Инструкция по применению
clear
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Сузанетт® Торговое название Сузанетт® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой 3 мг/0.02 мг Состав Одна активная таблетка содержит активные вещества: дроспиренона 3 мг этинилэстрадиол микронизированный 0.02 мг вспомогательные вещества: ядро таблетки: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон К-30, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80 (Tвин 80), магния стеарат оболочка Opadry II розовый: спирт поливиниловый - частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, железа (III) оксид жёлтый (Е172), железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид чёрный (Е172) Одна таблетка плацебо содержит вспомогательные вещества: лактоза безводная, повидон К-30, магния стеарат оболочка Opadry II белый: спирт поливиниловый частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк Описание Активные таблетки, покрытые оболочкой: Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, плоские Таблетки плацебо, покрытые оболочкой: Таблетки, покрытые оболочкой белого, цвета круглые, плоские Фармакотерапевтическая группа Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гормональные контрацептивы для системного использования. Прогестагены и эстрогены (фиксированные сочетания). Дроспиренон и эстрогены Код АТХ G03AA12 Фармакологические свойства Фармакокинетика Дроспиренон После приема внутрь дроспиренон быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема внутрь максимальная концентрация дроспиренона в сыворотке крови, равная 38 нг/мл, достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 76 % - 85%. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона. После перорального приема уровни дроспиренона в сыворотке постепенно снижаются; конечный период полувыведения составляет 31 ч. Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), и кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Только 3 - 5 % общей концентрации активного вещества в сыворотке находится в свободной форме. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение уровня ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона белками плазмы. Средний кажущийся объем распределения составляет 3, 7 ± 1, 2 л/кг. Дроспиренон активно метаболизируется после приема внутрь. Основные метаболиты в плазме крови - кислотная форма дроспиренона, образовавшаяся при открытии лактоннового кольца и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат - образуются без участия ферментов цитохрома P450. По данным исследований in vitro дроспиренон в малой степени метаболизируется при участии изоформы 3A4, и способен ингибировать этот фермент, также как и ферменты 1A1, 2C9 2C19. Скорость метаболического клиренса из сыворотки крови составляет 1,5 ± 0,2 мл/мин/кг. В неизмененном виде дроспиренон экскретируется только в следовых количествах. Метаболиты дроспиренона выводятся через кишечник и почки в соотношении примерно 1,2:1,4. Период полувыведения метаболитов с мочой и калом составляет примерно 40 часов. В время одного цикла лечения максимальная равновесная концентрация дроспиренона в сыворотке крови (примерно 70 нг/мл) достигается через 8 дней. Повышение концентрации дроспиренона в сыворотке примерно в 3 раза обусловлено соотношением T1/2 в терминальной фазе и интервала дозирования. Особые популяции пациенток Нарушение функции почек Равновесная концентрация дроспиренона в сыворотке у женщин с легкой почечной недостаточностью (КК 50-80 мл/мин) были сравнимы с соответствующими показателями у женщин с нормальной функцией почек (КК > 80 мл/мин). У женщин с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-50 мл/мин) уровень дроспиренона в сыворотке крови был в среднем на 37 % выше, чем у женщин с нормальной функцией ночек. Женщины с легкими и умеренными нарушениями функции почек хорошо переносили лечение дроспиреноном. Клинически значимого изменения концентрации калия в сыворотке крови на фоне приема дроспиренона не отмечалось. Нарушение функции печени У женщин с умеренным нарушением функции печени после однократного приема дроспиренона внутрь общий клиренс (Cl/F) был примерно на 50 % ниже, чем у женщин с нормальной функцией печени. Указанное снижение клиренса не вызвало каких-либо различий в концентрации калия в крови между двумя группами женщин. Даже при наличии сахарного диабета и одновременно проводимой терапии спиронолактоном (два фактора, которые могут спровоцировать гиперкалиемию) не отмечалось увеличения концентрации калия в сыворотке крови, превышающей верхнюю границу нормы. Таким образом, можно говорить о хорошей переносимости дроспиренона у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс В по шкале Чайлд-Пью). Этническая принадлежность Клинически значимых различий фармакокинетики дроспиренона или этинилэстрадиола у японок и представительниц европеоидной расы не выявлено. Этинилэстрадиол После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови после однократного приема (33 пг/мл) достигается через 1-2 часа. После пресистемной конъюгации и пресистемного метаболизма в тонкой кишке и печени абсолютная биодоступность составляет 60%. Сопутствующий прием пищи снижал биодоступность этинилэстрадиола примерно у 25% субъектов и не вызывал изменений в остальной популяции исследования. Наблюдается двухфазное снижение уровня этинилэстрадиола в сыворотке крови; конечная фаза распределения характеризуется периодом полувыведения около 24 часов. Этинилэстрадиол неспецифически связывается с альбумином (около 98,5 %) и повышает концентрацию ГСПГ и КСГ в сыворотке крови. Кажущийся объем распределения составляет приблизительно 5 л/кг. Этинилэстрадиол подвергается пресистемному конъюгированию в слизистой тонкого кишечника и в печени. Первичный метаболизм происходит путем ароматического гидроксилирования, при этом образуются разнообразные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные в виде свободных метаболитов и конъюгатов глюкуроновой и серной кислот Скорость метаболического клиренса этинилэстрадиола составляет 5 мл/мин/кг. Этинилэстрадиол практически не выводится в неизмененном виде. Его метаболиты экскретируются с мочой и желчью в соотношении 4:6. Период полувыведения метаболитов - примерно сутки. Состояние равновесной концентрации достигается в течение второй половины цикла лечения, причем уровень этинилэстрадиола в сыворотке крови увеличивается примерно в 2,0-2,3 раза. Фармакодинамика Сузанетт - комбинированный пероральный контрацептив (КОК), в состав которого входят этинилэстрадиол и дроспиренон (гестаген). В терапевтических дозах дроспиренон оказывает антиандрогенный и слабый антиминералокортикоидный эффект. Дроспиренон не обладает эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Таким образом, дроспиренон обладает фармакологическим профилем, близким к естественному прогестерону. Контрацептивный эффект Сузанетт основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции и соответствующие изменения эндометрия. В клинических исследованиях выявлен незначительный антиминерало-кортикоидный эффект, обусловленный свойствами Сузанетт. Проведено исследование, в котором оценивали подавление овуляции на фоне 24-дневной и 21-дневной схемы приема комбинации «дроспиренон 3 мг/этинилэстрадиол 0,20 мг». На протяжении 3 циклов 24-дневная схема превосходила 21-дневную по эффективности подавления фолликулогенеза. На фоне преднамеренных пропусков приема таблеток в третьем цикле у женщин, получавших препарат по 21-дневной схеме, чаще наблюдали «эффект ускользания», т.е. овуляцию. После окончания периода приема КОК активность яичников возвращалась к исходному уровню у 91 % женщин, получавших препарат по 24-дневной схеме. Эффективность и безопасность препарата подтверждены в ходе двух многоцентровых, двойных слепых, рандомизированных, плацебо контролируемых исследований у женщин с умеренно выраженной угревой сыпью. Через 6 месяцев в группе Сузанетт, по сравнению с плацебо, отмечено достоверно более выраженное уменьшение количества воспалительных очагов (на 15,6 % (49,3 % по сравнению с 33,7 %)), количества невоспалительных очагов (на 18,5 % (40,6 % по сравнению с 22,1 %) и общего числа акне (на 16,5 % (44,6 % по сравнению с 28,1 %). Кроме того, в группе «Сузанетт» было на 11,8 % (18,6 % по сравнению с 6,8 %) больше пациенток с оценками «чистая кожа» и «почти чистая кожа» по шкале статической оценки степени тяжести акне исследователем (ISGA, Investigator’s Static Global Assessment). Индекс Перля (коэффициент неудач, связанных с неэффективностью метода) составляет 0,41 (верхняя граница двустороннего 95 % доверительного интервала -0,85). Общий индекс Перля (коэффициент неудач, связанных с неэффективностью метода + коэффициент неудач, связанных с неправильным применением метода) составляет 0,80 (верхняя граница двустороннего 95 % доверительного интервала -1,30). Показания к применению - оральная контрацепция Решение о назначении препарата Сузанетт должно учитывать индивидуальные факторы риска у женщин, особенно риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), и сопоставить риск при приеме препарата Сузанетт с риском при назначении других комбинированных гормональных контрацептивных (КГК) препаратов. Способ применения и дозы Препарат применяют строго по назначению врача! Таблетки принимают внутрь каждый день, примерно в одно и то же время, в последовательности, указанной на контурной ячейковой упаковке. При необходимости таблетки запивают небольшим количеством жидкости. Перерывов в приеме препарата не предусмотрено. Принимают по 1 таблетке в день непрерывно в течение 28 дней. Прием таблеток из каждой последующей контурной ячейковой упаковки начинают сразу после окончания предыдущей контурной ячейковой упаковки. Менструальноподобное кровотечение обычно начинается через 2-3 дня после приема неактивной таблетки (последний ряд таблеток в контурной ячейковой упаковке) и может продолжаться до начала приема новой упаковки. Как начать прием Сузанетт - при отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце Прием Сузанетт начинается в первый день менструального цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). - при переходе с комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного орального контрацептива, вагинального кольца, трансдермального пластыря) на Сузанетт Предпочтительно начать прием Сузанетт на следующий день после приема последней гормонсодержащей таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней не содержащей гормона таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Сузанетт в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены. - При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантант) или высвобождающей гестаген внутриматочной системы (ВМС) на Сузанетт Можно перейти с мини-пили на Сузанетт в любой день (без перерыва), с имплантанта или ВМС с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. - после аборта в первом триместре беременности Можно начать прием немедленно, при соблюдении этого условия нет необходимости в дополнительной контрацептивной защите. - после родов или аборта во втором триместре беременности Рекомендовано начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если до начала приема препарата Сузанетт был незащищенный половой контакт, перед приемом первой таблетки необходимо провести тест на беременность или дождаться первой менструации. Прием пропущенных таблеток Пропущенные неактивные таблетки можно не учитывать. Тем не менее, пропущенные неактивные таблетки следует уничтожить, чтобы случайно не продлить период приема неактивных таблеток. Следующие рекомендации относятся только к пропуску гормонсодержащих таблеток: Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается, необходимо принять таблетку как можно скорее, следующая принимается в обычное время. Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами, касающимися приема пропущенных таблеток: • Прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней (следует иметь в виду, что интервал в приеме неактивных таблеток составляет 4 дня). • 7 дней непрерывного приема таблеток требуется для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы. Таким образом, более подробные рекомендации по еженедельному приему таблеток выглядят следующим образом: • С 1-го по 7-ой день: Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Кроме того, в течение 7 дней после пропуска таблетки используют дополнительные барьерные методы контрацепции (презерватив). Если в течение 7 дней перед пропуском таблеток имел место половой акт, прием таблеток следует возобновить после исключения беременности. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе они к фазе приема не содержащих гормоны таблеток, тем выше вероятность беременности. • С 8-го по 14-ый день: Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время. Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, нет необходимости в использовании дополнительных мер контрацепции. Если она пропустила две таблетки и более, в последующие 7 дней следует использовать дополнительные меры контрацепции. • С 15-го по 24-ый день: В связи с приближающейся фазой приема несодержащих гормона таблеток риск снижения контрацептивной надежности неизбежен. Однако снижение эффекта можно предотвратить, внеся некоторые изменения в режим приема препарата. Женщина должна строго придерживаться одного из правил, описанных ниже. В таком случае дополнительных мер контрацепции не требуется при условии, что женщина непрерывно принимала препарат в течение 7 дней до пропуска таблетки. В противном случае необходимо придерживаться первого правила (см. ниже); кроме того, в течение последующих 7 дней следует дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив). 1. Необходимо принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если приходится принимать две таблетки одновременно. Следующую таблетку принимают в обычное время, пока не закончатся активные таблетки. Четыре несодержащие гормона таблетки цвета следует выбросить и незамедлительно начать прием таблеток из следующей упаковки. Прием таблеток из новой упаковки начинают сразу после того, как закончилась текущая упаковка. Маловероятно, что кровотечение отмены у женщины наступит до того, как закончатся гормонсодержащие таблетки во второй упаковке, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток. 2. Можно прервать прием таблеток из текущей упаковки. Затем она должна начать прием неактивных таблеток (до 4 дней, с учетом дней пропуска таблеток), и начать новую контурную ячейковую упаковку. Если женщина пропускала прием таблеток, а кровотечения отмены в период приема таблеток, несодержащих гормоны не наступило, необходимо исключить беременность. Рекомендации по приему препарата в случае желудочно-кишечных расстройств При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах (например, рвота, диарея) может нарушаться всасывание препарата. В таких случаях следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки наблюдалась рвота, необходимо как можно скорее принять другую таблетку (взамен предыдущей), по возможности, не позднее, чем через 12 часов. Если с момента неудачного приема таблетки прошло более 12 часов, следует придерживаться правил, касающихся пропуска таблеток. Если женщина не хочет менять обычную схему приема, ей следует принять дополнительную(ые) таблетку(ки) из другой упаковки. Изменение дня начала менструального цикла Для отсрочки дня начала менструации, необходимо продолжить прием активных таблеток из новой упаковки Сузанетт, пропустив прием несодержащих гормоны таблеток из текущей упаковки. Таким образом, кровотечение можно откладывать на желаемый срок, пока не закончится вторая упаковка. На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Сузанетт из новой упаковки следует после окончания фазы приема несодержащих гормоны таблеток. Для переноса начала менструации на другой день недели, следует укоротить ближайший период приема несодержащих гормоны таблеток на столько дней, на сколько необходимо перенести начало менструации. Чем короче этот интервал, тем ниже вероятность кровотечения отмены; однако в этом случае, скорее всего, будут появляться мажущие выделения или кровотечение прорыва во время приема таблеток из следующей упаковки (как и в предыдущем случае). Побочные действия Часто (≥1/100, <1/10) - эмоциональная неустойчивость - головная боль - тошнота - боль в молочных железах, метрорагия (при длительном приеме препарата нерегулярные кровотечения обычно исчезают), аменорея Нечасто (≥1/100, <1/100) - депрессия, повышенная возбудимость, сонливость - головокружение, парестезии - мигрень, артериальная гипертензия - варикозное расширение вен - боль в животе, рвота, диспепсия, метеоризм, гастрит, диарея - угри, зуд, сыпь - боли в пояснице, боли в конечностях, мышечные судороги - кандидоз влагалища, тазовые боли, увеличение молочных желез, фиброзно-кистозная мастопатия, маточное/вагинальное кровотечение (при длительном приеме препарата нерегулярные кровотечения обычно исчезают), выделения из половых путей, «приливы», вагинит, нарушения овариально-менструального цикла, дисменорея, гипоменорея, меноррагия, сухость влагалища, подозрение на злокачественное новообразование в мазке по Папаниколау, снижение полового влечения - слабость, повышенная потливость, отеки (общие, периферические, отек лица) - увеличение массы тела Редко (≥1/10000, <1/1000) - кандидоз - анемия, тромбоцитоз - аллергические реакции - эндокринные нарушения - повышение аппетита, анорексия - гиперкалиемия, гипонатриемия - аноргазмия, бессонница - вертиго, тремор - конъюнктивит, сухость глаз, зрительные нарушения - тахикардия - тромбоэмболия (ВТЭ или АТЭ) флебит, сосудистые нарушения, носовое кровотечение, обморок - сухость во рту, увеличение живота, желудочно-кишечные расстройства, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, кандидоз полости рта, запор - боли билиарного тракта, холецистит - хлоазма, экзема, алопеция, акнеформный дерматит, сухость кожи, узловатая эритема, гипертрихоз, поражения кожи, стрии, контактный дерматит, фоточувствительный дерматит, узелковые поражения кожи - диспареуния, вульвовагинит, посткоитальное кровотечение, кровотечение отмены кисты молочной железы, гиперплазия молочных желез, новообразования молочных желез, полип шейки матки, атрофия эндометрия, кисты яичника, увеличение полости матки - недомогание - уменьшение массы тела Неизвестно (невозможно установить на основании имеющихся данных) - повышенная чувствительность - многоформная эритема Повышенный риск тромбоза артерий и вен и тромбо-эмболических событий, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторная ишемическая атака (ТИА), венозный тромбоз и эмболию легочной артерии наблюдались у женщин, применяющих КГК. Во время применения КОК сообщалось о следующих серьезных нежелательных реакциях: - артериальная гипертензия; - опухоли печени; - развитие или ухудшение состояний, связь которых с приемом КОК не доказана: болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, эпилепсия, миома тела матки, порфирия, системная красная волчанка, герпес беременных, хорея Сиденхема, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха; - хлоазма; - при острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость временной отмены КОК до нормализации печеночных проб; - при врожденном ангионевротическом отеке прием эстрогенных препаратов может провоцировать развитие заболевания или ухудшение его симптомов. У женщин, принимающих КОК, незначительно увеличена частота выявления рака молочной железы (РМЖ). Поскольку рак молочной железы редко встречается у женщин моложе 40 лет, увеличение числа диагнозов РМЖ у женщин, принимающих/недавно прекративших прием КОК, не влияет на общий показатель риска развития РМЖ. Причинно-следственная связь между приемом КОК и раком молочной железы не подтверждена. Противопоказания Комбинированные пероральные контрацептивы (КОК) нельзя назначать пациенткам, страдающим одним из заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые на фоне приема КОК, препарат следует немедленно отменить. - повышенная чувствительность к действующим веществам или любому из компонентов - наличие или риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ) • венозные тромбозы в настоящее время (на фоне приема антикоагулянтов) или в анамнезе (тромбозы глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА)) • наследственная или приобретенная предрасположенность к тромбозам вен (например, резистентность к активированному протеину C (АРС), включая фактор V Лейдена, дефицит антитромбина III, протеина C или протеина S) • хирургические операции с длительной постоперационной иммобилизацией пациента • высокий риск венозной тромбоэмболии, связанный с присутствием множественных факторов риска - наличие или риск артериальной тромбоэмболии (АТЭ) • АТЭ в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или состояния, предшествующие тромбозам артерий (например, приступы стенокардии • нарушение мозгового кровообращения (инсульт) в настоящее время или в анамнезе, или состояния, предшествующие нарушению мозгового кровообращения (например, транзиторная ишемическая атака (ТИА) • известная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальной тромбоэмболии, такая как, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт) • мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе - наличие серьезных или множественных факторов риска артериальной тромбоэмболии, таких как: • сахарный диабет с сосудистыми осложнениями • тяжелая артериальная гипертензия • выраженная дислипидемия - тяжелые заболевания печени и печеночная недостаточность (до нормализации печеночных проб) - тяжелая почечная недостаточность, острая почечная недостаточность - опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе - выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч., половых органов или молочных желез) или подозрение на них - вагинальное кровотечение неясного генеза Лекарственные взаимодействия Внимание! Перед приемом сопутствующих препаратов следует ознакомиться с инструкцией по их применению, чтобы исключить возможные взаимодействия. Влияние других препаратов на действие препарата Сузанетт Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может приводить к кровотечению прорыва и/или неэффективности контрацептивного эффекта. В литературе описаны следующие виды взаимодействия: Влияние на метаболизм препарата в печени Индукторы микросомальных ферментов (фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, бозентан, антиретровирусные препараты (ритонавир, невирапин), а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный) могут способствовать увеличению клиренса половых гормонов. Максимальная индукция ферментов печени наступает примерно через 10 дней после начала терапии и может сохраняться как минимум на протяжении 4 недель после отмены препарата. Влияние на печеночно-кишечную рециркуляцию препарата По данным отдельных исследований, некоторые антибиотики (например, пенициллины и тетрациклин) могут снижать эффективность контрацептива. Механизм этого взаимодействия не изучен. Тактика ведения при возможных межлекарственных взаимодействиях Во время краткосрочного лечения любым из вышеупомянутых препаратов или активных веществ (индукторы печеночных ферментов) в дополнение к препарату Сузанетт необходимо использовать барьерный метод контрацепции на период приема сопутствующего препарата и в течение 7 дней после прекращения терапии. В случае сочетанного применения КОК и рифампицина следует дополнительно использовать барьерный метод во время приема рифампицина и в течение 28 дней после его отмены. При длительном лечении препаратами, содержащими индукторы микросомальных ферментов, следует перейти на другой надежный метод контрацепции. При лечении антибиотиками (кроме рифампицина – см. выше) следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции на период приема препарата и в течение 7 дней после его отмены. Если упаковка КОК заканчивается на фоне приема сопутствующего препарата, следует переходить к следующей упаковке без обычного перерыва в приеме таблеток. Поскольку основные метаболиты дроспиренона в плазме человека образуются без участия ферментов цитохрома Р450, ингибиторы этих ферментов не влияют на метаболизм дроспиренона. Влияние препарата Сузанетт на действие других препаратов Комбинированные оральные контрацептивы могут влиять на метаболизм некоторых других препаратов, что приводит к повышению (например, циклоспорина) или уменьшению (например, ламотриджина) их концентрации в плазме крови и тканях. Исходя из результатов исследований взаимодействий in vivo среди добровольных участниц, использовавших в качестве маркерных субстратов омепразол, симвастатин или мидазолам, клинически значимое влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других активных веществ, маловероятно. Другие взаимодействия У женщин с нормальной функцией почек, получающих дроспиренон одновременно с ингибиторами АПФ или НПВП, не выявлено значимой гиперкалиемии. Однако взаимодействия между препаратом Сузанетт и антагонистами альдостерона/ калийсберегающими диуретиками не изучены. В подобных случаях необходимо определять концентрацию калия в сыворотке крови во время первого цикла приема препарата. Лабораторные исследования Прием гормональных контрацептивов может влиять на отдельные лабораторные показатели, в том числе, биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, а также концентрацию транспортных белков в плазме крови (кортикостероидсвязывающий глобулин и липидные/липопротеиновые фракции); показатели углеводного обмена, коагулограммы и фибринолиза. Незначительная антиминералокортикоидная активность дроспиренона приводит к повышению активности ренина и концентрации альдостерона в плазме крови. Особые указания Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения Сузанетт в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска необходимо принять решение об отмене препарата. Заболевания сердечно-сосудистой системы • Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) Применение любого комбинированного гормонального контрацептивного средства (КГК) повышает риск развития венозной тромбоэмболии, по сравнению с лицами, которые их не используют. Применение препаратов, содержащих левоноргестрел, норгестимат и норэтистерон, сопряжено с самым низким риском развития ВТЭ. Для других препаратов, таких как Сузанетт, этот риск может быть в 2 раза выше. Препараты, отличающиеся от средств, имеющих самый низкий риск ВТЭ, должны назначаться только после обсуждения этого с пациенткой. Следует убедиться, что пациентка понимает риск ВТЭ, связанный с применением препарата Сузанетт, насколько имеющиеся у нее факторы риска влияют на риск ВТЭ, и что риск развития ВТЭ наиболее высок на первом году применения препарата. Также имеются отдельные сообщения, что риск ВТЭ повышается, при возобновлении приема КГК после перерыва в 4 месяца и больше. У небеременных женщин, не применяющих КГК, частота развития ВТЭ в течение одного года составляет 2 случая из 10 000 пациенток. Однако, в индивидуальных случаях этот риск может быть значительно выше, что зависит от существующих факторов риска. Из1 10 000 пациенток, использующих КГК, содержащие дроспиренон, ВТЭ возникнет в 9-12 случаях/год, по сравнению с примерно 6 случаями ВТЭ 2 у женщин, применяющих КГК, содержащие левоноргестрел. В обоих случаях количество ВТЭ в год ниже, чем частота ВТЭ во время беременности или в послеродовом периоде. Частота венозной тромбоэмболии со смертельным исходом составляет 1-2%. 1 Частота определялась на основании сводных данных эпидемиологических исследований, на основании определения относительных рисков венозной тромбоэмболии различных препаратов, по сравнению с КГК, содержащими левоноргестрел. 2 Средняя точка интервала 5-7 случаев/10,000 женщин/лет на основании относительного риска (от 2,3 до 3,6) при применении КГК, содержащих левоноргестрел, и без применения таких препаратов. Описаны крайне редкие случаи возникновения тромбоза других кровеносных сосудов (печеночных, мезентериальных, почечных, церебральных вен/артерий или сосудов сетчатки). Единое мнение относительно связи между возникновением этих событий и применением КОК отсутствует. Факторы риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ): Риск развития ВТЭ у женщин, использующих КГК, может значительно повышаться у пациенток, имеющих дополнительные факторы риска, особенно, при наличии множественных факторов риска (см. таблицу). Препарат Сузанетт противопоказан при наличии у женщины множественных факторов риска, на основании которых она относится к группе высокого риска ВТЭ. Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск ВТЭ. Если риск ВТЭ превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК. Таблица: факторы риска ВТЭ Фактор риска Примечание Ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2 С повышением индекса массы тела значительно возрастает и риск развития ВТЭ. При этом важно учитывать, имеются ли другие факторы риска Длительная иммобилизация, обширные хирургические вмешательства, операции тазовых органов или нижних конечностей, нейрохирургические вмешательства или тяжелая травма. Примечание: временная иммобилизация, включая полеты на самолете более 4 часов, также могут быть фактором риска венозной тромбоэмболии, особенно у женщин с другими факторами риска. В данных ситуациях рекомендуется отменить КГК (пластырь, таблетки, противозачаточные кольца); в случае плановой операции их следует отменить по крайней мере за 4 недели до вмешательства и не применять вновь ранее двух недель после полной мобилизации. С целью избежания нежелательной беременности следует избрать другие противозачаточные методы. Следует подумать о необходимости противо-тромботического лечения, если препарат Сузанетт не был заранее отменен. Семейный анамнез (ВТЭ у брата/сестры или у родителей, особенно в относительно раннем возрасте, то есть до 50 лет. При подозрении на наследственную предрасположенность, перед назначением любого КГК женщина должна проконсультироваться у специалиста Другие состояния, связанные с венозной тромбоэмболией Рак, системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидноклеточная анемия. Риск повышается с возрастом Особенно старше 35 лет Отсутствует единое мнение о возможной роли варикозных вен и тромбофлебита поверхностных вен в процессе развития или прогрессирования тромбоза вен. Следует также учитывать повышенный риск тромбоэмболий при беременности и в течение первых 6 недель послеродового периода. Симптомы ВТЭ (тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии) При наличии таких симптомов женщинам следует немедленно обратиться к врачу и сообщить о том, что они применяют КГК. К симптомам тромбоза глубоких вен относятся: односторонний отек в ноге или вдоль вены на ноге; болезненность или чувствительность в ноге, ощущаемая только в вертикальном положении или при ходьбе; локальное повышение температуры в пораженной конечности, покраснение или изменение окраски кожных покровов на ноге К симптомам эмболии легочной артерии относятся: внезапное начало необъяснимой одышки или учащенного дыхания; внезапная атака кашля, которая может сопровождаться кровохарканьем; острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком дыхании; чувство тревоги; сильное головокружение; учащенное или нерегулярное сердцебиение; острый живот. Некоторые из этих симптомов (например, одышка, кашель) являются неспецифическими и в этой связи могут быть ошибочно интерпретированы как признаки более частых и менее тяжелых нарушений (например, инфекции дыхательных путей). К другим симптомам окклюзии сосудов относятся: внезапная боль, припухлость/отечность и посинение кожи конечности. Если окклюзия произошла в глазных сосудах, то симптомы могут варьировать от безболезненной размытости зрения и прогрессировать до потери зрения. В некоторых случаях потеря зрения может развиться практически сразу. Риск развития тромбоэмболии артерий Результаты эпидемиологических исследований указывают на наличие взаимосвязи между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркта миокарда) или нарушений мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака - ТИА, инсульт). Артериальная тромбоэмболия может привести к летальному исходу. Факторы риска артериальной тромбоэмболии Риск развития осложнений или нарушения мозгового кровообращения при артериальной тромбоэмболии у женщин, применяющих КГК, повышается при наличии других факторов риска (см. таблицу). Препарат Сузанетт противопоказан при наличии одного серьезного или множественных факторов риска артериальной тромбоэмболии, в результате чего пациентка относится к группе повышенного риска артериальной тромбоэмболии. Если у женщины имеется более одного фактора риска, то возможно, что повышение риска превосходит сумму индивидуальных факторов и в данном случае следует учитывать общий риск артериальной тромбоэмболии. Если риск артериальной тромбоэмболии превосходит положительный эффект, не следует назначать КГК. Таблица: факторы риска АТЭ Фактор риска Примечание Риск повышается с возрастом Особенно старше 35 лет Курение Если женщина хочет применять КГК, ей следует порекомендовать отказаться от курения. Женщинам старше 35 лет, продолжающим курить следует настоятельно рекомендовать применение других противозачаточных методов. Гипертензия Ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2 С повышением индекса массы тела значительно возрастает и риск артериальной тромбоэмболии. Это особенно важно у женщин, имеющих другие факторы риска Семейный анамне?
Аптеки
Лекарства
Мед. центры
Врачи
Мед. услуги
Онлайн консультация 
