотвращая инактивацию амоксициллина. Бета-лактамазыпродуцируются многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.Действие бета-лактамаз может привести к разрушению некоторых антибактериальныхпрепаратов еще до начала их воздействия на патогены. Клавулановая кислотаблокирует действие ферментов, восстанавливая чувствительность бактерий камоксициллину. В частности, она обладает высокой активностью в отношенииплазмидных бета-лактамаз, с которыми часто связана лекарственнаярезистентность, но менее эффективна в отношении хромосомных бета-лактамаз 1типа. Присутствие клавулановой кислоты в составе Аугментина®защищает амоксициллин от разрушающего действия бета-лактамаз и расширяет егоспектр антибактериальной активности с включением в него микроорганизмов, обычнорезистентных к другим пенициллинам и цефалоспоринам. Клавулановая кислота ввиде монопрепарата не оказывает клинически значимого антибактериальногоэффекта. Аугментин® оказывает бактерицидное действие на следующиемикроорганизмы: грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Gardnerellavaginalis, Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину), коагулаза-негативныестафилакокки (чувствительные к метициллину), Streptococcus agalactiae, Streptococcuspneumoniae1, Streptococcus pyogenes и другие бета-гемолитические стрептококки,группа Streptococcus viridans, Enterococcus faecium*; грамотрицательные аэробы: Capnocytophaga species, Eikenella corrodens,Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis), Pasteurellamultocida, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca*, Klebsiellapneumoniae* , Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*; анаэробы: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum,Prevotella species. Микроорганизмы с природной резистентностью: грамотрицательные аэробы: Acinetobacter species, Citrobacterfreundii, Enterobacter species, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciaspecies, Pseudomonas species, Serratia species, Stenotrophomonas maltophilia; прочие: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci,Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae. *Некоторые штаммы этих видов бактерий могут быть нечувствительнымик монотерапии амоксициллином. 1 –За исключением штаммов Streptococcus pneumoniae,резистентность которых не связана с выработкой бета-лактамаз. Показания к применению - бактериальный синусит - тонзиллит - острый средний отит - обострение хронического бронхита - внебольничная пневмония - цистит - пиелонефрит - инфекции кожи и мягких тканей (в частности, целлюлит,укусы животных, острые абсцессы и флегмоны челюстно-лицевой области) - инфекции костей и суставов (в частности, остеомиелит) Способ применения и дозы Режим дозирования устанавливается индивидуально взависимости от возраста, массы тела, функции почек, а также от степени тяжестиинфекции. Аугментин® рекомендуется принимать в начале еды. Лечение не следуетпродолжать более 14 дней без повторной оценки состояния больного. Принеобходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенноевведение препарата с последующим переходом на пероральный прием). Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела более 40 кг Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется применениеАугментина® в таблетках. Дети младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг Дозу, в зависимости от возраста и веса, указывают в мг/кгмассы тела в сутки либо в миллилитрах готовой суспензии. Рекомендуемый режим дозирования: - от 25 мг/3,6 мг/кг/сут до 45 мг/6,4 мг/кг/сут, разделенныена 2 приема при легких и умеренных инфекциях (инфекции верхних и нижнихдыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей). - более 70 мг/10 мг/кг/сут, разделенные на 2 приема длялечения более серьезных инфекций (например, средний отит и синусит, инфекциинижних дыхательных путей). Отсутствуют клинические данные применения данной дозировкиАугментина® свыше 45 мг/6,4 мг/кг/сут у детей младше 2 лет. Отсутствуют клинические данные применения данной дозировкиАугментина® у детей младше 2 мес. Таблица выбора разовой дозы препарата Аугментин® взависимости от массы тела. Масса тела (кг) 25 мг/3,6 мг/кг/сут 45 мг/6,4 мг/кг/сут* 3 0,9 мл 2 раза в сутки 1,7 мл 2 раза в сутки 4 1,3 мл 2 раза в сутки 2,3 мл 2 раза в сутки 5 1,6 мл 2 раза в сутки 2,8 мл 2 раза в сутки 6 1,9 мл 2 раза в сутки 3,4 мл 2 раза в сутки 7 2,2 мл 2 раза в сутки 3,9 мл 2 раза в сутки 8 2,5 мл 2 раза в сутки 4,5 мл 2 раза в сутки 9 2,8 мл 2 раза в сутки - 10 3,1 мл 2 раза в сутки - 11 3,4 мл 2 раза в сутки - 12 3,8 мл 2 раза в сутки - 13 4,1 мл 2 раза в сутки - 14 4,4 мл 2 раза в сутки - 15 4,7 мл 2 раза в сутки - *Для детей с массой тела >8 кг используйте Аугментин® 400 мг/57 мг во избежание разового приемапрепарата более 5 мл. Максимальная суточная доза составляет 1000-2800 мг амоксициллина/143-400мг клавулановой кислоты. При необходимости назначения более высокой суточнойдозы амоксициллина, следует назначать другую дозировку Аугментина®, во избежаниеприема высоких доз клавулановой кислоты без необходимости. Способ применения суспензии Суспензия разводится непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить в кипяченой воде, охлажденной докомнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки нафлаконе. Готовый объем суспензии равен 70 мл. Раствор должен отстояться втечение 5 мин, для полного растворения порошка. Флакон следует хорошовстряхивать перед каждым использованием. Для дозирования препарата следует использоватьмерный колпачок-крышку, который нужно хорошо ополаскивать водой после каждого применения.Для более точного дозирования небольших объемов суспензии возможноиспользование стандартного одноразового медицинского шприца. При лечении детей в возрасте до 2 лет готовуюсуспензию Аугментина® можно наполовину разводить водой. Пациенты с нарушением функции почек Корректировки доз основаны на максимальной рекомендуемойдозе амоксициллина и значении клиренса креатинина. Дети Клиренс креатинина Режим дозирования Аугментина® >30 мл/мин Корректировка дозы не требуется <30 мл/мин Данная дозировка не рекомендуется Пациенты с нарушениями функции печени Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляютмониторинг функции печени. Побочные действия Часто (≥1/100,<1/10) - кандидоз - тошнота, рвота, диарея Нечасто (≥1/1000, <1/100) - головокружение, головная боль - диспепсия - умеренное повышение уровня печеночных ферментов - кожная сыпь, зуд, крапивница Редко (≥1/10000, <1/1000) - обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения - мультиформная эритема Неизвестно - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия,увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени - ангионевротический отек, анафилаксия; синдром, сходный ссывороточной болезнью, аллергический васкулит - обратимая повышенная активность и судороги - псевдомембранозный или геморрагический колит - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали - гепатит, холестатическая желтуха - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованныйэкзантематозный пустулёз - интерстициальный нефрит, кристаллурия Противопоказания - гиперчувствительность к пенициллинам или к любомукомпоненту препарата - известная гиперчувствительность к другим бета-лактамнымантибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам) - желтуха или нарушение функции печени, развившиеся на фонеприменения Аугментина® или бета-лактамных антибиотиков Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется применять Аугментин® одновременно спробеницидом. Пробеницид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтомуодновременное применение Аугментина® и пробеницида может приводить к повышениюв крови уровня амоксициллина. Одновременное применение аллопуринола и Аугментина® можетповысить риск возникновения аллергических реакций. Данные об одновременномприменении аллопуринола и Аугментина® в настоящее время отсутствуют. Аугментин® влияет на кишечную флору и приводит к уменьшениюобратного всасывания, снижению эффективности комбинированных оральныхконтрацептивов. Особые указания Перед началом лечения Аугментином® необходимо собратьподробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности напенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики. Описаны серьезные, а иногда и фатальные реакциигиперчувствительности (анафилактический шок) на пенициллины. В случаевозникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение Аугментином® иначать альтернативную терапию. При развитии серьезных реакцийгиперчувствительности следует незамедлительно ввести пациенту адреналин. Могутпотребоваться оксигенотерапия, внутривенное введение стероидов и обеспечениепроходимости дыхательных путей, включающее интубацию. Аугментин® не следует назначать при подозрении наинфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеваниемамоксициллин может вызвать кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания. Длительное лечение Аугментином® может сопровождатьсячрезмерным ростом нечувствительных к нему микроорганизмов. В целом, Аугментин® переносится хорошо и обладаетсвойственной всем пенициллинам низкой токсичностью. При лечении Аугментином® более7 дней рекомендуется оценивать функции почек, печени, органов кроветворения. У пациентов, получающих Аугментин®, изредка наблюдаетсяувеличение протромбинового времени, поэтому при одновременном применении Аугментина®и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг. С осторожностью следует применять Аугментин® у пациентов снарушением функции печени. У пациентов со сниженным диурезом в редких случаях можетвозникнуть кристаллурия. Во время введения высоких доз амоксициллинарекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживатьадекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.Присутствие клавулановой кислоты в Аугментине® может быть причинойнеспецифического связывания IgG и альбуминов с мембраной эритроцитов, чтоприводит к ложному грамположительному тесту. Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приемавнутрь 200 мг/28,5 мг/5 мл, содержит 2.5 мг/мл аспартама, источникафенилаланина. Не рекомендуется применять препарат пациентам с фенилкетонурией. Препарат содержит мальтодекстин (глюкозу). Не рекомендуетсяприменять препарат пациентам с глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Беременность и период лактации Данная лекарственная форма не предназначена для применения увзрослых. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Неизвестно. Передозировка Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства инарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия,в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности. Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекцияводно-электролитного баланса. Аугментин® выводится из крови с помощьюгемодиализа. Форма выпуска и упаковка Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200мг/28,5 мг/5 мл, 70 мл. Порошок для приготовления суспензии помещают во флаконы изпрозрачного стекла типа III с завинчивающейся металлической крышкой, снабженнойколпачком-дозатором. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения В сухом месте при температуре не выше 25 °С.Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре от 2 0С до 8 0Си использовать в течение 7 дней. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года Не принимать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту
Аптеки
Лекарства
Мед. центры
Врачи
Мед. услуги
Онлайн консультация 
