Долгит гель 5% 50 гр - цена в Уральске

одности, указанного на упаковке.Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговоенаименование

Долгит® крем

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственнаяформа, дозировка

Крем для наружного применения

Фармакотерапевтическаягруппа

Костно-мышечная система. Препараты для местногопримененияпри суставной и мышечной боли. Противовоспалительныепрепараты, нестероидные,для местногоприменения.Ибупрофен.

Код АТХМ02АА13

Показаниякприменению

Для местной или поддерживающей терапии при следующих состояниях:

- артрит (ревматоидный, псориатический)

-суставной синдром при ревматизме и обострении подагры

- плече-лопаточный периартрит

- болезнь Бехтерева (спондилит анкилозирующий)

- деформирующий остеоартроз

- остеохондроз с корешковым синдромом

- радикулит

- ишиас

- миалгия (ревматического и неревматического происхождения)

- люмбаго

- тендинит, тендовагинит, бурсит

- травмы (спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (в т.ч. вывихи, растяжения, разрывы мышц или связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-повышенная чувствительность к ибупрофену и другим компонентам препарата или к другим анальгетикам или ревматическим средствам

- наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы или других аллергических проявлений, связанных с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств

- не следует применять на поврежденных поверхностях кожи (открытые раны или кожные заболевания), а также при экземе или на слизистых оболочек

-беременность III триместр и период лактации

- детский возраст до 14 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Не применимо.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При применении препарата Долгит® кремв соответствии с инструкцией по применению, не сообщалось о лекарственных взаимодействиях с другими препаратами. В инструкции по применению дано примечание о том, что лечащий врач должен быть проинформирован о приеме сопутствующих препаратов или недавнем применении каких-либо лекарственных препаратов.

Специальные предупреждения

У пациентов, страдающих астмой, сенной лихорадкой, отеком слизистой оболочки носа (так называемые носовые полипы) или хронической обструктивной болезнью легких (особенно связанной с симптомами, схожими с сенной лихорадкой), и у пациентов с повышенной чувствительностью к анальгетикам и противоревматическим средствам всех видов наблюдается более высокий риск развития астматических приступов (так называемая непереносимость анальгетиков /анальгетическая астма), отеков кожи на месте применения крема и слизистых оболочек (так называемый отек Квинке) или крапивницы, по сравнению с другими пациентами.

Препарат Долгит® кремследует назначать таким пациентам с осторожностью и под наблюдением врача. Препарат также следует назначать с осторожностью пациентам с гиперчувствительностью (аллергией) к другим компонентам, входящим в составпрепарата, т.е. вероятность проявления кожных реакций, зуда или крапивницы.

Следует проявлять осторожность, чтобы дети не касались участков кожи, обработанных данным лекарственным препаратом.

Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы после начала лечения продолжаются в течение более 3 дней.

Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.

Беременность

Недостаточно данных для оценки безопасности применения ибупрофена у женщин вовремя беременности. Поскольку влияние процесса ингибирования синтезапростагландинов на беременность остается неясным, препарат следует применять только в первые шесть месяцев беременности и после тщательного анализа пользы и рисков для матери и плода. Максимальная суточная доза составляет 3-4 применения полосками по 4-10 см крема. Препарат противопоказан в последнем триместре беременности.

Из-за механизма действия может наблюдаться замедление родов, удлинение беременности и схваток, развитие сердечно-сосудистой (преждевременное закрытиеартериального протока Боталли, легочная гипертензия) и почечной токсичности(олигурия, олигогидрамнион) у ребенка, повышенный риск кровотечений у матери иребенка, и увеличение риска развития отека у матери.

Грудное вскармливание

Только небольшое количество активного ингредиента ибупрофена и его продуктовраспада проникают в грудное молоко. Поскольку никаких негативных последствий длягрудного ребенка не выявлено и не сообщалось до настоящего времени, прекращениегрудного вскармливания не является необходимым условием, в случае краткосрочноголечения. Тем не менее, суточная доза - нанесение на кожу 3 - 4 раза в сутки полосками по 4-10см, не должна быть превышена. В случае длительного лечения ибупрофеном следует рассмотретьпреждевременное прекращение грудного вскармливания.

Женщинам, кормящим грудью, противопоказано использовать крем на груди, чтобыизбежать риск проглатывания лекарственного препарата их грудными детьми.

Особенности влияния препарата на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Препарат Долгит® крем не оказывает влияния на способностьуправлять автотранспортом и работу с механизмами в случае однократного или

краткосрочного применения.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Крем наносят на кожу в области болезненного участка 3-4 раза в сутки и втирают легкими движениями до полного всасывания препарата. Используется полоска крема длиной 4-10 см, соответствующий 2-5 г крема (100-250 мг ибупрофена).

Максимальная суточная доза составляет 20 г крема, что соответствует 1000 мг ибупрофена.

При ревматических заболеваниях длительность терапии зависит от степени тяжести заболевания и характера повреждения.

Способ применения

Наружно!

Долгит® кремнаносят на кожу и втирают легкими движениями. В случаях интенсивных гематом и растяжений может быть полезным использование окклюзионной повязки в начале лечения.

Проникновение активного компонента через кожу можно усилить путем ионтофореза(особая форма электротерапии). Крем следует наносить под катодом (отрицательный полюс). Интенсивность тока должна составлять 0,1 - 0,5 мА на 5 см² поверхности электрода и длительность обработки не должна превышать 10 минут.

Длительность лечения

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Как правило, применение в течение 2 - 3 недель достаточно. Терапевтический эффект после этого периода не доказан.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если, при местном применении, превышена рекомендуемая доза, крем следует удалить и смыть водой. Обратитесь к врачу в случае применения очень большого количества крема, или в случае случайного проглатывания препарата. Специфического противоядия не существует.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных))

Часто: наиболее частыми побочными действиями являются местные кожные реакции, такие как эритема, зуд, жжение, экзантема с покалыванием или образованием зудящих волдырей.

Нечасто: реакции гиперчувствительности, такие как местные аллергические реакции (контактный дерматит).

Очень редко: бронхоспастические реакции.

Частота неизвестна: реакции фоточувствительности.

В случае, если препарат Долгит® кремнаносят на большие участки кожи и в течение длительного периода, побочные эффекты, которые влияют на определенный орган системы или организм в целом, аналогично тем, что могут возникнуть после системного применения лекарственных средств, содержащих ибупрофен, не могут быть полностью исключены.

Метил-4-гидроксибензоат натрия может вызывать реакции гиперчувствительности, а также поздние аллергические реакции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроляМинистерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Составлекарственного препарата

100 г крема содержит

активное вещество – ибупрофен5 г

вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи, глицерола моностеарат, поли(оксиэтилен)-30-стеарат, поли(оксиэтилен)-100-стеарат, пропиленгликоль, натрия метилпарагидроксибензоат, камедь ксантановая, масло лавандовое, масло нероловое (цитрусовая отдушка), вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Крем однородной, мягкойконсистенции беловато-кремового цвета, с запахом лавандового и неролового масел.

Формавыпускаиупаковка

По 20г, 50 г, 100 г или 150 г препарата помещают в тубы алюминиевые, с внутренним лаковым покрытием и с завинчивающимся пластмассовым колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона желтого цвета.

Срокхранения

3года

Неприменятьпоистечениисрокагодности!

Условияхранения

Хранитьпри температуре не выше 25 оС.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

Условияотпускаизаптек

Безрецепта

Сведения о производителе

Долоргит ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Отто-фон-Гюрике-штрассе 1, 53757 Санкт Августин, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Долоргит ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Отто-фон-Гюрике-штрассе 1, 53757 Санкт Августин, Германия

Наименование, адрес и контактные данные(телефон,факс,электроннаяпочта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Натусана», Республика Казахстан

050046, г. Алматы, ул. Ислам Каримова 198А

Тел./факс: 8 (727) 268-31-66

Адрес электронной почты: info@natusana.kz