Спираль Мирена 52 мг - цена в Алматы

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

МиренаPâ

Международное непатентованное название

Левоноргестрел

Лекарственная форма, дозировка

Система внутриматочная терапевтическая, 20 мкг/24 часа

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний. Контрацептивы для местного применения. Внутриматочные контрацептивы. Пластиковые ВМС с прогестагенами.

Код АТХ G02BA03

Показания к применению

- контрацепция

- идиопатическая меноррагия, гиперменорея, дисменорея

- местная терапия прогестагенами при проведении заместительной

эстрогенной терапии.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата

- прогестагензависимые опухоли, например, рак молочной железы

- острые или рецидивирующие воспалительные заболевания органов малого таза

- цервицит

- инфекции нижних отделов мочеполового тракта

- послеродовый эндометрит

- септический выкидыш или аборт в течение трех последних месяцев

- повышенная чувствительность к инфекциям

- дисплазия шейки матки

- наличие или подозрение на злокачественные новообразования матки или шейки матки

- аномальное маточное кровотечение неясной этиологии

- врожденные или приобретенные аномалии матки, в том числе фибромиомы, ведущие к деформации полости матки

- острые заболевания или опухоли печени

- беременность или подозрение на нее.

Необходимые меры предосторожности при применении

ВМС МиренаP®P можно применять с осторожностью после консультации специалиста, или же следует обсудить целесообразность удаления системы при первом возникновении любого из перечисленных ниже состояний:

- мигрень, очаговая мигрень с асимметричной потерей зрения или другими симптомами, указывающими на транзиторную ишемию головного мозга

- необычно сильная головная боль

- желтуха

- выраженное повышение артериального давления

- тяжелое поражение артерий, такое как цереброваскулярное событие или инфаркт миокарда.

- острая венозная тромбоэмболия

Соответствующие диагностические и терапевтические меры необходимо принять в случае наличия симптомов, указывающих на тромбоз сосудов сетчатки, такие как необъяснимая частичная или полная потеря зрения, выпячивания глаза или двоения в глазах, отек соска зрительного нерва или поражения сосудов сетчатки.

Единого мнения в отношении возможной роли варикозного расширения вен или поверхностного тромбофлебита в развитии тромбоэмболии нет.

Препарат МиренаP®P следует с осторожностью использовать у женщин с врожденными или приобретенными клапанными пороками сердца, ввиду риска развития инфекционного эндокардита.

Левоноргестрел в низких дозах может влиять на толерантность к глюкозе, в связи с чем ее содержание в крови следует регулярно проверять у женщин больных сахарным диабетом, использующих ВМС МиренаP®P. Однако, как правило, нет необходимости в изменении терапевтических назначений у женщин с сахарным диабетом, применяющих ВМС МиренаP®P.

Проявления полипоза или рака эндометрия могут маскироваться нерегулярными кровотечениями. В таких случаях необходимо дополнительное обследование для уточнения диагноза.

МиренаP®P не относится к методам первого выбора у женщин в постменопаузальный период с выраженной атрофией матки.

При применении ВМС МиренаP®P одновременно с эстрогенами в качествезаместительной гормональной терапии, так же следует принимать во внимание информацию по безопасности эстрогенов.

·Медицинское обследование и меры предосторожности

Перед установкой ВМС МиренаP®P женщину следует проинформировать об эффективности, рисках (включая симптомы и признаки рисков, описанных в листке-вкладыше) и побочных эффектах ВМС Мирена®.

Необходимо провести исследование органов малого таза и молочных желез, а так же исследование мазка из шейки матки, если в течение предыдущих 3 месяцев исследование не проводилось. Следует исключить беременность и заболевания, передаваемые половым путем. Инфекции половых путей должны быть полностью излечены до введения.

Определяют положение матки и размеры ее полости. Особенно важно правильное расположение ВМС МиренаP®P в дне матки, что обеспечивает равномерное воздействие прогестагена на эндометрий, предупреждает экспульсию ВМС и создает условия для ее максимальной контрацептивной эффективности. Поэтому важно тщательно выполнять требования инструкции по установке ВМС МиренаP®P.

Поскольку техника введения ВМС МиренаP®P в матку отличается от таковой для других ВМС, следует особое внимание обратить на отработку техники введения и установки.

Установка и удаление ВМС могут быть сопряжены с кратковременными болевыми ощущениями и кровотечением. Процедура может спровоцировать обморок вследствие вазовагальной реакции или судороги у пациенток эпилепсией. Если ожидается, что введение может быть ассоциировано с проблемами и/или сильной болью, следует рассмотреть введение системы с проводником меньшего диаметра.

Женщину нужно повторно обследовать через 4-12 недель после установки, а затем 1 раз в год или чаще при наличии клинических показаний.

Нельзя применять ВМС МиренаP®P для посткоитальной контрацепции.

До установкиВМС МиренаP®P следует исключить патологические процессы в эндометрии, поскольку в первые месяцы ее использования часто отмечаются нерегулярные кровотечения и мажущие кровянистые выделения.

Если женщина продолжает использовать ВМС МиренаP®P в составе заместительной гормональной терапии, когда необходимости в контрацепции более нет, необходимо провести диагностические меры, в случае если нерегулярные кровотечения развиваются на фоне длительного использования.

Олиго- и аменорея

Олиго- и аменорея у женщин детородного возраста развивается постепенно, примерно у 57% и 16% женщин, соответственно. К концу 6-го года использования Мирена®, олиго- и аменорея проявляется у 31% и 24% пользователей Мирена®, соответственно. Если менструации отсутствуют в течение шести недель после начала последней менструации, следует исключить беременностьи проверить присутствие системы на установленном ранее месте. Нет необходимости в проведении повторных тестов на беременность при аменорее, если только не присутствуют другие признаки беременности.

0TИз-за сильного0T местного воздействия 0Tлевоноргестрела на эндометрий0T0Tне происходит реакции эндометриального слоя на0T0Tэстрогены0T0Tи, как следствие, нет пролиферации. Продолжительность и0T0Tобъем0T0Tменструальных кровотечений0T0Tуменьшается0T. 0TПри сравнении0T0Tженщин с0T0Tразличными вариантами0T0Tкровотечений0T, 0Tне отмечалось четких различий в0T0Tразвитии0T0Tфолликула0T, овуляции, также как и в продукции 0Tэстрадиола0T0Tили0T0Tпрогестерона.0T У женщин с сохраненными менструациями отмечалось снижение 0Tобъема0T0Tменструального кровотечения на0T0T62-940T% в 0Tтечение первых0T трех 0Tмесяцев использования и на 71-95% 0Tв течение первых шести 0Tмесяцев использования Мирена0TP®P0T. Снижение0T в объеме 0Tкровотечения0T приводит к повышению уровня 0T гемоглобина0T.

Когда локальное лечение прогестагеном используют в комбинации с постоянной заместительной эстрогенной терапией, у большинства женщин в течение первого года постепенно развивается аменорея. 0TНерегулярные кровотечения0T0Tи мажущие выделения отмечаются довольно часто в течение0T0Tпервых0T0Tтрех месяцев использования0T.

Инфекции органов малого таза

Трубка проводника помогает защитить ВМС МиренаP®P от загрязнений микроорганизмами во время введения, а проводник препарата МиренаP®P специально сконструирован так, чтобы свести к минимуму риск инфекции. Опыт полученный при применении медьсодержащих ВМС свидетельствует о том, что максимальный риск инфекции органов малого таза приходится на первый месяц после установки системы; в дальнейшем риск снижается. Показано, что риск инфекций выше у молодых женщин или при наличии у женщины или ее партнера множества половых партнеров. Инфекции органов малого таза могут иметь серьезные последствия, нарушать детородную функцию и повышать риск внематочной беременности.

Как и при проведении других гинекологических или хирургических процедур, после установки ВМС возможно развитие тяжелых инфекций или сепсиса (в том числе сепсис, вызванный стрептококками группы А), хотя и крайне редко.

Если острая инфекция не отвечает на лечение в течение нескольких дней или у пациентки имеет место рецидивирующий эндометрит или другие инфекции органов малого таза, ВМС МиренаP®P следует удалить.

Показано, что частота инфекций органов малого таза у женщин при применении ВМС МиренаP®P ниже, чем при применении медьсодержащих ВМС. Даже в случаях, когда лишь отдельные симптомы указывают на возможность инфекции, показано проведение бактериологического исследования и наблюдение.

Экспульсия

В клинических исследованиях ВМС Мирена® по показанию контрацепция частота экспульсий была низкой (<4% пациенток с установленной ВМС) и находилась в том же диапазоне, как и при использовании других ВМС и внутриматочных средств. Возможными симптомами частичной или полной экспульсии Мирена® могут быть кровотечение или боль. Однако, гормональная внутриматочная спираль может выйти из полости матки незаметно для женщины, что приведет к прекращению ее контрацептивного действия. Поскольку ВМС Мирена®, как правило, снижает количество менструальных выделений, их усиление может быть признаком экспульсии.

Риск экспульсии повышается у:

- женщин с тяжелыми менструальными кровотечениями в анамнезе (включая женщин, которые используют ВМС Мирена® для лечения тяжелых менструальных кровотечений)

- женщин с ИМТ выше нормы на момент установки; этот риск постепенно увеличивается с увеличением ИМТ.

С женщиной следует обсудить возможные симптомы экспульсии, как проверять нити ВМС Мирена®, и рекомендовать связаться с врачом, если нити не ощущаются. Барьерные методы контрацепции (например, презерватив) следует использовать до получения подтверждения локализации Мирена®.

Частичная экспульсия может уменьшить эффективность ВМС Мирена®. Частично смещенную ВМС Мирена® следует удалить. Сразу после удаления можно ввести новую ВМС, при условии, что беременность исключена.

Перфорация

Перфорация или пенетрация тела или шейки матки внутриматочным контрацептивом могут происходить в основном во время установки, что может быть обнаружено позднее. Система, установленная вне полости матки, обладает сниженной эффективностью; такую систему следует удалить. Может потребоваться хирургическое вмешательство.

Было продемонстрировано, что риск перфорации повышался при установке ВМС и грудном вскармливании на момент введения и/или установке ВМС до 36 недель после родов. Оба этих фактора риска не зависели от типа ВМС.

Риск перфорации может повышаться у женщин с фиксированной ретроверсией матки.

Рак молочной железы

Риск рака молочной железы, диагностированного у женщин, принимающих прогестаген-содержащие контрацептивы, вероятно, аналогичен риску на фоне приема комбинированных оральных контрацептивов. Однако для препаратов, содержащих только прогестагены, эти данные основаны на значительно меньшей популяции и поэтому менее убедительны, чем данные для КОК. Причинно-следственная связь в этих исследованиях не установлена.

Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы, биологических эффектов самих комбинированных оральных контрацептивов или сочетанием обоих факторов. У женщин, использовавших комбинированные оральные контрацептивы, выявляются более ранние стадии рака молочной железы, чем у женщин, никогда не применявших КОК.

Риск развития рака молочной железы повышен у женщин в период менопаузы, использующих системную заместительную гормонотерапию (таблетки или препараты для нанесения на кожу).

Риск выше при применении комбинации эстрогенов с прогестагенами, чем при использовании только эстрогенов. Необходимо тщательно изучить инструкцию по применению эстрогенного препарата, используемого в качестве терапии.

Внематочная беременность

Возможность развития внематочной беременности следует учитывать в случае появления болей в низу живота, особенно если они сочетаются с прекращением менструаций, или когда у женщины с аменореей начинается кровотечение. Женщины с внематочной беременностью в анамнезе, перенесшие операции на маточных трубах или инфекцию органов малого таза, подвержены высокому риску развития внематочной беременности.

Абсолютный риск внематочной беременности у женщин, использующих ВМС МиренаP®P, ниже, поскольку в целом вероятность развития беременности на фоне препарата МиренаP®P ниже в сравнении с женщинами, не использующими контрацепцию.

В крупном проспективном неинтервенционном когортном исследовании с периодом наблюдения 1 год частота внематочной беременности при применении ВМС МиренаP®P составляла 0,02%. Абсолютная частота внематочной беременности в клинических исследованиях при применении ВМС МиренаP®P составляла примерно 0,1% в год. Эта частота ниже, чем у женщин, не использующих контрацептивы (0,3%-0,5% в год). Тем не менее, при беременности, наступившей на фоне использования ВМС МиренаP®P повышен риск внематочной беременности.

Нахождение нитей

Если в области шейки матки нити для удаления не видны, необходимо исключить беременность. Нити могут быть втянуты в полость матки или цервикальный канал, а после очередных менструаций становятся видимыми. Если беременность исключена, месторасположение нитей обычно удается определить с помощью осторожного зондирования подходящим инструментом. Если обнаружить нити не удается, возможно, произошла перфорация или экспульсия ВМС из полости матки.Чтобы определить правильность расположения системы, можно использовать ультразвуковую диагностику. В случае ее отсутствия или безуспешности в определении локализации ВМС МиренаP®P, можно провести рентгенологическое исследование.

Кисты яичников

Поскольку контрацептивный эффект ВМС МиренаP®P обусловлен, главным образом, ее местным действием, в норме у женщин детородного возраста обычно наблюдаются овуляторные циклы с разрывом фолликулов. Иногда происходит задержка атрезии фолликулов с продолжением их развития. Такие увеличенные фолликулы клинически невозможно отличить от кист яичника. Кисты яичников как побочное действие обнаруживались примерно у 7% женщин, использующих ВМС МиренаP®P. В большинстве случаев эти кисты бессимптомны, хотя иногда могут сопровождаться тазовой болью или болью при половых контактах.

В большинстве случаев кисты яичников исчезают самостоятельно в течение 2-3 месяцев. Если этого не произошло, рекомендуется продолжать наблюдение с помощью УЗИ, а также проведение лечебных и диагностических мероприятий. В редких случаях приходится прибегать к хирургическому вмешательству.

Психические расстройства

Депрессивное настроение и депрессия являются известными нежелательными эффектами при применении гормональных контрацептивов.

Депрессия может быть серьезным расстройством и является известным фактором риска суицидального поведения и суицида. Женщинам следует посоветовать обратиться к врачу в случае появления изменений настроения и симптомов депрессии, в том числе вскоре после начала лечения.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Могут иметь место взаимодействия с препаратами, индуцирующими ферменты печени, что может приводить к повышенному клиренсу половых гормонов.

Вещества, повышающие клиренс левоноргестрела:

Фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный.

Влияние этих препаратов на эффективность ВМС МиренаP®P не известно, но полагают, что оно не существенно, поскольку МиренаP®P обладает, главным образом, местным действием.

Вещества с различными эффектами на клиренс левоноргестрела:

При одновременном приеме с половыми гормонами многие ингибиторы протеазы ВИЧ и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы могут повышать или снижать плазменные концентрации прогестина.

Вещества, снижающие клиренс левоноргестрела (ингибиторы ферментов):

Сильные и умеренные ингибиторы CYP3A4, такие как азоловые противогрибковые препараты (т.е., флуконазол, итраконазол, кетоконазол, вориконазол), верапамил, макролиды (т.е. кларитромицин, эритромицин), дилтиазем и грейпфрутовый сок могут повышать концентрации прогестинов в плазме.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Показаний для применения ВМС МиренаP®P до наступления менархе нет.

Во время беременности или лактации

ВМС МиренаP®P нельзя использовать при беременности или подозрении на нее. Если у женщины во время применения ВМС МиренаP®P возникает беременность, ВМС следует удалить как можно скорее, так как любой установленный внутриматочный контрацептив повышает риск спонтанного аборта и преждевременных родов. Удаление ВМС МиренаP®P может также привести к спонтанному аборту. Следует исключить внематочную беременность. Если женщина хочет сохранить беременность и при этом невозможно извлечь систему, следует проинформировать пациентку о рисках и возможных последствиях преждевременных родов для ребенка. В подобных случаях за течением беременности следует тщательно наблюдать. Женщине следует объяснить, что она должна сообщать обо всех симптомах, позволяющих предположить осложнения беременности, в частности о коликообразной боли в животе, сопровождающейся лихорадкой.

Кроме того, нельзя исключить повышенный риск вирилизирующих эффектов у плода женского пола из-за внутриматочного воздействия левоноргестрела. Наблюдались единичные случаи маскулинизации наружных половых органов у плода женского пола после местного воздействия левоноргестрела при беременности, наступившей при наличии гормональной ВМС.

Суточная доза высвобождения левоноргестрела на фоне применения ВМС МиренаP®Pи его концентрация в плазме крови низкая в сравнении с другими методами гормональной контрацепции, однако левоноргестрелопределялся в грудном молоке. Около 0,1% дозы левоноргестрела может поступить в организм новорожденного во время грудного вскармливания.

Гормональные контрацептивные препараты не рекомендуются как метод первого выбора во время кормления грудью, но препараты, содержащие только прогестаген, как полагают, являются методом второго выбора после негормональных методов контрацепции. По-видимому, применение любого метода контрацепции только с прогестагеном через шесть недель после родов не оказывает вредного влияния на рост и развитие ребенка. Применение методов контрацепции только с прогестагеном, по-видимому, не оказывает влияния на количествоPPи качество грудного молока.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Не проводилось исследований по влиянию препарата на способность управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

МиренаP®P устанавливается в полость матки и действует в течение 6 лет по показанию контрацепция и в течение 5 лет по показаниям идиопатическая меноррагия, гиперменорея, дисменорея и местная терапия прогестагенами при проведении заместительной эстрогенной терапии.

Рекомендуется, чтобы МиренаP®P вводилась только врачом, имеющим опыт введения указанной системы и/или прошедшим обучение по введению препарата МиренаP®P.

Метод и путь введения

Внутриматочно.

Применение МиренаP®P с целью контрацепции

ВМС МиренаP®P следует устанавливать в полость матки во время менструального кровотечения, в течение семи дней от начала менструации. Система МиренаP®P может быть заменена новой системой в любой день менструального цикла. МиренаP® Pтакже может быть установлена в связи с абортом.

Послеродовая установка должна быть отложена до полной инволюции матки, но не ранее шести недель после родов. Если инволюция наступает слишком медленно, рекомендуется дождаться 12 недель после родов.

При затруднении введения системы или при возникновении необычных болей или кровотечений в процессе установления или после введения ВМС МиренаP®P необходимо немедленно провести гинекологическое обследование и ультразвуковое исследование для исключения перфорации матки. Исследование только тазовой области (включая проверку на наличие нитей) не является достаточным для исключения частичной перфорации стенки матки.

Нельзя применять ВМС МиренаP®P для посткоитальной контрацепции.

Cистему следует удалить через 6 лет после установки по показанию контрацепция и через 5 лет по остальным показаниям. Если женщина хочет продолжать использование этого же метода, в то же время может быть установлена новая система.

Если беременность нежелательна, у женщин детородного возраста удаление ВМС следует выполнить в течение семи дней от начала менструации при условии, что менструальный цикл регулярный. Если система удалена в другие дни цикла, а у женщины в течение предшествующей недели был половой контакт, она подвергается риску беременности, для обеспечения непрерывности контрацепции новую систему следует установить сразу после удаления предыдущей, либо начать альтернативный метод контрацепции.

Применение ВМС МиренаP®P для лечения меноррагии, гиперменореи, дисменореи

МиренаP®P следует устанавливать в полость матки во время менструального кровотечения, в течение семи дней от начала менструации. Система МиренаP®P может быть заменена новой системой в любой день менструального цикла.

Применение ВМС МиренаP®P в качестве местной терапии прогестагенами при проведении заместительной эстрогеннойтерапии

У женщин, находящихся на заместительной гормонотерапии, МиренаP®P может быть использована в комбинации с оральными или трансдермальными формами эстрогенов без прогестагенов.

Поскольку в первые три месяца после установки ВМС МиренаP®P часто отмечаются мажущие выделения, довведения системы необходимо взять мазок для обследования эндометрия. Если женщина продолжает использовать ВМС МиренаP®P в составе заместительной гормональной терапии, когда нет более необходимости в контрацепции, исследование мазка из эндометрия проводят в случае, если кровотечение возникает после начала терапии эстрогенами или развивается в более поздние сроки терапии.

МиренаP®P может быть установлена в любое время у женщин с аменореей, во время менструации или кровотечения отмены.

При лечении меноррагии и проведении местной терапии прогестагенами в сочетании с заместительной эстрогенной терапией МиренаP® Pвысвобождает достаточное количество левоноргестрела в течение пяти лет для предупреждения пролиферации эндометрия. При замене ВМС МиренаP®P новой системой, она может быть установлена сразу же в полость матки.

ВМС МиренаP®P удаляют путем осторожного вытягивания за нити, захваченные щипцами. Если нити не видны, а система находится в полости матки, она может быть удалена с помощью подходящего инструмента. При этом может потребоваться расширение канала шейки матки или другие меры. Введение и удаление ВМС могут быть сопряжены с кратковременными болевыми ощущениями и кровотечением. Процедура может спровоцировать вазовагальную реакцию или судороги у пациенток с эпилепсией.

После удаления ВМС МиренаP®P следует проверить систему на предмет целостности. При трудностях с удалением ВМС отмечались единичные случаи соскальзывания гормонально-эластомерной сердцевины на горизонтальные плечи Т-образного корпуса, в результате чего они скрывались внутри сердцевины. Если целостность ВМС подтверждена, дополнительного вмешательства данная ситуация не требует. Ограничители на горизонтальных плечах обычно предупреждают полное отделение сердцевины от Т-образного корпуса.

UИнструкции по использованию ВМС и обращению с ней

МиренаP®P поставляется в стерильной упаковке, которую вскрывают только непосредственно перед установкой внутриматочной системы. При обращении с системой следует придерживаться асептических мер предосторожности. При повреждении целостности стерильной упаковки систему использоватьнельзя.