Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Ақтау қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
🌟 Ең төменгі баға | 895 тг. |
🌟 Орташа бағасы | 998 тг. |
🌟 Ең жоғары баға | 1 100 тг. |
🌟 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 945 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Фамотидин |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Асқазан-ішек жолдары мен бауырды емдеу |
Дәрілік форма | таблеткалар |
Доза | 20 мг |
Саны | № 28 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
КВАМАТЕЛ®
Торговое название
Квамател®
Международное непатентованное название
Фамотидин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - фамотидин 20 мг или 40 мг,
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидныйбезводный, магния стеарат, повидон К 90, натрия карбоксиметилкрахмал,типа А,тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: железа (III) оксид красный (Е172), кремния диоксид коллоидный безводный,титана диоксид (Е 171), макрогол 6000, сепифильм 003 (макрогол-40 ОЕ стеарат(илимоно и диэфира стеариновой кислоты и ПЭГ-40 ОК) (Е 431), целлюлозамикрокристаллическая (Е460), метилгидроксипропилцелюлоза (Е464)).
Описание
Выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового(для дозировки 20 мг) или темно-розового (для дозировки 40 мг) цвета, с маркировкой F20 (для дозировки 20 мг) или F40 (для дозировки 40 мг) на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеальногорефлюкса (GORD). БлокаторыН2-гистаминовых рецепторов.
Код АТС A02B A03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Кинетика фамотидина имеет линейный характер.
Всасывание: фамотидин быстро всасывается. Биодоступность приприеме внутрь составляет 40-45%. Биодоступность не меняется в зависимости отприсутствия еды в желудке, однако немного снижается при приеме антацидныхпрепаратов, этот эффект не имеет клинической значимости.
У пациентов пожилого возраста клинически-значимого, связанногос возрастом изменения биодоступности фамотидина нет.
Биотрансформация при первом прохождении через печеньоказывает слабый эффект на биодоступность препарата.
Распределение: после приема внутрь, максимум концентрации вплазме достигается через 1-3 часа. При повторном приеме кумулятивного эффектане возникает. Связывание с белками плазмы относительно низкое, составляет15–20%.
Биотрансформация: фамотидин метаболизируется в печени.Единственный найденный метаболит - сульфоксид.
Элиминация: время полувыведения 2,3-3,5 часов. У пациентов стяжелой почечной недостаточностью время полувыведения может превышать 20 часов.Фамотидин выводится почками (65-70%) и с калом (30-35%). Почечный клиренссоставляет 250-450 мл/мин, что свидетельствует о наличии небольшой канальцевойсекреции. 25-30% препарата припероральном приеме выводится в неизмененном виде почками. Небольшое количествоможет выводиться в виде сульфоксида.
Фармакодинамика
Фамотидин – действующее вещество препарата Квамател®, является блокатором H2 гистаминовых рецепторов. Основноефармакологическое действие фамотидина - снижение желудочной секреции. Фамотидинснижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то времякак изменение в секреции пепсина пропорционально количеству желудочного сока.
У здоровых добровольцев и у больных с гиперсекрецией Квамател®ингибирует базальную и стимулированную секрецию, а также секрецию,стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином ифизиологическим рефлексом блуждающего нерва.
Длительность снижения секреции дозами 20 и 40 мг составляет10-12 часов. Однократный вечерний пероральный прием по 20 и 40 мг ингибируетбазальную и стимулированную секрецию кислоты. Ночная секреция желудочной кислоты ингибируется на 86-94 % как минимумна 10 часов. Те же дозы, принимаемые с утра, снижают стимулированную пищейсекрецию кислоты. Эта супрессия составляет соответственно 76-84% от начальнойсекреции через 3-5 часов после приема и 25-30% через 8 и 10 часов. Квамател®принятый натощак или после еды не оказывает влияние на уровень гастрина всыворотке крови.
Квамател® не влияет на пассаж пищи через желудок,экзокринную функцию поджелудочной железы, печеночный и портальный кровоток.
Квамател® не влияет на ферментную систему цитохрома Р-450 печени.В клинических фармакологических исследованиях антиандрогенных эффектов не выявлено.После лечения Квамателом® уровень гормонов сыворотки не изменялся.
Показания к применению
- лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудкаи двенадцатиперстной кишки
- гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь (ГЭРБ)
- синдром Золингера-Эллисона
- профилактика аспирации желудочного содержимого припроведении общей анестезии (синдром Мендельсона)
Способ применения и дозы
Таблетку Кваматела® проглатывают целиком, не разжевывая,запивая стаканом воды, независимо от приема пищи.
Лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Рекомендованная доза составляет 40 мг 1 раз в сутки,перед сном или 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность лечения составляет 4-8 недель.
Профилактика рецидива язвенной болезни желудка идвенадцатиперстной кишки
Применяют 20 мг 1 раз в сутки, на ночь в течении 4-8 недель.
Гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь
20 мг дважды в день (одну таблетку утром и одну вечером) втечение 6-12 недель. В сучаях, когда ГЭРБ сопровождается эзофагитом пищевода,рекомендованная доза Кваматела® составляет 20-40 мг в течение 12 недель.
Синдром Золингера-Эллисона
Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов упациентов, прежде не применявших антисекреторную терапию. Затем доза должнабыть скорректирована в зависимости от состояния больного.
Пациенты, ранее принимавшие другой H2 -гистаминоблокатор,могут перейти на прием Кваматела® с использованием доз более высоких, чем 20 мг,через каждые 6 часов.
Профилактика аспирации желудочного содержимого припроведении общей анестезии: 40 мг вечером накануне операции или утром в деньоперации.
Способ применения и дозы у особых групп пациентов
Почечная недостаточность
Поскольку Квамател® в основном экскретируется почками,следует с осторожностью его применять у больных с почечной недостаточностью.
В случае если клиренс креатинина <30 мл/мин, а уровень сывороточного креатинина >3 мг/мл, максимальнаясуточная доза должна быть снижена до 20 мг или увеличен интервал между приемомдоз до 36-48 часов.
Применение у детей
Безопасность и эффективность этого препарата у детей неустановлена.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется.
Побочные действия
Редко (≥1/10000 - <1/1000)
- головная боль, головокружение
- диарея, запор
Очень редко (<1/10000)
- агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения
- депрессия, галлюцинации, возбуждение, чувство тревоги, спутанностьсознания
- аритмия, атриовентрикулярный блок
- анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, дискомфорт вбрюшной полости
- холестатическая желтуха, изменения показателей печеночныхферментов
- акне, алопеция, сухость кожи
- зуд, утрикарные высыпания, токсический эпидермальныйнекролиз, отек Квинке, анафилактическая реакция, бронхоспазм
- артралгия
- мышечные спазмы
- невысокая лихорадка
Крайне редко
- гинекомастия (обратима при отмене препарата)
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата
- наследственная непереносимость галактозы, лактазнаянедостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации (в связи с отсутствиемопыта применения)
Лекарственные взаимодействия
Квамател® увеличивает всасывание амоксициллина и клавулоновойкислоты.
В случае, если препарат Квамател® назначается одновременно слекарственными препаратами, на всасывание которых влияет уровень кислотности вжелудке, то следует учесть возможные изменения всасывания этих препаратов.
Вызывая повышение рН желудка, Квамател® может уменьшитьвсасывание кетоконазола при одновременном введении данных препаратов. В связи сэтим кетоконазол можно применять не менее чем за 2 ч до приема таблеток Квамател®.
Одновременный прием Кваматела® и препаратов, которые снижаютжелудочную кислотность или нейтрализуют кислоту в желудке (антациды), снижает всасывание таблеток Квамател®.Поэтому антациды рекомендуется применять не менее чем за 2 ч до приема таблетокКвамател®.
Квамател® не влияет на ферментативную систему цитохромаР-450 печени.
Особые указания
Терапия Квамателом® может маскировать симптомызлокачественной опухоли, поэтому злокачественный процесс необходимо исключитьдо начала терапии препаратом.
В случае печеночной недостаточности Квамател® необходимопринимать с осторожностью, в меньших дозах.
Поскольку в случае использования H2-гистаминоблокатороввозможна перекрестная реактивность, необходимо осторожное применение Кваматела®у пациентов, имеющих в анамнезе гиперчувствительность к другим блокаторам H2-рецепторов.
В случае непереносимости лактозы следует учесть, однатаблетка Квамател® 20 мг содержит 105 мглактозы, а одна таблетка Квамател® 40 мг - 90 мг лактозы.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты при применении препаратаспособность управлять транспортными средствами и другими механизмами требуетосторожности.
Передозировка
Опыта лечения передозировки препарата нет. Применение фамотидина в дозе до 800 мг/сут втечение свыше одного года не вызывало никаких серьезных нежелательных явлений.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхоридной или фольгиалюминиевой.
По 1 (для дозы 40мг) или 2 (для дозы 20мг) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языкахвкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от +15 °C до +25 °C, взащищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанногона упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту