Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Ақтөбе қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
🌟 Ең төменгі баға | 2590 тг. |
🌟 Орташа бағасы | 2 930 тг. |
🌟 Ең жоғары баға | 3 270 тг. |
🌟 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 3 190 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Левоцетиризин |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Антиаллергиялық дәрі-дәрмектер |
Дәрілік форма | таблеткалар |
Доза | 5 мг |
Саны | № 14 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Инструкция по медицинскому применению лекарственногосредства
ПОЛЛЕЗИН
Торговое название
Поллезин
Международное непатентованное название
Левоцетиризин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 5мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - левоцетиризинадигидрохлорид 5 мг (эквивалентно 4,21 мглевоцетиризина),
вспомогательные вещества:
ядро: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая(целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный), лактозымоногидрат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения (L-НРС-11),магния стеарат,
оболочка: Opadry II 33G28523 белый (гипромеллоза2910, титана диоксид Е 171,лактозы моногидрат, макрогол 3350, триацетилглицерин).
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белогоцвета, с гравировкой на одной стороне – стилизованная буква «Е» и номером «281»- на другой стороне таблетки, без или почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты для системногоприменения. Производные пиперазина.
Код АТС R06AE09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь левоцетиризин быстро всасываетсяиз желудочно-кишечного тракта. Приемпищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. Максимальная концентрация в плазме кровидостигается через 0,9 часов после однократного приема внутрь. Равновесноесостояние достигается через 2 дня. Максимальная концентрация после однократногои повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/млсоответственно. Связывание с белками плазмы крови - 90%. Данные о распределениипрепарата в тканях и проникновении через гематоэнцефалический барьеротсутствуют. Объем распределения составляет 0,4 л/кг. Менее 14% введенной дозыметаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилированияи коньюгация с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP 3A4,а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP.Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP IA2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральномприеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствияметаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществамималовероятно. Период полувыведения составляет 7,9 ± 1,9 часов. Общий клиренссоставляет 0,63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятсяпреимущественно почками (85,4% принятойдозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведениечерез кишечник составляет 12,9%. Проникает в грудное молоко.Фармакокинетикалевоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия уразных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера ицетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральнойинверсии.
Нарушение функции почек
Видимый клиренс левоцетиризина из всегоорганизма коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому рекомендуется уточнятьинтервалы между приемами левоцетиризина на основании клиренса креатинина упациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек. В анурическойстадии почечных заболеваний общий клиренс из всего организма снижается примернона 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.
Фармакодинамика
Активное вещество препарата Поллезин - левоцетиризин,(R) энантиомер цетиризина, является сильным избирательным антагонистомпериферических H1-рецепторов.
Сродство левоцетиризина (Ki = 3,2 нмоль/л) сгистаминовыми H1-рецепторам и в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6,3нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, чтопри нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа половинной дозы активность левоцетиризинасопоставима цетиризину. Левоцетиризин подавляет активностьэотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожии легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основныхподавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 часов после контактас пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости иуменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношениигистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентрацийпрепарата.
Поллезин предупреждает развитие и облегчаеттечение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудноедействие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротониновогодействия.
Левоцетиризин в дозе 5 мг способствуетугнетению воспалительно-эксудативной реакции на гистамин, что и цетиризин вдозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервалQT.
Показания к применению
- лечение симптомов круглогодичного и сезонногоаллергического ринита (в том числе персистирующего аллергического ринита) и аллергического конъюнктивита: чихание, ринорея,слезотечение, гиперемия конъюнктивы
- сенная лихорадка (поллиноз)
- крапивница, в том числе, хроническаяидиопатическая крапивница
- другие аллергические дерматозы,сопровождающиеся зудом и высыпаниями
- отек Квинке
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, глотать целикомс небольшим количеством воды; независимо от приема пищи. Суточную дозурекомендуется принимать за один прием.
Дети в возрасте старше 6 лет и взрослые: рекомендуемаядоза по 1 таблетке в сутки.
Пожилым пациентам с умеренным иливыраженным нарушением функции почек рекомендуется уточнение дозы.
Пациентам с нарушением функции почек периодичностьвведения следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. Вприведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы. Для использованияэтой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин.После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr(мл/мин) можно оценить по следующей формуле:
Для мужчин: [140 – возраст (годы)] ´ вес (кг)
Clcr =———————————————
0,82 ´ креатинин сыворотки (мкмоль/л)
Для женщин: полученное значение ´ 0,85
Коррекция доз для пациентов с нарушениемфункции почек:
Группа
Клиренс
креатинина
(мл/мин)
Доза и частота приема
Нормальная функция почек
GREATER-THAN OR EQUAL TO (8805) 80
по 5 мг в сутки
Легкое нарушение функции почек
50 – 79
по 5 мг в сутки
Умеренное нарушение функции почек
30 – 49
по 5 мг через день
Тяжелое нарушение функции почек
< 30
по 5 мг 1 раз в 3 дня
Конечная стадия заболевания почек – пациенты на диализе
< 10
Противопоказано
Больные с нарушением функции печени
При назначении препарата больным сизолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется.Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуетсяуточнение дозы.
Продолжительность лечения зависит от вида,длительности и течения симптомов. Лечение сенной лихорадки требует 3-6 недель,а при кратковременном воздействии пыльцы обычно достаточно приема препарата втечение 1 недели. В настоящее время имеется клинический опыт применениялевоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев. Имеетсяопыт применения рацемата на протяжении до 1 года при хронической крапивнице ихроническом аллергическом рините, а также на протяжении до 18 месяцев при зуде,связанным с атопическим дерматитом.
Побочные действия
Часто (<1/10 и >1/100)
- головная боль, сонливость, повышеннаяутомляемость
- сухость во рту
Нечасто(<1/100 и >1/1000)
- астения
- боль в животе
Очень редко (<1/10000)
- аллергические реакции, в том числеанафилаксия
- ангионевротический отек, зуд, кожнаясыпь, крапивница
- увеличение массы тела
- диспноэ
- тошнота
- нарушение функциональных печеночных проб
Прием препарата следует прекратить, есликакой-либо из перечисленных выше эффектов достигает клинически значимойинтенсивности, а его причину достоверно установить невозможно.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к левоцетиризину,другим производным пиперазина или любому из вспомогательных компонентовпрепарата
- тяжелая почечная недостаточность (клиренскреатинина ниже 10 мл/мин)
- детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Исследований взаимодействия Поллезина сдругими препаратами (в том числе с индукторами CYP3A4) проведено не было.
Отсутствуют клинически значимыенеблагоприятные взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом,эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом.
Уменьшение клиренса цетиризина (16%)наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг один раз в сутки);при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина неизменялась.
У восприимчивых пациентов одновременноеприменение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других средств,угнетающих ЦНС может оказывать влияние на центральную нервную систему.
Особые указания
Каждая таблетка, покрытая оболочкой,содержит лактозу, поэтому ее не следует назначать пациентам с редкойнаследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазысаами или синдромом невсасывания глюкозы-галактозы.
Следует воздержаться употребления алкоголяво время применения препарата Поллезин.
Беременность и лактация
Данные клинических исследованийлевоцетиризина при беременности отсутствуют. Поэтому препарат не рекомендуетсяназначать женщинам в период беременности и кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Сравнительные клинические исследования невыявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции илиспособности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованныхдоз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость,утомляемость или астению во время приема препарата. Следует с осторожностьюназначать лицам, управляющим автотранспортом и занимающимся видамидеятельности, требующими быстроты психомоторных и двигательных реакций.
Передозировка
Симптомы: у взрослых возможна сонливость, удетей сначала возбуждение и беспокойство,которые сменяются сонливостью.
Лечение: Специфический антидотлевоцетиризина отсутствует.
Рекомендовано симптоматическое иподдерживающее лечение. Через короткий промежуток времени после приемапрепарата внутрь можно сделать промывание желудка. Левоцетиризин не может бытьэффективно удален гемодиализом.
Форма выпуска и упаковка
По 7 или 10 таблеток покрытых оболочкой вконтурной ячейковой упаковке из комбинированной пленки «соld» (полиамид /алюминиевая фольга / ПВХ) / алюминиевая фольга. По 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 1 или 2контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток в картонной пачке вместе синструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 oС
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту