Чтобы отфильтровать аптеки по цене, нажмите "Фильтр", далее "По цене, от 1..." и кнопку "Выбрать". Самая низкая цена в аптеке перед вами. Экономьте с помощью сервиса I-teka!
Нужна быстрая доставка лекарств в г. Караганда? Добавляйте нужные препараты по кнопке "Купить", оформляйте заявку в корзине "Выбрать аптеку" и наши курьеры доставят препараты домой или на работу по оптимальной цене. Средняя цена доставки лекарств на данный момент от 1500 тг. до 2500 тг. (стоимость зависит от времени суток и расстояния между аптекой и адресом доставки).
Наш сервис позволяет оплатить бронь лекарств и забрать самому в удобное время! При оформлении заказа, нажмите "Забрать в аптеке", мы забронируем ваш заказ и отправим код для получения. Важно: забрать препараты в аптеке можно только после подверждения наличия от аптеки.
Данные на сайте обновляются постоянно. На карточке аптеки мы выводим, когда была обновлена цена - 2ч назад, вчера, 10 мин. назад, 5 мин. назад, и т.д.
Не нашли нужное лекарство? Каждый день на сайт мы добавляем новые аптеки или точки аптечных сетей. Например, у нас вы можете найти: Аптеки Gold medicine, Социальные аптеки Mega Pharm, Аптеки "Алмасат", Аптеки "Salamat", АНЦ (Аптеки Низких Цен), Гиппократ, и другие. Следите за обновлениями!
Все аптеки Казахстана с ценами на лекарства в одном месте только на I-teka.kz!
🌟 Самая низкая цена | 430 тг. |
🌟 Средняя цена | 1 145 тг. |
🌟 Самая высокая цена | 1 860 тг. |
🌟 Чаще всего продают по цене | 1 420 тг. |
МНН | Оксиметазолин |
Доп. действующие вещества | - |
Категория | Средства при заболеваниях носа |
Лекарственная форма | спрей |
Дозировка | 0,05% |
Количество | 10 мл |
Отпускается в аптеке |
УТВЕРЖДЕНА Приказом Председателя РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан» от «____»____________20__г. № ______________ |
|
|
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
НАЗИВИН®
Торговое наименование
Називин®
Международное непатентованное название
Оксиметазолин
Лекарственная форма, дозировка
Спрей назальный 0,05%
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Оксиметазолин.
Код АТХ R01AA05
Показания к применению
ЛП показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 6 лет
Терапевтический эффект препарата Називин назальный спрей 0.05% наступает с 25 секунды, длительность действия в течение 12 ч.
диагностическими процедурами
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Необходимые меры предосторожности при применении
Данный лекарственный препарат следует применять после тщательного взвешивания соотношения риска и пользы при:
- повышенном внутриглазном давлении, особенно, при закрытоугольной глаукоме;
- тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ишемическая болезнь сердца) и гипертонии;
- феохромоцитоме;
- нарушениях обмена веществ (например, гипертиреоз, сахарный диабет);
- гиперплазии простаты;
- порфирии;
- пациентах, получающих лечение ингибиторами моноаминоксидазы (ингибиторы MAO) и другими лекарственными препаратами, потенциально повышающими артериальное давление.
Эффект сосудосуживающего препарата для назального применения может уменьшиться при длительном применении и передозировке. В результате злоупотребления данными препаратами может возникнуть:
- реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (феномен рикошета)
- хронический отек слизистой оболочки носа
- атрофия слизистой оболочки носа
Консервант (бензалкония хлорид), содержащийся в Називин® спрее назальном, может вызывать отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Если есть подозрение на такую реакцию (постоянная заложенность носа), по возможности следует использовать препарат для назального применения без содержания консерванта. Если таких лекарственных препаратов для назального применения без содержания консерванта нет в наличии, следует рассмотреть другую форму введения.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не применяют одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, возможно повышение артериального давления.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов (гипертензивные средства) повышает риск развития побочных эффектов.
Специальные предупреждения
Беременность или лактация
Данные, полученные у ограниченного количества женщин, получавших этот препарат в течение первого триместра беременности, не показали развитие каких-либо неблагоприятных реакций вследствие действия оксиметазолина, которые могли бы повлиять на беременность или здоровье плода/ новорожденного. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность в отношении доз, превышающих диапазон терапевтических доз. Препарат Називин® спрей назальный следует использовать во время беременности после тщательной оценки соотношения пользы/риска. При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку.
Применение в педиатрии
Називин® спрей назальный не должен применяться у детей до 6 лет
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После длительного применения Називина®, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечнососудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Називин® спрей назальный предназначен для назального применения.
Применять 2-3 раза в день, вводя 1 дозу впрыскивания 0,05% раствора в каждый носовой ход. Однократная доза Називин® спрей назальный не должен приниматься более 3 раз в день. Називин® спрей назальный нельзя применять более 5-7 дней. Нельзя применять дозировки выше рекомендованных.
Метод и путь введения
Називин®, спрей назальный предназначен для назального применения.
Механизм распыления работает нажатием на упор для пальцев. При первом использовании снять защитный колпачок, взять спрей с дозатором в руку и прокачать несколько раз, пока не появится равномерная струя. Поднести распылительное отверстие к каждому носовому ходу и нажать один раз. После использования очистить распылительное отверстие и установить защитный колпачок.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Передозировка может возникнуть в результате назального или случайного перорального применения. Клиническая картина после интоксикации производными имидазола может быть диффузной, поскольку гиперреактивные фазы могут чередоваться с фазами угнетения функций центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и легочной системы.
Стимуляция центральной нервной системы проявляется в беспокойстве, возбуждении, галлюцинациях, судорогах.
Угнетение центральной нервной системы проявляется в понижении температуры тела, вялости, сонливости и коме.
Дальнейшие симптомы могут включать в себя миоз, мидриаз, лихорадку, потливость, бледность, цианоз, сердцебиение, тахикардию, брадикардию, сердечную аритмию, остановку сердца, гипертонию, шоковую гипотензию, тошноту и рвоту, угнетение дыхания и апноэ, психогенные расстройства.
Особенно у детей передозировка часто приводит к доминирующим эффектам центральной нервной системы, таким как судороги и кома, брадикардия, апноэ и гипертония или гипотония.
При сильной передозировке показана стационарная интенсивная терапия. Необходимо немедленное применения активированного угля, сульфат натрия или промывание желудка (в больших количествах), так как всасывание оксиметазолина может быть быстрым. Вазопрессоры противопоказаны. В качестве антидота может быть использован неселективный α-блокатор. При необходимости - снижение температуры, противосудорожная терапия и кислородная вентиляция.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Сведения по частоте:
очень часто: ≥ 10 %, часто: ≥ 1 % о <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000)
Часто
- жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание
Редко
- сердцебиение, тахикардия, гипертония
Очень редко
- тревожность, бессонница, усталость (сонливость, седация), головная боль, галлюцинации (преимущественно у детей)
- аритмия
- апноэ у грудных младенцев и новорожденных
- судороги (особенно у детей)
Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д.
- увеличение отека слизистой оболочки после окончания воздействия, носовое кровотечение
- реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд)
- тахифилаксия (при длительном применении или передозировке)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
активное вещество - оксиметазолина гидрохлорид 0,5000 мг,
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, глицерол (85 %), бензалкония хлорид (50 % раствор), вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Почти прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.
По 10 мл во флаконе из стекла типа III с дозирующим насосом распылителем из пластика / нержавеющей стали с защитным колпачком. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку картонную.
Срок хранения
3 года
Период применения после первого вскрытия 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
Софаримекс – Индустрия Кимика э Фармасуэтика, С.А.,
Av. Das Industrias – Alto do Colaride Cacem 2735-213, Португалия
Tel: (+351) 21 432 8200, fax: (+351) 21 432 0109
Держатель регистрационного удостоверения
«P&G Health Germany GmbH»
Sulzbacher Штрассе 40
65824 Швальбах-ам-Таунус, Германия
Тел.: 0 61 51/8 56-22 60
Факс: 0 61 51/8 56-22 03
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd, 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45, 8 (727) 3941699; 8 (727) 3941689; 87017633805; факс: 3941294 (110);
e-mail: maira70@mail.ru