Локатоп крем 0,1% 30 гр - бағасы Ақтауда

Локатоп® 0.1%

Торговое название препарата

Локатоп® 0.1%

Международное непатентованное название

Десонид

Лекарственная форма

Крем для наружного применения

Состав

Каждые 100 г крема содержат:

активное вещество – десонид 0,1 г,

вспомогательные вещества: вазелин, жидкий парафин, цетостеариловый спирт и цетостеариловый эфир макрогола 1000, пропилгаллат, натрия эдетат, кислота сорбиновая, вода очищенная.

Описание

Однородный крем белого цвета, без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероиды для местного лечения заболеваний кожи.

Глюкокортикостероиды с умеренной активностью. Десонид.

Код АТХ D07AB08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Степень трансдермальных прохождений и системных эффектовзависит от обрабатываемой поверхности, степени изменения эпидермиса ипродолжительности лечения. Этих эффектов следует особенно опасаться придлительном лечении.

Фармакодинамика

Местный глюкокортикоид (класс II по кожным тестамвазоконстрикции).

Оказывает противовоспалительное, сосудосуживающее действие.Индуцирует образование липокортинов, ингибирующих активность фосфолипазы А2,тормозит синтез простагландинов и лейкотриенов. Уменьшает проницаемостьсосудов, хемотаксис, способствует стабилизации лизосом.

Показания к применению

- контактная экзема

- атопический дерматит

- лихенизация

- конгестивный дерматит

- псориаз (за исключением очень больших бляшек)

- лишаи

- непаразитарное пруриго

- склероатрофический генитальный лишай

- кольцевидная гранулема

- дискоидная красная волчанка

- немикробный ладонно-подошвенный пустулез

- себорейный дерматит, кроме его локализации на лице

- симптоматическое лечение зуда грибковых микозов

- укусы/уколы насекомых и паразитарные пруриго послеэтиопатогенетического лечения

Способ применения и дозы

Локатоп® 0.1% необходимо наносить легкими массажнымидвижениями на пораженные участки не больше 2 раз в день. Нанесение препарата сверхустановленной нормы может привести к побочным действиям без терапевтическогоэффекта. Лечение больших участковтребует мониторинга за количеством используемых туб. Рекомендуется наноситьпрепарат небольшими дозами на расстоянии друг от друга, затем растереть по коже(используя пластиковую перчатку) до его полного впитывания в кожу.

Постепенноепрекращение применения Локатоп® 0.1% рекомендуетсяпри некоторых дерматозах (псориаз, атопический дерматит и т.п.), путемуменьшения частоты применения и / или с помощью менее активных иконцентрированных глюкокортикоидов.

Побочные действия

Часто:

- кожная атрофия

- телеангиоэктазия (особенно локализация на лице)

- страты (в частности, на проксимальных отделах конечностей,которые проявлявляются быстрее в юношеском возрасте)

- экхимотическая пурпура

-периоральный дерматит

- возникновение или обострение розацеи

- задержка заживления ран, пролежней и вялотекущих язв наногах

Редко:

- угревые или гнойничковые высыпания, гипертрихоз,депигментация

- вторичные инфекции, особенно при окклюзионных повязках илив кожных складках

- аллергические контактные дерматозы

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата

- первичнаябактериальная, вирусная или грибковая инфекция или паразитические инфекции

- язвенные поражения в месте нанесения препарата

- акне

- розацея

- беременность и период лактации

- детский возраст до 2 лет

Лекарственные взаимодействия

Десонид не оказывает клинически значимого взаимодействия сдругими лекарственными препаратами приприменении в рекомендованных дозах.

Особые указания

Отмена применения препарата при длительном применениикортикостероидов может привести к риску синдрома отмены. В этом случаенеобходима постепенная отмена применения препарата.

Кортикостероиды проникая в системный кровоток могут привестик системным эффектам (синдром Кушинга, замедление роста и т.п.), особенно умладенцев и детей младшего возраста до 2 лет. Эти эффекты исчезают при отменелечения, но резкая отмена может сопровождаться острой надпочечниковойнедостаточностью.

Рекомендуется избегать применение кортикостероидов (класса Iи II) у детей до 2 лет. Необходимо остерегаться спонтанной окклюзии, котораяможет возникнуть в складках кожи и под подгузниками.

В случае бактериальной или грибковой инфекциикортико-чувствительных дерматозов, назначается специфическое лечение передиспользованием кортикостероидов. Тем не менее, возможно, но только вопределенных случаях использовать комбинацию «кортикостероиды + специфическоелечение».

Припоявлении местной непереносимости, лечение должно быть прекращено.

В случае применения препарата в области бровей, продолжительностьлечения должна быть ограничена, так как длительное применение ведет к рискуптоза (из-за негативного воздействия на мышцу поднимающую веко), глаукоме иобратному эффекту.

Локатоп® 0.1% содержит сорбиновую кислоту или одну из еесолей и может вызвать местные реакции кожи (например, экзему).

Беременность и период лактации

Локатоп® 0.1% не должен применяться у беременных женщин, кромеслучаев явной необходимости (при четких показаниях), необходимо тщательно взвешиватьпотенциальный риск для матери и плода и ожидаемую пользу от лечения.

Препарат выделяется с молоком, поэтому при применениипрепарата матерям следует прекратить кормление грудью

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: обострение побочных и системных эффектов.

Лечение: постепеннаяотмена применения препарата. Однако, при резкой отмене препарата возможен рискострого угнетения функции надпочечников, поэтому отмена препарата должнапроводиться под наблюдением врача.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г препарата помещают в тубу из полиэтилена с или без канюли.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению нагосударственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 оС

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после окончания срока годности, указанного наупаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту