Краткое описание Торговое название Альбунорм Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инфузий 5 % (100 мл, 250 мл, 500 мл) 20 % (50 мл, 100 мл) Состав Один литр раствора содержит активное вещество - белки плазмы (не менее 96% альбумина человеческого) 50 г или 200 г Фармакотерапевтическая группа Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты. Альбумин Показания к применению Восполнение и поддержание объема циркулирующей крови в случаях, когда имеется его дефицит и показано применение коллоидных растворов. Выбор альбумина, а не искусственного коллоидного раствора, зависит от клинической ситуации отдельного пациента. - гипопротеинемия и гипоальбуминемия (снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо при снижении общего белка ниже 50 г/л), сопровождающаяся уменьшением онкотического давления (ниже 15 мм рт.ст.) с сопутствующим отёком тканей или без него - шок (гиповолемический, геморрагический, травматический, операционный, токсический, гнойно-септический) с целью увеличения ОЦК при дегидратации и "сгущении" крови - нефротический синдром при нефритах - тяжелые ожоги - гемолитическая болезнь новорожденных; гипербилирубинемия у новорожденных - во время проведения обменного переливания крови (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови) - острая печёночная недостаточность; острый некроз печени (как с целью поддержания онкотического давления плазмы, так и с целью связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови) - асцит (для поддержания объёма циркулирующей крови) - отек мозга - операции с использованием искусственного кровообращения - лечебный плазмаферрез, гемодиализ - острый респираторный дистресс синдром взрослых (при волемической перегрузке совместно с диуретиками) - проведение предоперационной гемодилюции и заготовка компонентов аутокрови Способ применения и дозы Концентрация Альбунорматм, дозировка и скорость инфузии подбираются в соответствии с индивидуальными особенностями пациента. Побочные действия Редко (>1/10 000, <1/1 000) - покраснение лица - крапивница - лихорадка - тошнота Они обычно проходят самостоятельно при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. Очень редко(<1/10 000) - шок (следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующее лечение) Частота неизвестна (не может быть оценена из имеющихся данных) - анафилактическая реакция, реакции гиперчувствительности: крапивница, ангионевротический отек, эритематозная сыпь - состояние спутанности сознания, головная боль - тахикардия, брадикардия - гипотония, гипертония - одышка - тошнота - повышенная потливость - дрожь Противопоказания - индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) альбумина - тяжелая анемия - гиперволемия - хроническая сердечная недостаточность II –III степени - отёк легких - тромбоз - артериальная гипертензия - продолжающееся внутреннее кровотечение - геморрагический диатез - ренальная и постренальная анурия - варикозное расширение вен пищевода. Лекарственные взаимодействия Специфические взаимодействия Альбунорматм с другими лекарственными продуктами неизвестны. Особые указания При подозрении на аллергические или анафилактические реакции следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующее лечение. В случае шока следует начать противошоковое лечение в соответствии с действующими стандартами лечения. Форма выпуска и упаковка По 100 мл, 250 мл и 500 мл (5 % раствор) и по 50 мл или 100 мл (20 % раствор) препарата помещают в стеклянный флакон тип-II герметично укупоренный, обкатанный алюминиевой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 ºС до 25 ºС. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Не использовать после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель Oсtapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. , Австрия