Чтобы отфильтровать аптеки по цене, нажмите "Фильтр", далее "По цене, от 1..." и кнопку "Выбрать". Самая низкая цена в аптеке перед вами. Экономьте с помощью сервиса I-teka!
Нужна быстрая доставка лекарств в г. Караганда? Добавляйте нужные препараты по кнопке "Купить", оформляйте заявку в корзине "Выбрать аптеку" и наши курьеры доставят препараты домой или на работу по оптимальной цене. Средняя цена доставки лекарств на данный момент от 1500 тг. до 2500 тг. (стоимость зависит от времени суток и расстояния между аптекой и адресом доставки).
Наш сервис позволяет оплатить бронь лекарств и забрать самому в удобное время! При оформлении заказа, нажмите "Забрать в аптеке", мы забронируем ваш заказ и отправим код для получения. Важно: забрать препараты в аптеке можно только после подверждения наличия от аптеки.
Данные на сайте обновляются постоянно. На карточке аптеки мы выводим, когда была обновлена цена - 2ч назад, вчера, 10 мин. назад, 5 мин. назад, и т.д.
Не нашли нужное лекарство? Каждый день на сайт мы добавляем новые аптеки или точки аптечных сетей. Например, у нас вы можете найти: Аптеки Gold medicine, Социальные аптеки Mega Pharm, Аптеки "Алмасат", Аптеки "Salamat", АНЦ (Аптеки Низких Цен), Гиппократ, и другие. Следите за обновлениями!
Все аптеки Казахстана с ценами на лекарства в одном месте только на I-teka.kz!
💊 Продают аптек | 3 |
💊 Самая низкая цена | 120 тг. |
💊 Средняя цена | 4 185 тг. |
💊 Самая высокая цена | 8 250 тг. |
💊 Чаще всего продают по цене | 8 250 тг. |
МНН | - |
Доп. действующие вещества | - |
Категория | - |
Лекарственная форма | порошок для инъекций |
Дозировка | 1 гр |
Количество | № 50 |
Отпускается в аптеке |
УТВЕРЖДЕНА Приказом Председателя РГУ «Комитет Медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» от « » 20 г. № . |
Стрептомицин
Стрептомицин
Код АТХ: J01GA01
Показания к применению
– туберкулез различной локализации, в т.ч. туберкулезный менингит (в составе комбинированной терапии);
– венерическая гранулема;
– туляремия, бруцеллез, чума;
– бактериальный эндокардит (только в сочетании с бензилпенициллином или ванкомицином);
– острые бактериальные кишечные инфекции;
– инфекции мочевыводящих путей (после установления чувствительности возбудителя).
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– гиперчувствительность (в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе);
– тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией;
– органические поражения VIII пары черепно-мозговых нервов;
– тяжелые формы сердечно-сосудистой недостаточности;
– хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией;
– после предшествующего лечения другими аминогликозидными средствами;
– недоношенным и новорожденным детям из-за риска нефротоксического и ототоксического побочных эффектов;
– нарушение мозгового кровообращения;
– облитерирующий эндартериит;
– миастения;
– паркинсонизм;
– ботулизм;
– склонность к кровотечениям;
– беременность и период лактации.
Необходимые меры предосторожности при применении
С осторожностьюприменять в пожилом и детском возрасте.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с другими нефро- и ототоксичными препаратами (в т.ч. с другими аминогликозидами, полимиксинами, капреомицином) увеличивается риск развития ото- и нефротоксического действия.
Препараты для ингаляционного наркоза (галогенсодержащие углеводороды), миреолаксанты, опиоидные анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами в качестве антикоагулянтов и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу – при одновременном применении со стрептомицином возможно усиление нервно-мышечной блокады (затруднение дыхания, ночные апноэ, остановка дыхания).
Внутривенное введение индометацина снижает почечный клиренс стрептомицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая период полувыведения.
Метоксифлуран увеличивает риск развития побочных эффектов.
Внутривенное введение индометацина снижает почечный клиренс стрептомицина, повышая концентрацию в крови и увеличивая Т1/2.
Стрептомицин проявляет синергизм при одновременном применении с бета-лактамными антибиотиками (пенициллинами и цефалоспоринами).
Специальные предупреждения
В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, зрительного и слухового нерва, вестибулярного аппарата.
Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении высоких доз или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек).
При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение.
При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии.
Применение в педиатрии
Детям до 1 года стрептомицин назначают только по «жизненным» показаниям.
Во время беременности или лактации
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым: разовая доза при внутримышечном введении – 0.5–1 г, суточная – 1–2 г. Максимальная суточная доза для взрослого – 2 г.
Туберкулез легких и других органов – суточную дозу 15 мг/кг (но не более 1 г) вводят 1 раз в сутки, при плохой переносимости – в 2 приема; длительность лечения 3 месяца и более (параллельно с приемом других противотуберкулезных препаратов).
Бактериальный эндокардит стрептококковой этиологии, (вызванный Streptococcus spp., чувствительными к пенициллину) – стрептомицин вводится в комбинации с бензилпенициллином в течение 2 недель: в первую неделю – по 1 г 2 раза в сутки; в течение второй недели – по 500 мг 2 раза в сутки.
Бактериальный эндокардит энтерококковой этиологии – стрептомицин вводится в комбинации с бензилпенициллином в течение 6 недель: в первые 2 недели – по 1 г 2 раза в сутки; в течение последующих четырех недель – по 500 мг 2 раза в сутки (длительность курса лечения может быть сокращена при явлениях ототоксичности).
Туляремия – по 0.5–1 г 2 раза в сутки в течение 7–14 суток до 5–7-го дня отсутствия фебрильной температуры.
Чума, бруцеллез – по 1 г 2 раза в сутки не менее 7–10 дней.
При венерической гранулеме, острых бактериальных кишечных инфекциях и инфекциях мочевыводящих путей – суточную дозу делят на 2–4 введения, длительность курса – минимум 10 дней (не должна превышать 14 дней).
Особые группы пациентов
Дети
– Доношенные новорожденные (0-27 дней) и дети грудного возраста до 3 мес. – из расчета 10 мг/кг/сут;
– Дети грудного возраста и младенцы от 3 до 6 мес. – из расчета – 15 мг/кг/сут;
– Дети грудного возраста и младенцы от 6 месяцев до 2 лет – из расчета 20 мг/кг/сут.
– Дети 2–13 лет – из расчета 15–20 мг/кг/сут, но не более 500 мг/сут.
– Подростки (13–18 лет) – 15–20 мг/кг/сут, но не более 1 г/сут.
Максимальные дозы стрептомицина для детей разных возрастов:
2–4 лет – разовая – 150 мг, суточная – 300 мг;
5–6 лет разовая – 175 мг, суточная – 350 мг;
7–9 лет разовая – 200 мг, суточная – 400 мг;
9–14 лет: разовая – 250 мг, суточная – 500 мг;
старше 14 лет – разовая 500 мг, суточная – 1 г.
Пациенты пожилого возраста
Лицам старше 60 лет – суточная доза 750 мг.
При бактериальном эндокардите стрептококковой этиологиипациентам старше 60 лет режим дозирования – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель;
Пациенты с печеночной недостаточностью
Данные отсутствуют
Пациенты с почечной недостаточностью
При клиренсе креатинина от 50 до 60 мл/мин доза не должна превышать 500 мг/сут; при клиренсе креатинина от 40 до 50 мл/мин – не более 400 мг/сут.
Другие пациенты
– Для пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца начальная доза – 250 мг/сут, при хорошей переносимости дозу увеличивают.
– При плохой переносимости стрептомицина и у пациентов с массой тела менее 50 кг – суточная доза стрептомицина составляет 750 мг.
Метод и путь введения
Внутримышечно.
Содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций или в 0.9 % растворе натрия хлорида или в 0.25–0.5 % растворе прокаина (новокаина) из расчета 4 мл растворителя на 1 г стрептомицина. Раствор готовят непосредственно перед введением.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Нежелательные побочные реакции, развивающиеся при превышении рекомендованных доз, аналогичны тем, которые наблюдаются при обычных дозах.
Симптомы: токсические реакции (потеря слуха, атаксия, головокружение, расстройства мочеиспускания, жажда, анорексия, тошнота, рвота, звон или ощущение закладывания в ушах, нарушение дыхания вплоть до его остановки).
Лечение: для снятия блокады нервно-мышечной передачи и ее последствий – проведение гемодиализа или перитонеального диализа; прием ингибиторов холинэстеразы, солей кальция; искусственная вентиляция легких; другая симптоматическая и поддерживающая терапия.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к медицинскому работнику.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто:
– вестибулярная ототоксичность*: тошнота, рвота, головокружение;
– парестезия лица, ангионевротический отек;
– сыпь, лихорадка, крапивница, эозинофилия.
Нечасто:
– кохлеарная ототоксичность (потеря слуха, звон, гудение или ощущение «заложенности» в ушах, снижение слуха, вплоть до необратимой глухоты);
– эксфолиативный дерматит, анафилактический шок;
– азотемия, лейкопения, тромбоцитопении, панцитопения, гемолитическая анемия;
– мышечная слабость, амблиопия.
Редко:
– головная боль, сонливость, слабость, периферический неврит, неврит лицевого нерва (ощущение жжения в области лица или полости рта, онемение, покалывание), неврит зрительного нерва;
– тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия);
– судорожные сокращения мышц, полинейропатия, нервно-мышечная блокада при одновременном введении с миорелаксантами (затруднение дыхания, ночные апноэ, остановка дыхания), нейротоксическое действие (подергивание мышц, эпилептические припадки);
– нефротоксичность (значительное увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, олигурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, жажда, анорексия);
– гиперемия и боль в месте введения;
– зуд, гиперемия кожи.
Очень редко:
– бронхоспазм;
– понижение артериального давления, боли, сжимающего характера в области сердца, тахикардия, гипотензия.
*Вестибулярные нарушения, возникающие при введении стрептомицина, кумулятивно связаны с общей суточной дозой. При назначении 1,8–2 г/день симптомы могут развиваться у большего процента пациентов, особенно у пожилых людей или пациентов с нарушенной функцией почек, в течении четырех недель. Поэтому рекомендуется проводить калорическую пробу и аудиометрический тест до, во время и после интенсивной терапии стрептомицином, чтобы облегчить выявление любой вестибулярной дисфункции и/или ухудшение слуха, которое может произойти.
Вестибулярные нарушения обычно проявляются рано и, как правило, обратимы при ранней диагностике и прекращении приема стрептомицина. Через два-три месяца после прекращения приема препарата значимые вестибулярные симптомы обычно исчезают, за исключением относительной неспособности ходить в полной темноте или на сильно пересеченной местности.
При выявлении побочных эффектов должна быть проведена клиническая оценка необходимости завершения терапии стрептомицином.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
активное вещество – стрептомицина сульфат (в пересчете на стрептомицин) 1,0 г.
Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.
Форма выпуска и упаковка
По 1 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.
50 флаконов помещают в коробку из картона с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Хранить в сухом месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
ПАО «Синтез», Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел.: +7 (495) 646-28-68
E-mail: info@binnopharmgroup.ru
Держатель регистрационного удостоверения
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Тел.: +7 (495) 646-28-68
E-mail: info@binnopharmgroup.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»,
050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д.16
Тел.: +7 777 064 27 02
E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru