Чтобы отфильтровать аптеки по цене, нажмите "Фильтр", далее "По цене, от 1..." и кнопку "Выбрать". Самая низкая цена в аптеке перед вами. Экономьте с помощью сервиса I-teka!
Нужна быстрая доставка лекарств в г. Алматы? Добавляйте нужные препараты по кнопке "Купить", оформляйте заявку в корзине "Выбрать аптеку" и наши курьеры доставят препараты домой или на работу по оптимальной цене. Средняя цена доставки лекарств на данный момент от 1500 тг. до 2500 тг. (стоимость зависит от времени суток и расстояния между аптекой и адресом доставки).
Наш сервис позволяет оплатить бронь лекарств и забрать самому в удобное время! При оформлении заказа, нажмите "Забрать в аптеке", мы забронируем ваш заказ и отправим код для получения. Важно: забрать препараты в аптеке можно только после подверждения наличия от аптеки.
Данные на сайте обновляются постоянно. На карточке аптеки мы выводим, когда была обновлена цена - 2ч назад, вчера, 10 мин. назад, 5 мин. назад, и т.д.
Не нашли нужное лекарство? Каждый день на сайт мы добавляем новые аптеки или точки аптечных сетей. Например, у нас вы можете найти: Аптеки Gold medicine, Социальные аптеки Mega Pharm, Аптеки "Алмасат", Аптеки "Salamat", АНЦ (Аптеки Низких Цен), Гиппократ, и другие. Следите за обновлениями!
Все аптеки Казахстана с ценами на лекарства в одном месте только на I-teka.kz!
🌟 Самая низкая цена | 820 тг. |
🌟 Средняя цена | 993 тг. |
🌟 Самая высокая цена | 1 165 тг. |
🌟 Чаще всего продают по цене | 1 000 тг. |
МНН | Фамотидин |
Доп. действующие вещества | - |
Категория | Средства лечения ЖКТ и печени |
Лекарственная форма | таблетки |
Дозировка | 20 мг |
Количество | № 28 |
Отпускается в аптеке | По рецепту |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
КВАМАТЕЛ®
Торговое название
Квамател®
Международное непатентованное название
Фамотидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - фамотидин 20 мг или 40 мг,
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидныйбезводный, магния стеарат, повидон К 90, натрия карбоксиметилкрахмал,типа А,тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: железа (III) оксид красный (Е172), кремния диоксид коллоидный безводный,титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, сепифильм 003 (макрогол-40 ОЕ стеарат(илимоно и диэфира стеариновой кислоты и ПЭГ-40 ОК) (Е 431), целлюлозамикрокристаллическая (Е460), метилгидроксипропилцелюлоза (Е464)).
Описание
Выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового(для дозировки 20 мг) или темно-розового (для дозировки 40 мг) цвета, с маркировкой F20 (для дозировки 20 мг) или F40 (для дозировки 40 мг) на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальногорефлюкса (GORD). БлокаторыН2-гистаминовых рецепторов.
Код АТС A02B A03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Кинетика фамотидина имеет линейный характер.
Всасывание: фамотидин быстро всасывается. Биодоступность приприеме внутрь составляет 40-45%. Биодоступность не меняется в зависимости отприсутствия еды в желудке, однако немного снижается при приеме антацидныхпрепаратов, этот эффект не имеет клинической значимости.
У пациентов пожилого возраста клинически-значимого, связанногос возрастом изменения биодоступности фамотидина нет.
Биотрансформация при первом прохождении через печеньоказывает слабый эффект на биодоступность препарата.
Распределение: после приема внутрь, максимум концентрации вплазме достигается через 1-3 часа. При повторном приеме кумулятивного эффектане возникает. Связывание с белками плазмы относительно низкое, составляет15–20%.
Биотрансформация: фамотидин метаболизируется в печени.Единственный найденный метаболит - сульфоксид.
Элиминация: время полувыведения 2,3-3,5 часов. У пациентов стяжелой почечной недостаточностью время полувыведения может превышать 20 часов.Фамотидин выводится почками (65-70%) и с калом (30-35%). Почечный клиренссоставляет 250-450 мл/мин, что свидетельствует о наличии небольшой канальцевойсекреции. 25-30% препарата припероральном приеме выводится в неизмененном виде почками. Небольшое количествоможет выводиться в виде сульфоксида.
Фармакодинамика
Фамотидин – действующее вещество препарата Квамател®, является блокатором H2 гистаминовых рецепторов. Основноефармакологическое действие фамотидина - снижение желудочной секреции. Фамотидинснижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то времякак изменение в секреции пепсина пропорционально количеству желудочного сока.
У здоровых добровольцев и у больных с гиперсекрецией Квамател®ингибирует базальную и стимулированную секрецию, а также секрецию,стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином ифизиологическим рефлексом блуждающего нерва.
Длительность снижения секреции дозами 20 и 40 мг составляет10-12 часов. Однократный вечерний пероральный прием по 20 и 40 мг ингибируетбазальную и стимулированную секрецию кислоты. Ночная секреция желудочной кислоты ингибируется на 86-94 % как минимумна 10 часов. Те же дозы, принимаемые с утра, снижают стимулированную пищейсекрецию кислоты. Эта супрессия составляет соответственно 76-84% от начальнойсекреции через 3-5 часов после приема и 25-30% через 8 и 10 часов. Квамател®принятый натощак или после еды не оказывает влияние на уровень гастрина всыворотке крови.
Квамател® не влияет на пассаж пищи через желудок,экзокринную функцию поджелудочной железы, печеночный и портальный кровоток.
Квамател® не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени.В клинических фармакологических исследованиях антиандрогенных эффектов не выявлено.После лечения Квамателом® уровень гормонов сыворотки не изменялся.
Показания к применению
- лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудкаи двенадцатиперстной кишки
- гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь (ГЭРБ)
- синдром Золингера-Эллисона
- профилактика аспирации желудочного содержимого припроведении общей анестезии (синдром Мендельсона)
Способ применения и дозы
Таблетку Кваматела® проглатывают целиком, не разжевывая,запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.
Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Рекомендованная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки,перед сном или 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность лечения составляет 4-8 недель.
Профилактика рецидива язвенной болезни желудка идвенадцатиперстной кишки
Применяют 20 мг 1 раз в сутки, на ночь в течении 4-8 недель.
Гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь
20 мг дважды в день (одну таблетку утром и одну вечером) втечение 6-12 недель. В сучаях, когда ГЭРБ сопровождается эзофагитом пищевода,рекомендованная доза Кваматела® составляет 20-40 мг в течение 12 недель.
Синдром Золингера-Эллисона
Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов упациентов, прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должнабыть скорректирована в зависимости от состояния больного.
Пациенты, ранее принимавшие другой H2 -гистаминоблокатор,могут перейти на прием Кваматела® с использованием доз более высоких, чем 20 мг,через каждые 6 часов.
Профилактика аспирации желудочного содержимого припроведении общей анестезии: 40 мг вечером накануне операции или утром в деньоперации.
Способ применения и дозы у особых групп пациентов
Почечная недостаточность
Поскольку Квамател® в основном экскретируется почками,следует с осторожностью его применять у больных с почечной недостаточностью.
В случае если клиренс креатинина <30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 мг/мл, максимальнаясуточная доза должна быть снижена до 20 мг или увеличен интервал между приемомдоз до 36-48 часов.
Применение у детей
Безопасность и эффективность этого препарата у детей неустановлена.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Побочные действия
Редко (≥1/10000 - <1/1000)
- головная боль, головокружение
- диарея, запор
Очень редко (<1/10000)
- агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения
- депрессия, галлюцинации, возбуждение, чувство тревоги, спутанностьсознания
- аритмия, атриовентрикулярный блок
- анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт вбрюшной полости
- холестатическая желтуха, изменения показателей печеночныхферментов
- акне, алопеция, сухость кожи
- зуд, утрикарные высыпания, токсический эпидермальныйнекролиз, отек Квинке, анафилактическая реакция, бронхоспазм
- артралгия
- мышечные спазмы
- невысокая лихорадка
Крайне редко
- гинекомастия (обратима при отмене препарата)
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата
- наследственная непереносимость галактозы, лактазнаянедостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации (в связи с отсутствиемопыта применения)
Лекарственные взаимодействия
Квамател® увеличивает всасывание амоксициллина и клавулоновойкислоты.
В случае, если препарат Квамател® назначается одновременно слекарственными препаратами, на всасывание которых влияет уровень кислотности вжелудке, то следует учесть возможные изменения всасывания этих препаратов.
Вызывая повышение рН желудка, Квамател® может уменьшитьвсасывание кетоконазола при одновременном введении данных препаратов. В связи сэтим кетоконазол можно применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток Квамател®.
Одновременный прием Кваматела® и препаратов, которые снижаютжелудочную кислотность или нейтрализуют кислоту в желудке (антациды), снижает всасывание таблеток Квамател®.Поэтому антациды рекомендуется применять не менее чем за 2 ч до приема таблетокКвамател®.
Квамател® не влияет на ферментативную систему цитохромаР-450 печени.
Особые указания
Терапия Квамателом® может маскировать симптомызлокачественной опухоли, поэтому злокачественный процесс необходимо исключитьдо начала терапии препаратом.
В случае печеночной недостаточности Квамател® необходимопринимать с осторожностью, в меньших дозах.
Поскольку в случае использования H2-гистаминоблокатороввозможна перекрестная реактивность, необходимо осторожное применение Кваматела®у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам H2-рецепторов.
В случае непереносимости лактозы следует учесть, однатаблетка Квамател® 20 мг содержит 105 мглактозы, а одна таблетка Квамател® 40 мг - 90 мг лактозы.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты при применении препаратаспособность управлять транспортными средствами и другими механизмами требуетосторожности.
Передозировка
Опыта лечения передозировки препарата нет. Применение фамотидина в дозе до 800 мг/сут втечение свыше одного года не вызывало никаких серьезных нежелательных явлений.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхоридной или фольгиалюминиевой.
По 1 (для дозы 40мг) или 2 (для дозы 20мг) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языкахвкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C, взащищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанногона упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту