Санорин спрей 0,05 % 10 мл - цена в Талдыкоргане

САНОРИН

Торговое название Санорин

Международное непатентованное название Нафазолин

Лекарственная форма Спрей назальный , 0.05%

Состав 10 мл препарата содержит активное вещество- нафазолина нитрат 0.005 г вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарагидроксибензоата, вода очищенная.

Описание Бесцветный прозрачный раствор без запаха

Фармакотерапевтическая группа Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин. Код АТХ R01AA08

Фармакологические свойства Фармакокинетика При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие. Фармакодинамика Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Показания к применению - для облегчения заложенности носа - острый ринит - синусит - для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах

Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 12 лет – 1-2 дозы Санорина 0,05% назального спрея 2-3 раза в день, с интервалом не менее 6 часов. Применять не более 3 дней. Препарат закапывают в каждую ноздрю, голова должна быть наклонена назад. Во время закапывания в левую ноздрю целесообразно слегка повернуть голову влево, при закапывании в правую ноздрю, повернуть голову направо.

Побочные действия При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. Редко: - тошнота, головная боль, нервозность, тремор - тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение - реактивная гиперемия, повышенное потоотделение - ощущение жжения или сухость в носу - отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней) - атрофический ринит Очень редко: - интенсивная заложенность носа, после ослабления действия препарата Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата - артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз - тяжелые заболевания глаз - гипертиреоидизм - нарушения мочеиспускания - сахарный диабет - закрытоугольная глаукома - заболевания предстательной железы -сухой ринит - хронический ринит (атрофического типа) - детский возраст до 15 лет С осторожностью - беременность и период лактации (строго по назначению врача, только в случае острой необходимости).

Лекарственные взаимодействия Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и мапротилином, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение артериального давления.

Особые указания Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 3-х дней. Не превышать рекомендуемую дозу. Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой. Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа. Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Беременность и период лактации Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка Симптомы: случайное потребление препарата может привести к возникновению системных нежелательных реакций, таких как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, тахикардия, сердцебиение или гипертония. Возможные симптомы передозировки представлены тошнотой, цианозом, лихорадкой, судорогами, остановкой сердца, отеком легких и дыхательными или психиатрическими проблемами. Кроме того, можно заметить угнетение центральной нервной системы, сопровождаемое сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потоотделением, шоко-подобной гипотензией, апноэ или комой. Лечение: симптоматическое. Риск передозировки выше у детей, поскольку они более восприимчивы к неблагоприятным воздействиям, чем взрослые.

Форма выпуска и упаковка По 10 мл во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности в комплекте с механическим дозирующим распылителем и защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше +25˚С. Предохранять от замерзания. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек Без рецепта

Производитель «Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Ксантис Фарма Лтд, Кипр