Инструкция по применению
clear
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Церетон® Торговое название Церетон® Международное непатентованное название Холина альфосцерат Лекарственная форма Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250мг/мл, 4 мл Состав Одна ампула содержит активное вещество - холина альфосцерат в пересчете на100 % вещество - 1000 мг, вспомогательное вещество - вода для инъекций Описание Прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Парасимпатомиметикидругие. Код АТС N07AX02 Фармакологические свойства Фармакокинетика Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85 %экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %)выводится почками и через кишечник. Фармакодинамика Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составекоторого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина.Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах,улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервнойсистеме, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скоростькровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализациипространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активностимозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакциибольных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторнойэнцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторыинволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный составмембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулируетдозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя всинтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическуюпередачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказываетвлияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагеннымдействием. Показания к применению - острый ивосстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемическогоинсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие сочаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга - психоорганический синдром на фонедегенеративных и инволюционных изменений мозга - когнитивныерасстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания,дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрациивнимания), в том числе при деменции и энцефалопатии - старческая псевдомеланхолия. Способ применения и дозы Применять строго по назначению врача. При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоковнутримышечно (медленно) по 1000 мг (1ампула) в сутки в течение 10 -15 дней. Побочные действия - сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, запор, диарея - головная боль, головокружение, сонливость, бессонница,агрессивность, тревога - аллергические реакции (сыпь, крапивница) - учащение мочеиспускания - боль в месте введения Противопоказания - повышеннаячувствительность к препарату - геморрагическийинсульт (острая стадия) - беременность и период лактации Лекарственные взаимодействия Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Особые указания Применение в педиатрии Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Нерекомендуется применять препарат в педиатрии. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательноевлияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимособлюдать осторожность при управлении транспортом или потенциальноопасными механизмами, требующимиповышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов препарата. Лечение: симптоматическая терапия. Форма выпуска и упаковка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл. По 4 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом илицветной точкой и насечкой. По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией помедицинскому применению вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше+ 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту