Ибуфен гель 50 гр - цена в Атырау

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

Ибуфен®

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственная форма, дозировка

Гель для наружного применения 100 мг/г, 50 г

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные для местного применения. Ибупрофен

Код АТХ M02AА13

Показания к применению

Для облегчения боли и воспалений, связанных с болью в спине, ревматической и мышечной болью, болях или отекахпри растяжениях и спортивных травмах.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- нарушения целостности кожных покровов

- бронхиальная астма, ринит и крапивница в анамнезе, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 12 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат наносят только легкими массирующими движениями. В случае высыпаний на кожных покровах необходимо прекратить использование геля Ибуфен®. Следует избегать попадания препарата в глаза, на слизистые оболочки и на воспаленную или поврежденную кожу.

Следует вымыть руки сразу же после использования препарата.

Не использовать с окклюзионными повязками. Не использовать больше рекомендованной дозы. Хранить в недоступном для детей месте. Только для наружного применения. Если симптомы заболевания сохраняются, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Не применять при аллергии на ибупрофен или к любому вспомогательному веществу, ацетилсалициловой кислоте или другим обезболивающим препаратам.

Пациент должен проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед применением данного препарата:

- если принимает ацетилсалициловую кислоту или любое другое обезболивающее средство

- в период беременности.

Применение у детей

Не применять у детей в возрасте младше 12 лет.

Использование НПВП для приема внутрь, включая ибупрофен, иногда может сопровождаться почечной недостаточностью, обострением активной пептической язвы и развитием аллергических реакций со стороны бронхов у восприимчивых пациентов с бронхиальной астмой. Хотя системная абсорбция ибупрофена при местном применении меньше, чем при использовании лекарственных форм для приема внутрь, в редких случаях возможно развитие указанных осложнений. По этой причине пациенты с активной пептической язвой, нарушением функции печени, заболеваниями почек, бронхиальной астмой в анамнезе, непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или ибупрофена приприеме внутрь, должны проконсультироваться с врачом перед применением геля Ибуфен®, как и пациенты, уже принимающие другие обезболивающие средства.

Если симптомы сохраняются или усугубляются в любой момент времени, следует обратиться к врачу или фармацевту.

Пациентам рекомендуется избегать чрезмерного воздействия солнечного света на обрабатываемую область во избежание возможной фотосенсибилизации.

При использовании препарата не следует курить и находиться рядом с источниками открытого огня ввиду опасности тяжелых ожогов. Ткань (одежда, постельное белье, повязки и т. п.), которая контактировала с этим препаратом, легче горит и представляет собой серьезную опасность возгорания. Стирка одежды и постельного белья может уменьшить накопление препарата, но не удалить его полностью.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Нестероидные противовоспалительные препараты могут взаимодействовать с лекарственными средствами, снижающими артериальное давление, и, возможно, могут усиливать эффекты антикоагулянтов, хотя вероятность того, что любое из этих взаимодействий будет происходить с препаратом для местного применения, чрезвычайно мала.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП может привести к увеличению частоты нежелательных реакций.

Специальные предупреждения

Не использовать в период беременности и кормления грудью.

Беременность и лактация

При применении ибупрофена в течение последнего триместра беременности существует риск преждевременного закрытия артериального протока у плода с возможной стойкой легочной гипертензией. Может отмечаться отсроченное начало родов и увеличение их продолжительности. Ибупрофен обнаруживается в грудном молоке в очень низких концентрациях, поэтому вряд ли окажет неблагоприятное воздействие на грудных детей.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Неизвестны.

Рекомендации по применению

Способ применения

Для наружного применения.

Дозировка

Взрослые, лица пожилого возраста и дети в возрасте старше 12 лет: выдавить из тюбика от 50 до 125 мг (от 2 до 5 см) геля и слегка втереть в пораженный участок до полного впитывания. Повторное применение препарата допускается не чаще, чем каждые четыре часа и не более 4 раз в течение 24 часов. Следует мыть руки после каждого применения препарата. Не следует превышать указанную дозу. Необходимо пересмотреть лечение через 7 дней, особенно в случае сохранения или усугубления симптомов.

Дети в возрасте до 12 лет: не следует использовать препарат у детей в возрасте младше 12 лет, кроме как по рекомендации врача.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка при местном применении маловероятна.

Симптомы

Симптомы тяжелой передозировки ибупрофена (например, после случайного приема внутрь) включают головную боль, рвоту, сонливость и гипотензию.

Лечение

Коррекция серьезных электролитных нарушений.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- реакции гиперчувствительности, которые могут включать:

-неспецифические аллергические реакции и анафилаксию

-гиперреактивность дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм или одышку

-различные кожные заболевания, включая разные виды сыпи, кожный зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный дерматозы (включая токсический эпидермальный некролиз и полиморфную эритему);

- боль в животе, диспепсия;

- нарушение функции почек (может возникать у пациентов с нарушением почек в прошлом);

- реакции в месте нанесения препарата;

- реакции фоточувствительности.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttps://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Состав на одну тубу (50 г), в граммах:

активное вещество - ибупрофена лизиновая соль 5.000 г

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Светло-желтый или желтый слегка опалесцирующий гель с характерным запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия, завинчивающиеся пластмассовыми крышками.

1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения после вскрытия первичной упаковки 6 месяцев.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

«Медана Фарма» АО

98-200 Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

Номер телефона: +7 7252 (610151)

Номер автоответчика: +7 7252 (561342)

Адрес электронной почты:infomed@santo.kz

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

«Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

Номер телефона: +7 7252 (610151)

Номер автоответчика: +7 7252 (561342)

Адрес электронной почты:complaints@santo.kz; phv@santo.kz