Чтобы отфильтровать аптеки по цене, нажмите "Фильтр", далее "По цене, от 1..." и кнопку "Выбрать". Самая низкая цена в аптеке перед вами. Экономьте с помощью сервиса I-teka!
Нужна быстрая доставка лекарств в г. Талдыкорган? Добавляйте нужные препараты по кнопке "Купить", оформляйте заявку в корзине "Выбрать аптеку" и наши курьеры доставят препараты домой или на работу по оптимальной цене. Средняя цена доставки лекарств на данный момент от 1500 тг. до 2500 тг. (стоимость зависит от времени суток и расстояния между аптекой и адресом доставки).
Наш сервис позволяет оплатить бронь лекарств и забрать самому в удобное время! При оформлении заказа, нажмите "Забрать в аптеке", мы забронируем ваш заказ и отправим код для получения. Важно: забрать препараты в аптеке можно только после подверждения наличия от аптеки.
Данные на сайте обновляются постоянно. На карточке аптеки мы выводим, когда была обновлена цена - 2ч назад, вчера, 10 мин. назад, 5 мин. назад, и т.д.
Не нашли нужное лекарство? Каждый день на сайт мы добавляем новые аптеки или точки аптечных сетей. Например, у нас вы можете найти: Аптеки Gold medicine, Социальные аптеки Mega Pharm, Аптеки "Алмасат", Аптеки "Salamat", АНЦ (Аптеки Низких Цен), Гиппократ, и другие. Следите за обновлениями!
Все аптеки Казахстана с ценами на лекарства в одном месте только на I-teka.kz!
🌟 Самая низкая цена | 2245 тг. |
🌟 Средняя цена | 2 666 тг. |
🌟 Самая высокая цена | 3 086 тг. |
🌟 Чаще всего продают по цене | 3 086 тг. |
МНН | Пантопразол |
Доп. действующие вещества | - |
Категория | Средства лечения ЖКТ и печени |
Лекарственная форма | таблетки |
Дозировка | 20 мг |
Количество | № 28 |
Отпускается в аптеке | По рецепту |
Таблетки - 1 табл.:
Ядро:
Действующее вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 22,55 мг/45,10 мг эквивалентно пантопразолу 20,00 мг/40,00 мг
Вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, натрия карбонат, сорбитол, кальция стеарат.
Оболочка пленочная:
Гипромеллоза, повидон, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), пропиленгликоль, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), 30 % дисперсия1, тальк, макрогол.
1 Полимерная дисперсия содержит натрия лаурилсульфат и полисорбат-80 в качестве эмульгаторов.
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета.
Вид на изломе: масса от белого до светло желтовато-коричневого цвета с шероховатой поверхностью со слоем оболочки светло желтовато-коричневого цвета.
Желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.
Абсорбция
Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmaх) в плазме крови при приеме внутрь достигается уже после первой дозы в 20 мг или 40 мг.
Сmaх около 1,0-1,5 мкг/мл достигается примерно через 2,0-2,5 ч после приема дозы 20 мг, и Сmaх около 2,0-3,0 мкг/мл — через 2,5 ч после приема дозы 40 мг. Сmaх остается постоянной после многократного приема препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при приеме внутрь, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77%. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), на Сmaх в сыворотке крови и, соответственно, на биодоступность. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата.
Распределение
Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Выведение
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью изофермента СYР2С19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью изофермента СYРЗА4.
Конечный период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 1 ч, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. В редких случаях сообщалось о замедленном выведении препарата у пациентов. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток Т1/2 не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием (ингибированием секреции кислоты).
Основной путь выведения — почками (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится через кишечник. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Т1/2 основного метаболита составляет около ч, что ненамного превышает Т1/2 пантопразола.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Почечная и печеночная недостаточность
При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, Т1/2 пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный Т1/2 основного метаболита (2-3 ч), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) показатель Т1/2 увеличивается до 3-6 ч, значения AUC возрастают в 3-5 раз, Сmaх в сыворотке крови повышается незначительно, лишь в ,З раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев при применении пантопразола в дозировке 20 мг и, соответственно, при применении пантопразола в дозировке 40 мг показатель Т1/2 увеличивается до 7-9 ч, значения AUC возрастают в 5-7 раз, Сmaх в сыворотке крови повышается в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев.
Пациенты пожитого возраста
Небольшое повышение показателя AUC и Сmaх у пациентов пожилого возраста, по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц, не является клинически значимым.
Другие особые группы пациентов
Около З % европейской популяции обладают низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19, поэтому являются лицами с замедленным метаболизмом («медленные» метаболизаторы). Вероятнее всего, у таких пациентов метаболизм пантопразола осуществляется в основном изоферментом СУРЗА4. После однократного приема дозы пантопразола 40 мг средний показатель AUC был примерно в 6 раз больше у «медленных» метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2С19 («быстрые» метаболизаторы). Средние значения Сmaх в плазме крови повышены примерно на 60%. Указанные особенности не имеют значения при подборе доз пантопразола.
дети
После однократного приема внутрь пантопразола в дозе 20 мг или 40 мг детям в возрасте от 5 до 16 лет показатели AUC и Сmaх находились в диапазоне соответствующих значений взрослых пациентов.
После однократного внутривенного введения пантопразола в дозах 0,8 мг/кг или 1,6 мг/кг детям в возрасте от 2 до 16 лет не было значимой связи между клиренсом пантопразола и возрастом или массой тела ребенка. Показатели AUC и объема распределения соответствовали данным у взрослых пациентов.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+/К+-АТфазы, т. е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым, и в результате снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. У большинства пациентов симптомы исчезают в течение 2-х недель. При лечении пантопразолом, как и при применении других ингибиторов протонной помпы (ИПП) и блокаторов Н2-рецепторов, снижается кислотность в желудке, и тем самым пропорционально повышается уровень гастрина. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистальнее по С отношению к клеточным рецепторам, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
Эффект при приеме внутрь и внутривенном применении препарата одинаков.
При применении пантопразола уровень гастрина натощак повышается. При краткосрочном применении препарата уровень гастрина в большинстве случаев не превышает верхнюю границу нормы. При длительном лечении уровень гастрина в большинстве случаев
удваиваются. Чрезмерное повышение отмечается лишь в отдельных случаях. Таким образом, легкое или умеренное увеличение числа специфических эндокринных (ECL) клеток в желудке (от простой до аденоматоидной гиперплазии) отмечается в редких случаях во время длительного лечения. Однако согласно результатам проведенных исследований, у человека не наблюдалось образования карциноидных предшественников (атипичная гиперплазия) и нейроэндокринных опухолей желудка, которые отмечались в исследованиях на животных.
При применении лекарственных препаратов, снижающих секрецию соляной кислоты в желудке, отмечается повышение уровня гастрина в сыворотке крови в ответ на снижение секреции соляной кислоты. Также повышается содержание хромогранинаА (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения кислотности желудочного сока. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
Имеющиеся опубликованные данные позволяют предполагать, что применение ИПП следует прекратить за 5-14 дней до измерения содержания CgA. Повышенные уровни содержания CgA в этот период могут вернуться к исходным значениям.
Согласно результатам исследований, проведенных на животных, нельзя исключить влияние длительного применения пантопразола (дольше 1 года) на лабораторные показатели функции щитовидной железы.
Беременность
Средний объем данных о применении пантопразола у беременных женщин (300-1000 исходов беременности) свидетельствует об отсутствии пороков развития и фето- и (или) неонатальной токсичности.
В исследованиях на животных обнаружена репродуктивная токсичность.
В качестве предупредительной меры предпочтительно избегать применения препарата Нольпаза® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Фармакодинамические (токсикологические) данные, полученные на животных, свидетельствуют о проникновении пантопразола (метаболитов) в грудное молоко. Данных о проникновении пантопразола (метаболитов) в грудное молоко человека недостаточно; однако есть сообщения о том, что пантопразол обнаруживается в грудном молоке. Не исключен риск для новорожденных (детей). Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Нольпаза® принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Фертильность
Доклинические исследования показали отсутствие нарушения фертильности после применения пантопразола.
Примерно у 5 % пациентов можно ожидать развитие нежелательных лекарственных реакций (НЛР). Наиболее частыми НЛР являются диарея и головная боль, развивающиеся приблизительно у % пациентов.
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
очень часто |
очень часто ≥ 1/10 |
часто |
часто от ≥ 1/100 до < 1/10 |
нечасто |
нечасто от ≥1/1000 до < 1/100 |
редко |
редко от ≥1/1000о до < 1/1000 |
очень редко |
очень редко < 1/10000 |
Для НЛР, выявленных при пострегистрационном применении препарата, невозможно применить какую-либо категорию частоты встречаемости, и поэтому они указаны как «частота неизвестна».
В пределах каждой группы частоты встречаемости НЛР представлены в порядке уменьшения серьезности.
Табличное резюме нежелательных реакций
Таблица 1: Нежелательные реакции, зарегистрированные при применении пантопразола в клинических исследованиях и при пострегистрационном применении
Часто |
Нечасто |
Редко |
Очень редко |
Частота неизвестна |
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
- |
- |
Агранулоцитоз |
Тромбоцитопения Лейкопения Панцитопения |
- |
Нарушения со стороны иммунной системы |
- |
- |
Гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок) |
- |
- |
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
- |
- |
Гиперлипидемия и повышение концентрации липидов (триглицеридов, холестерина) в плазме крови изменения массы тела |
- |
Гипонатриемия; гипомагниемия Гипокальциемия с гипомагниемией Гипокалиемия |
Нарушение психики |
Нарушение сна |
Депрессия (включая обострение имеющихся расстройств) |
Дезориентация (включая обострение имеющихся расстройств) |
Галлюцинации Спутанность сознания (особенно у предрасположенных пациентов, а также возможное обострение данных симптомов, при их существовании до начала терапии) |
|
Нарушение со стороны нервной системы |
- |
Головная боль Головокружение |
Нарушение вкуса |
- |
Парестения |
Нарушение со стороны органа зрения |
- |
- |
Нарушение зрения/нечеткость зрения (затуманивание) |
- |
- |
Нарушение со стороны органа желудочно-кишечного тракта |
Железистые полипы дна желудка (доброкачественные) |
Диарея; Тошнота/рвота Вздутие живота и метеоризм Запор Сухость слизистой оболочки полости рта Боль и дискомфорт в животе |
- |
- |
Микроскопический колит |
Нарушение со стороны желчевыводящих путей |
- |
Повышение активности ферментов печени (трансаминазы, y-глутамин-трансферазы) в плазме крови |
Повышение концентрации билирубина в плазме крови |
- |
Гепатоцеллюлярное поражение Желтуха Гепатоцеллюлярная недостаточность |
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей |
- |
Сыпь/экзантема/высыпания Кожный зуд |
Крапивница Ангионевротический отек |
- |
Синдром Стивенса-Джонсона Синдром Лайелла Мультиформная эритема Фоточувствительность Подострая кожная красная волчанка (ПККВ) |
Нарушение со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
- |
Перелом бедренной кости, костей запястья или позвоночника |
Артралгия Миалгия |
- |
Мышечные спазмы вследствие нарушения электролитного обмена |
Нарушение со стороны мочевыводящих путей |
- |
- |
- |
- |
Интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности) |
Нарушение со стороны половых органив и молочной железы |
- |
- |
Гинекомастия |
- |
- |
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
- |
Астения Повышенная утомляемость и недомогание |
Повышение температуры тела Периферические отеки |
- |
- |
Лекарственные препараты с рН-зависимым всасыванием, фармакокинетическое взаимодействие
Одновременное применение препарата Нольпаза® может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких как эрлотиниб).
Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами ВИЧ-протеазы, всасывание которых зависит от рН среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности (см. раздел «Особые указания»).
В случае, если одновременное применение ингибиторов ВИЧ-протеазы и ИПП все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки.
Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора ВИЧ-протеазы.
Непрямые антикоагулянты (фенпрокумон или варфарин)
Одновременное применение пантопразола и непрямых антикоагулянтов, таких как варфарин и фенпрокумон не оказывало влияния на фармакокинетику варфарина и фенпрокумона или на международное нормализованное отношение (МНО). Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и удлинения протромбинового времени у пациентов, получавших другие ИПП вместе с варфарином или с фенпрокумоном. с Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям, опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под медицинским наблюдением на предмет выявления увеличения МНО и удлинения протромбинового времени.
Метотрексат
Имеются сообщения о повышении концентрации метотрексата в плазме крови у некоторых пациентов при его одновременном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ИПП. Поэтому при применении высоких доз метотрексата, например, при онкологическом заболевании или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.
Другие исследования лекарственного взаимодействия
Пантопразол активно метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450. Основным путем метаболизма является деметилирование (с участием изофермента CYP2С19); к дополнительным путям метаболизма относится окисление (с участием изофермента СYPЗА4).
Не выявлено клинически значимых взаимодействий при одновременном применении с лекарственными препаратами, также метаболизируемыми вышеуказанными путями, например, с карбамазепином, диазепамом, глибенкламидом, нифедипином и пероральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.
Нельзя исключить взаимодействие пантопразола с другими лекарственными препаратами или соединениями, метаболизируемыми с участием той же системы ферментов.
Результаты ряда исследований по изучению взаимодействия показали, что пантопразол не влияет на метаболизм действующих веществ, метаболизируемых с участием изоферментов CYP1А2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2El (например, этанол) и не препятствует связанному с Р-гликопротеином всасыванию дигоксина.
Не выявлено взаимодействия при одновременном применении с антацидами.
Не были выявлены клинически значимые взаимодействия в исследованиях по изучению одновременного применения пантопразола и соответствующих антибиотиков (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин).
Лекарственные препараты, подавляющие или индуцирующие изофермент CYP2С19
Такие ингибиторы изофермента CYP2С19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Можно рассмотреть вопрос о снижении дозы у пациентов, получающих длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентов с печеночной недостаточностью.
Такие индукторы изоферментов CYP2С19 и CYPЗА4, как рифампицин и препараты Зверобоя продырявленного, могут снижать концентрации ИПП, метаболизирующихся с участием этих ферментных систем, в плазме крови.
Препарат Нольпаза® принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше
ГЭРБ, в том числе эрозивно-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании:
Взрослые
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в том числе, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов)
По 40-80 мг в сутки.
Курс лечения — 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии. Курс лечения — 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка и эрозивном гастрите.
Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 20 мг/сутки.
Эрадикация Helicobacter pylori
Рекомендованы следующие комбинации:
Курс лечения — 7-14 дней.
Синдром Зотингера-Эллисона
Для длительной терапии синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки препарата Нольпаза® по 40 мг). Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока. Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день. Возможно временное повышение дозы пантопразола выше 160 мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности. Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг в сутки (1 таблетка препарата Нольпаза® 20 мг). В связи с этим, применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется.
Следует регулярно контролировать активность «печеночных» ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата. В случае повышения активности «печеночных» ферментов лечение следует прекратить.
Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью.
В связи с отсутствием данных о применении препарата Нольпаза® в составе комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori у пациентов с нарушением функции почек, а также у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности, препарат применять не следует.
Симптомы
Случаев передозировки в результате применения препарата Нольпаза® отмечено не было. Дозы пантопразола до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 мин и переносились хорошо.
Лечение
Поскольку пантопразол активно связывается с белками плазмы крови, диализ неэффективен. В случае передозировки и только при появлении клинических проявлений проводится симптоматическая и поддерживающая терапия, специфическая терапия отсутствует.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени необходимо регулярно контролировать активность ферментов печени во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении. При повышении активности ферментов печени лечение необходимо прекратить (.
Комбинированная терапия
При комбинированной терапии следует руководствоваться инструкцией по применению соответствующих лекарственных препаратов.
Злокачественные новообразования желудка
Перед началом лечения препаратом Нольпаза® следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. При наличии факторов риска (непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение (окрашивание кала в черный цвет — мелена), расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью), а также при подозрении или подтвержденной язве желудка следует исключить злокачественное новообразование.
Если симптомы сохраняются, несмотря на соответствующее лечение, следует рассмотреть вопрос о дальнейшем обследовании.
Одновременное применение с ингибиторами ВИЧ-протеазы
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от рН среды желудка (например, атазанавир), из-за существенного снижения их биодоступности.
Влияние на всасывание витамина B12
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как и другие препараты, блокирующие секрецию желудочного сока, может снижать всасывание витамина В12 (цианокобаламин) из-за гипо- и ахлоргидрии. Это следует учитывать при лечении пациентов с дефицитом витамина В12 в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наличии соответствующих клинических симптомов.
Длительная терапия
Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более года, требует регулярного наблюдения за пациентами.
Желудочно-кишечные инфекции, вызванные бактериями
При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или С. difficile.
Гипомагниемия
Имеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПП в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случаев — в течение года. Могут возникнуть такие серьезные проявления гипомагниемии, как повышенная утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, однако гипомагниемия может развиваться незаметно и своевременно не распознаваться. У большинства пациентов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПП.
У пациентов, которым планируется длительное лечение, или у пациентов, получающих ИПП вместе с дигоксином либо с другими препаратами, способными вызывать гипомагниемию (например, диуретики), необходимо определять содержание магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПП и периодически во время лечения.
Переломы костей
ИПП, особенно при применении высоких доз и в течение длительного времени (> 1 года), могут незначительно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пациентов пожилого возраста или при наличии других общепризнанных факторов риска. Наблюдательные исследования указывают на то, что ИПП могут повышать общий риск возникновения переломов на 10-40%. Некоторые из этих переломов могут быть обусловлены наличием других факторов риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.
Подострая кожная красная волчанка
При лечении ИПП очень редко отмечается развитие ПККВ. При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и медработнику следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Нольпаза®. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ИПП может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ИПП.
Влияние на результаты лабораторных анализов
При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Нольпаза следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA (см. раздел «Фармакологические свойства. Фармакодинамика»). Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ИПП.
Специальная информация о вспомогательных веществах
Сорбитол
1 таблетка препарата Нольпаза® 20 мг содержит 18 мг сорбитола.
1 таблетка препарата Нольпаза® 40 мг содержит 36 мг сорбитола.
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.
Необходимо учитывать аддитивный эффект одновременно применяемых препаратов, содержащих сорбитол (или фруктозу), и потребление сорбитола (или фруктозы) с пищей.
Содержание сорбитола в лекарственных препаратах для приема внутрь может влиять на биодоступность других лекарственных препаратов для приема внутрь, принимаемых одновременно.
Натрий
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг и 40 мг препарата Нольпаза® содержит менее ммоль натрия (23 мг), т. е. практически не содержит натрия.
Пантопразол не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Возможно развитие нежелательных реакций на лекарственный препарат, например, головокружение и нарушения зрения. В случае развития данных нежелательных реакций пациенту следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами.
При комнатной температуре
По рецепту