Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Дона® Торговое название Дона® Международное непатентованное название Глюкозамин Лекарственная форма Раствор для инъекций 400 мг Состав Одна ампула А (2 мл) содержит активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат – 502,5мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 400 мг и хлориду натрия 102,5мг), вспомогательные вещества: лидокаин гидрохлорид, вода дляинъекций. Одна ампула Б (1 мл) содержит диэтаноламин, вода для инъекций. Описание Раствор А - бесцветная или бледно-желтая прозрачнаяжидкость, без механических включений. Раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость, без механическихвключений. Фармакотерапевтическая группа Другие противовоспалительные и противоревматическиесредства, нестероидные противовоспалительные препараты. Код АТС M01AX05 Фармакологические свойства Фармакокинетика При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстрораспространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится восновном почками. После внутривенного введения, препарат быстро распределяетсяво внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связываниеглюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или несвязывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой и калом Фармакодинамика Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Дона®, представляетсобой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, которыйфизиологически содержит в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы,используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенныйглюкозамин играет основную роль вбиосинтезе гликозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработкипротеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительногопроцесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких какколлагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждениютканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов. Показания к применению - лечение симптомов остеоартрита, в частности боль ифункциональная ограниченность Способ применения и дозы Препарат предназначен для внутримышечного введения. Передиспользованием смешать раствор А (раствор препарата) с раствором В(растворитель) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводятвнутримышечно по 3 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Донараствор для инъекций можно сочетать с порошком для приема внутрь (саше) дляускорения и усиления терапевтического эффекта оральной формы препарата. Продолжительность и курс лечения определяется лечащимврачом. Побочные действия Часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость,диарея, запор, тошнота, вздутие живота и боли в животе, диспепсия. Редко - эритема, зуд, кожная сыпь Побочные действия с неизвестной частотой: аллергическиереакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос, боль на участкеинъекции. Другие побочные действия: тошнота, и в редких случаях рвота,которая может возникнуть в результате содержания в составе препараталидокаина. Противопоказания - индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозаминасульфату и другим компонентам препарата - аллергия на морепродукты - нарушения сердечной проводимости, острая сердечнаянедостаточность (ввиду содержания лидокаина) - детский возраст до 18 лет - беременности и период лактации Лекарственные взаимодействия Глюкозамина сульфат совместим с нестероиднымипротивовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами. При одновременном применении, глюкозамин может усилитьдействие оральных антикоагулянтов. Особые указания С осторожностью: - пациентам с бронхиальной астмой - с нарушенной толерантностью глюкозы - с выраженной печеночной и почечной недостаточностью - пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следуетпринять во внимание, что в продукте содержится 40.3 г натрия на дозу. Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами. Не выявленны. Передозировка Случаев случайной или преднамеренной передозировки неизвестно. Однако, в случае передозировки, следует обратиться к врачу. Форма выпуска иупаковка Ампулы А: по 2 мл в ампулы прозрачного коричневого стекла скольцом для разлома белого цвета. Ампулы В: по 1 мл в ампулы прозрачного бесцветного стекла скольцом для разлома белого цвета. По 6 ампул А и 6 ампул В в поливинилхлоридном планшетевместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русскомязыках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить при температуре не выше 250С. После разведения препарата хранить при температуре не выше25 0С в течении 18 часов. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока годности, указанного наупаковке! Условия отпуска из аптек По рецепту