Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Астана қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
💊 Дәріханаларда сатылады | 30 |
💊 Ең төменгі баға | 1890 тг. |
💊 Орташа бағасы | 12 195 тг. |
💊 Ең жоғары баға | 22 500 тг. |
💊 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 2 100 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Амоксициллин |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Бактерияға қарсы және антибиотиктер |
Дәрілік форма | таблеткалар |
Доза | 1000 мг |
Саны | № 12 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Дәрілік затты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Саудалық атауы
Оспамокс®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Амоксициллин
Дәрілік түрі, дозалануы
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг, 1000 мг
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бактерияға қарсы бета-лактамды препараттар, пенициллиндер. Кең ауқымды әсер ететінпенициллиндер. Амоксициллин.
АТХ коды J01CA04
Қолданылуы
Дәрілік затқа сезімтал микроорганизмдер тудырған инфекциялық-қабыну ауруларын емдеуде:
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- пенициллинге, цефалоспориндер, карбапенемдер немесе монобактамдар сияқты басқа β-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық;
- препараттың белсенді затына, кез келген басқа қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық.
Қолдану кезінде қажетті сақтандыру шаралары
Аса жоғары сезімталдық реакциялары
Амоксициллин қолданылатын емді бастар алдында пациентте пенициллиндер мен цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының бар-жоғын мұқият зерттеу қажет.
Пенициллинмен емделіп жүрген пациенттерде ауыр, кейде өліммен аяқталатын аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилактоидты және ауыр тері реакцияларын қоса) тіркелген. Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезіндеатопиясы бар пациенттерде жиірек кездеседі. Аллергиялық реакция дамуында амоксициллинмен емді тоқтатып, басқа баламалы емге көшу керек.
Сезімтал емес микроорганизмдер
Амоксициллин, қоздырғыш анықталған және амоксициллинге сезімтал немесе қоздырғыштың амоксициллинге сезімтал болу ықтималдығы жоғары жағдайлардан басқа, инфекцияның кейбір түрлерін емдеуге жарамайды. Бұл, әсіресе, несеп шығару жолдарының инфекциялары және ауыр сипатты құлақ, тамақ және мұрын инфекциялары бар пациенттерді емдеу мәселесін қарастыру кезінде қатысты болады.
Құрысулар
Құрысулар амоксициллиннің жоғары дозаларын қабылдау кезінде бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде немесе қауіп факторлары бар пациенттерде көрініс беруі (мысалы, анамнезде құрысулардың болуы, эпилепсия немесе ми қабықтарының қабынуы) мүмкін.
Бүйрек функциясының бұзылулары
Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде бұзылулардың айқындылық дәрежесіне қарай дозаны түзету қажет емес.
Тері реакциялары
Емдеудің басында пустулезді бөртулермен және қызбамен жайылған эритеманың білінуі жедел жайылған экзантематоздыпустулездің даму симптомы болуы мүмкін. Осы реакция дамуында амоксициллин қолдануды тоқтатып, оны келешекте пайдаланбау қажет.
Инфекциялық мононуклеозға күдік туындағанда амоксициллинді қолданбау қажет, өйткені қызылша тәрізді бөртпе білінуі (амоксициллинге) мүмкін.
Яриш-Герксгеймер реакциясы
Лайм ауруын амоксициллинмен емдегенде эндоуытты шок реакциясы (Яриш-Герксгеймер реакциясы) дамуы мүмкін. Бұл құбылыстар Лайм ауруы қоздырғыштарына (Borreliaburgdorferiспирохеталары) амоксициллинніңбактерицидті әсер ету салдарынан болады. Пациенттер оның Лайм ауруын антибиотиктермен емдеудің әдеттегі зардабы екенінен хабарлануы тиіс.
Сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуі
Амоксициллинді ұзақ уақыт қолдану кейде сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.
Антибиотикпен астасқан колит дамуы, амоксициллинді қоса, кез келген антибиотиктерге тән және айқындылық дәрежесі бойынша орташадан өмірге қатерліге дейін ауытқуы мүмкін. Сондықтан, антибиотиктерді қолдану кезінде немесе одан кейін диарея туындағанда осы диагнозды ескеру маңызды. Антибиотикпен астасқан колит туындағанда амоксициллин қолдануды дереу тоқтату керек. Дәрігер кеңесінен кейін тиісті ем тағайындалуы тиіс. Аталған жағдайда перистальтиканы төмендететін препараттар қарсы көрсетілімді.
Ұзаққа созылатын ем
Ұзаққа созылатын емде ағзалар жүйесінің, соның ішінде бүйрек, бауыр функциясын және қан түзу функциясын жүйелі бағалау ұсынылады. Бауыр ферменттерінің деңгейі жоғарылаған және қан көрсеткіштері өзгерген жағдайлары тіркелген.
АнтикоагулянттарСирек жағдайларда амоксициллин қабылдайтын пациенттерде протромбин уақытының ұзаруы хабарланды. Антикоагулянттар бір мезгілде тағайындалғанда тиісінше мониторинг жүргізген жөн. Қажетті антикоагуляция деңгейін сақтап тұру үшін ішуге арналған антикоагулянттар дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Кристаллурия
Амоксициллиннің жоғары дозалары қолданылғанда амоксициллиндіккристаллурия мүмкіндігін азайта түсу үшін талапқа сай сұйықтық ішуді және несеп шығаруды қадағалау ұсынылады. Қуық катетері қойылған пациенттерде бұл жағдайда катетер өткізгішін жүйелі бақылап отыру қажет.
Диагностикалық тестілер
Сарысу мен несептегі амоксициллиннің жоғары деңгейі белгілі бір зертханалық тестілерге ықпал етуі мүмкін. Көбіне химиялық әдістер қолданылғанда нәтижелері несепте амоксициллин концентрациясының жоғары болуы себепті жалған болып табылады.
Амоксициллин қолданылатын ем кезінде несепте глюкозаның бар-жоғына талдау жасалғанда глюкозооксидазаныңферментативті әдістерін пайдалану керек. Қандағы амоксициллин мөлшері жүкті әйелдерде эстрадиолды талдау нәтижелерінің бұрмалануына әкелуі мүмкін.
Педиатрия
Дене салмағы 40 кг төмен балаларға Оспамокс препаратын ішуге арналған суспензия түрінде тағайындауға болады.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Келесі препараттармен бірге пайдалану ұсынылмайды
Пробенецид
Бір мезгілде пробенецид қолдану ұсынылмайды. Пробенецидамоксициллиннің бүйрек өзекшелік секрециясын азайтады. Оспамокс препаратымен бірге пайдалану қандағы амоксициллин деңгейлерінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.
Аллопуринол
Амоксициллинмен емделу кезінде бір мезгілде аллопуринол енгізу аллергиялық тері реакциялары ықтималдығын арттыра алады.
Тетрациклиндер
Тетрациклиндер және басқа бактериостатикалық антибиотиктер амоксициллинніңбактерицидті әсеріне ықпал етуі мүмкін.
Дигоксин
Амоксициллинмен бір мезгілде қолданғанда дигоксиннің сіңуі артуы мүмкін. Дигоксин дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Пероральдіантикоагулянттар
Пероральдіантикоагулянттар және пенициллин тобының антибиотиктері өзара әрекеттесу хабарламаларынсыз тәжірибеде кеңінен пайдаланылады. Алайда, әдеби көздерде амоксициллинмен бірге аценокумарол немесе варфарин қабылдаған пациенттерде халықаралық қалыптасқан қатынастың артуы аталған. Егер препараттарды бір мезгілде қабылдау қажет болса, амоксициллин тағайындау және тоқтату кезінде протромбин уақытын немесе халықаралық қалыптасқан қатынасты мұқият бақылап отыру керек. Оның үстіне, пероральдіантикоагулянттардозалануын өзгерту қажет болуы мүмкін.
Метотрексат
Пенициллиндерметотрексат шығарылуын азайтады, бұл уыттылығының ықтималды артуын туындатады.
Арнайы ескертулер
Жүктілік
Жүктілік кезінде, болжанатын пайдасы емдеумен байланысты ықтималды қауіптен асып түссе, амоксициллинді қолдануға болады.
Лактация кезеңі
Амоксициллинықтималды сенсибилизация даму қаупімен аздаған мөлшерлерде емшек сүтіне өтеді.
Салдары ретінде, емшектегі балада диарея және шырышты қабықтың зеңдік инфекциясы туындауы мүмкін. Сондықтан емшек емізуді тоқтата тұру керек.
Амоксициллинді бала емізу кезінде емдеуші дәрігер пайда/қаупін бағалағаннан кейін ғана қолдануға болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Зерттеулер жүргізілмеген. Алайда көлік құралын немесе басқа аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізуі мүмкін жағымсыз әсерлерді (аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) байқауға болады.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Оспамокс препаратының дозасы пациенттің жасына, дене салмағына және бүйрек функциясына, инфекцияның ауырлығына және шоғырлануына, микроорганизм сезімталдығына байланысты.
Емдеу ұзақтығы инфекция типіне және пациент реакциясына байланысты. Кейбір инфекциялар ұзаққа созылатын емдеу кезеңін талап етеді.
Ересектер мен балалар (дене салмағы 40 кг-ден көп)
Көрсетілімдер* |
Доза* |
Жедел бактериялық синусит |
250 мг-ден 500 мг дейін әр 8 сағат сайын немесе 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 12 сағат сайын |
Жүктілік кезіндегі симптомсыз бактериурия |
|
Жедел пиелонефрит |
ауыр инфекцияларда 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
Таралып кеткен целлюлитпендентальді абсцесс |
|
Жедел цистит |
Жедел цистит кезінде емдеу үшін бір күн ішінде екі рет 3000 мгқолдану мүмкін |
Жедел ортаңғы отит |
500 мг әр 8 сағат сайын немесе 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 12 сағат сайын |
Жедел стрептококктытонзиллит және фарингит |
|
Созылмалы бронхит өршуі |
ауыр инфекцияларда 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын 10 күн бойы |
Ауруханадан тыс пневмония |
500 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
Сүзек және паратиф |
500 мг-ден 2000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
Буындарды протездеуден кейінгі инфекциялық асқынулар |
500 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
Эндокардит профилактикасы |
хирургиялық емшара өткізуден 30-60 мин бұрын бір рет 2000 мг |
HelicobacterPyloriэрадикациясы |
750 мг-ден 1000 мг дейін күніне 2 рет протон сорғысы тежегішімен (мысалы, омепразол) және басқа антибиотиктермен (мысалы, кларитромицин, метронидазол) біріктіріп 7 тәулік бойы |
Лайм ауруы |
Ерте сатыларда: 500 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын (ең жоғары доза тәулігіне 4 г дейін) 14 тәулік бойы (10-21 тәулік). Кешеуілді сатыларда (жүйелі зақымдану): 500 мг-ден 2000 мг дейін әр 8 сағат сайын (ең жоғары доза тәулігіне 6 г дейін) 10-нан 30 тәулікке дейінгі аралықта. |
* - әр көрсетілім үшін тиісті емдеу жөніндегі ресми нұсқаулар ескерілу керек. |
Балалар (дене салмағы 40 кг-ден аз)
Көрсетілімдер+ |
Доза+ |
Жедел бактериялық синусит |
тәулігіне 20 мг/кг-ден 90 мг/кг дейін, қабылдауларға бөлінген* |
Жедел ортаңғы отит |
|
Ауруханадан тыс пневмония |
|
Жедел цистит |
|
Жеделпиелонефрит |
|
Таралып кеткен целлюлитпендентальді абсцесс |
|
Жедел стрептококктытонзиллит және фарингит |
40 мг/кг-ден 90 мг/кг дейін, қабылдауларға бөлінген* |
Сүзек және паратиф |
тәулігіне 100 мг/кг, 3 қабылдауға бөлінген |
Эндокардит профилактикасы |
тәулігіне ішу арқылы 50 мг/кг бір рет, хирургиялық емшара өткізуден 30-60 мин бұрын |
Лайм ауруы |
Ерте сатыларда: 25 мг/кг-ден 50 мг/кг дейін 10-нан 21 тәулікке дейінгі аралықта үш қабылдауға бөлінген. Кешеуілді сатыларда (жүйелі зақымдану): тәулігіне 100 мг/кг, 10-нан 30 тәулікке дейінгі аралықта үш қабылдауға бөлінген. |
+ - әр көрсетілім үшін тиісті емдеу жөніндегі ресми нұсқаулар ескерілу керек. * - препараттың тәуліктік дозасын, егер ол ең жоғары ұсынылуына жуық болса, 2 қабылдауға бөлу ұсынылады. |
Дене салмағы 40 кг-ден көп балаларға Оспамокс препаратының ересектерге арналған стандартты дозасын тағайындау керек.
Егде жастағы пациенттерге дозаны түзету қажет емес.
Бүйрек функциясының бұзылуы
Креатининклиренсі (мл/мин) |
Ересектер және жасөспірімдік жастағы балалар (дене салмағы 40 кг-ден көп) |
Балалар (дене салмағы 40 кг-ден аз)# |
> 30 |
дозаны түзету қажет емес |
дозаны түзету қажет емес |
10-30 |
ең жоғарғысы 500 мг тәулігіне 2 рет |
15 мг/кг тәулігіне 2 рет (ең жоғарғысы 500 мг тәулігіне 2 рет) |
< 10 |
тәулігіне ең жоғарғысы 500 мг |
15 мг/кг тәулігіне бір рет (ең жоғарғысы 500 мг) |
# көпшілік жағдайларда парентеральді емдеу дұрыс болып табылады |
Гемодиализжүргізілетін пациенттер
Амоксициллинді организмнен гемодиализ арқылы шығаруға болады.
Гемодиализ |
|
Ересектер және балалар (дене салмағы 40 кг және одан көп) |
тәулігіне бір рет 15 мг/кг. Гемодиализ алдында 15 мг/кг қосымша дозасы енгізілуі тиіс. Айналымдағы препарат деңгейін қалыпқа келтіру үшін гемодиализ сеансынан соң15 мг/кг доза енгізу керек. |
Перитонеальді диализ жүргізілетін пациенттерге ұсынылатын доза – тәулігіне 500 мг.
Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер
Оспамокс препараты сақтықпен тағайындалады. Бауыр функциясын жүйелі аралықтар өткенде бақылап отыру қажет.
Қолдану тәсілі
Оспамокс, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар препаратын шайнамай, сұйықтықпен (мысалы, бір стақан сумен) ішіп, бүтіндей ішке қабылдайды. Ас ішу амоксициллин сіңуіне ықпал етпейді.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу ұзақтығы инфекция типіне және пациент реакциясына байланысты. Кейбір инфекциялар ұзаққа созылатын емдеу кезеңін талап етеді.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Симптомдары: жүрек айну, құсу, диарея, бас айналу, бас ауыру, сананың шатасуы, тремор, құрысулар, асқазан-ішек жолы тарапынан симптомдар және су-электролит теңгерімінің бұзылыстары. Кейбір жағдайларда бүйрек жеткіліксіздігіне әкелген амоксициллиндіккристаллурия байқалды. Бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерде немесе препараттың жоғары дозаларын алатын пациенттерде құрысулар болуы мүмкін.
Емі: АІЖ тарапынан болатын бұзылуларды симптоматикалық емдеу. Су-электролит теңгерімін сақтап тұру керек. Амоксициллин организмнен гемодиализ арқылы шығарылады.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болғанда)
Жағымсыз әсерлерін жіктеу: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1,000-нан <1/100 дейін), сирек (≥1/10,000-нан <1/1,000 дейін), өте сирек (<1/10,000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).
Жиі- жүрек айну, тәбет жоғалту, метеоризм, жұмсақ нәжіс, диарея, энантема (әсіресе, ауыз аумағында), ауыздың кеберсуі, дәм сезудің бұзылуы. Бұл жағымсыз әсерлер негізінен жеңіл сипатта болады және көбінесе не емдеу кезінде, не ем аяқталған соң тез арада басылады. Осы жағымсыз әсерлер туындауын жалпы ас ішу кезінде амоксициллин қабылдаумен азайтуға болады.
- терідегі бөртпе, қышыну, есекжем сияқты тері реакциялары; әдеттегі қызылша тәрізді экзантема емдеу басталғаннан кейін 5-11 күннен соң болады.
Жиі емес
- құсу
- қышыну, есекжем.Есекжемнің дереу білінуі амоксициллинге аллергиялық реакция бар екенін және емдеуді тоқтату керегін көрсетеді.
- амоксициллинді ұзақ және көп рет пайдаланудан кейін болатын суперинфекциялар және олардың төзімді микроорганизмдермен немесе ауыз маңындағы және қынаптық кандидоздар сияқты ашытқы зеңдермен шоғырлануы
- бауыр ферменттері деңгейінің орташа және өткінші жоғарылауы
Өте сирек
- тері және шырыштар кандидозы
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, гемолиздік анемия, миелосуппрессия, агранулоцитоз, қан кету уақытының ұлғаюы, протромбиндік уақыттың ұлғаюы
Барлық симптомдар қайтымды болды және емді тоқтатудан кейін басылды
- ауыр және тұрақты диарея пайда болғанда жалған жарғақшалы колиттің өте сирек жағдайлары болуы мүмкін, осы жағдайда перистальтикаға қарсы препараттарды пайдалану қарсы көрсетілімді.
Тіл қара түске боялуы мүмкін.
- геморрагиялық колит
- ауыр аллергиялық реакциялар, оның ішінде ангионевроздық ісіну, анафилаксия, сарысу құю ауруы және аса жоғары сезімталдық, васкулит
- гиперкинезия, бас айналуы және құрысулар
Құрысулар бүйрек функциясының бұзылулары, эпилепсиясы, менингиті бар пациенттерде немесе амоксициллиннің жоғары дозаларын қабылдап жүрген пациенттерде туындауы мүмкін
- мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз, буллезді және эксфолиативті дерматит және жедел жайылған экзантематозды пустулез (AGEP) сияқты тері реакциялары
- интерстициальді нефрит, кристаллурия
- эозинофилиямен және жүйелік симптомдармен (DRESS-синдром) дәрілік заттарға реакция
Белгісіз
- Яриш-Герксгеймер реакциясы
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Үлбірлі қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 574.00 мг амоксициллин тригидраты (500.00 мг амоксициллинге баламалы) немесе 1148.00 мг (1000.00 мг амоксициллинге баламалы)
қосымша заттар - магний стеараты, поливидон (К 25), натрий крахмал гликоляты А типі, микрокристалды целлюлоза, 96 % этанол (50 % ерітінді түрінде)
үлбірлі қабық құрамы - титанның қостотығы (Е 171), тазартылған тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ұзынша пішінді, екі беті дөңес, екі жағында да сызығы бар, ақтан ақ дерлік түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, ұзындығы шамамен 18 мм және көлемі шамамен 7 мм (500 мг доза үшін), ұзындығы шамамен 22.5 мм және көлемі шамамен 11 мм (1000 мг доза үшін).
Шығарылу түрі және қаптамасы
12 таблеткадан (500 мг доза үшін) немесе 6 таблеткадан (1000 мг доза үшін) поливинилхлорид/поливинилиденхлорид үлбірінен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
1 (500 мг доза үшін) немесе 2 (1000 мг доза үшін) пішінді ұяшықты қаптамадан қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер
Сандоз ГмбХ, Австрия
Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
Сандоз ГмбХ, Австрия
Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Austria
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Сандоз Фармасьютикалс д.д.» акционерлік қоғамының Қазақстан Республикасындағы өкілдігі, Алматы қ., 050000, Құрманғазы к-сі 95