Адаптол таблеткалар 500 мг № 20 - бағасы Астанада

«Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және

Фармацевтикалық бақылау

комитеті» РММ төрағасының

20 ж. «____» ___________

№ _____ бұйрығымен

БЕКІТІЛГЕН

Дәрілік препаратты медициналық

қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Саудалық атауы

Адаптол^®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі, дозасы

Таблеткалар, 500 мг

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Психолептиктер. Анксиолитиктер. Басқа ансиолитиктер.

АТХ коды N05BX

Қолданылуы

Адаптол ересектерде қолдануға арналған.

- невроздар мен неврозға ұқсас жай-күйлер (үрей, эмоциялық тұрақсыздық, мазасыздық және қорқыныш)

• шығу тегі әртүрлі кардиалгиялар (жүректің ишемиялық ауруымен байланысты емес)
• нейролептиктер мен транквилизаторлардың көтерімділігін жақсарту үшін
• темекі шегуге деген құштарлықты төмендететін құрал ретінде кешенді ем құрамында

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-әсер етуші затқа немесе қосымша заттарға жоғары сезімталдық

-жүктілік және лактация кезеңі

-18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Айрықша сақтандыру шаралары қажет етілмейді.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Адаптолды нейролептиктермен, транквилизаторлармен (бензодиазепиндермен), ұйықтататын дәрілермен, антидепрессанттармен және психостимуляторлармен біріктіруге болады.

Арнайы ескертулер

Жоғары сезімталдықтың жедел реакциялары (аса жоғары сезімталдық) туралы жекелеген деректер алынды.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде Адаптолды қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректер жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде және емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Адаптол көлік құралдарын басқару және механизмдермен қызмет көрсету қабілетіне әсер етуі мүмкін, өйткені бұл артериялық қысымының төмендеуіне және әлсіздікке әкелуі мүмкін.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ересектерге күніне 2-3 рет 250-500 мг тағайындайды. Ең жоғары бір реттік доза – 3 г, тәуліктік доза-10 г. Емдеу курсының ұзақтығы бірнеше күннен 2-3 айға дейін.

Кешенді ем құрамында темекі шегуге деген құштарлықты төмендететін құрал ретінде 5-6 апта бойы күніне 3 рет 500 - 1000 мг тағайындайды.

Егде жастағы пациенттерге дозаны таңдау қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер дозаны азайтуды қажет етпейді.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны таңдау зерттелмеген. Пациенттердің осы тобына препаратты сақтықпен қолдану қажет.

Енгізу әдісі мен жолы

Дәрілік препаратты ас ішуге байланыссыз ішке қабылдайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Дәрілік заттың уыттылығы аз.

Емі: артық дозаланғанда детоксикацияның жалпы қабылданған әдістері және симптоматикалық ем жүргізіледі. Арнайы антидоты белгісіз.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

адаптолға дағдылану, құмарлану және тоқтату синдромы анықталмаған.

Кезекті доза қабылданбаған жағдайда, емдеу курсын бұрын тағайындалған дозаларда жалғастырады. Қажет болса, дәрігермен кеңесу керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігер немесе фармацевт кеңесіне жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Адаптол, басқа дәрілер сияқты, барлық пациенттерде білінбейтін жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін.

Сирек

• бас айналу
• артериялық гипотензия
• ас қорытудың бұзылуы
• үлкен дозаларды қабылдағаннан кейін аллергиялық реакциялар болуы мүмкін (терінің қышуы)
• дене температурасының төмендеуі
• әлсіздік

Аллергиялық реакция жағдайында препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Гипотензия және/немесе дене температурасының төмендеуі (дене температурасы 1-1,5 °С-ге дейін төмендеуі мүмкін) жағдайында препарат қабылдауды тоқтату талап етілмейді. Емдеу аяқталғаннан кейін артериялық қысым мен дене температурасы қалыпқа келеді.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – мебикар 500 мг,

қосымша заттар: метилцеллюлоза, кальций стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Жалпақ цилиндр пішінді, бір жағында ойығы мен сызығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы.

Өндіруші туралы мәліметтер

"Олайнфарм" АҚ

Рупницу к-сі 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777

E-mail: [email protected]

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

"Олайнфарм" АҚ

Рупницу к-сі 5, Олайне, LV-2114, Латвия.

Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777

E-mail: [email protected]

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

"Олайнфарм" АҚ өкілдігі

050009 Алматық қ., Абай даңғ. 151/115, 807 кеңсе

телефон / факс +7 727 333 46 52;

E-mail: [email protected]