КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ Торговое название Кейвер Международное непатентованное название Декскетопрофен Лекарственная форма Раствор для инъекций 50 мг/2 мл Состав 1 мл раствора содержит активное вещество – декскетопрофена трометамола в пересчете на 100 % сухое вещество 36,9 мг, что эквивалентно декскетопрофену 25 мг; Фармакотерапевтическая группа Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен. Показания к применению Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например, при послеоперационных болях, почечных коликах и боли в пояснице. Способ применения и дозы Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводят через 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2 суток). Больных следует переводить на пероральное применение анальгетиков, когда это возможно. Побочные реакции можно сократить за счет применения минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в комбинации с опиоидными анальгетиками. Противопоказания – повышенная чувствительность к декскетопрофену, любому другому нестероидному противовоспалительному средству (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата; – прием препарата с аналогичным действием, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека; – активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них, рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы или кровотечения); – желудочно-кишечное кровотечение, другое кровотечение в активной фазе или повышенная кровоточивость; – желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с предшествующей терапией НПВС; – болезнь Крона или неспецифический язвенный колит; – бронхиальная астма в анамнезе; – тяжелая сердечная недостаточность; – нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤59 мл / мин; – нарушение функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлда – Пью); – геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови; – применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола); – лицам, страдающим алкоголизмом, эпилепсией; – детям и подросткам до 18 лет; – беременность и период лактации; – тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости). Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата разливают в ампулы из стекла коричневого цвета с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки. По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с гофрированной вкладкой. Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель ПАО «Фармак», Украина