Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Дона®
Торговое название
Дона®
Международное непатентованное название
Глюкозамин
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг
Состав
Один пакетик содержит
активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат- 1884мг
(эквивалентно глюкозамина сульфату 1500 мг и хлориду натрия384 мг),
вспомагательные вещества: аспартам, кислота лимонная,макроголь 4000, сорбитол
Описание
Кристаллический порошок белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные, нестероидные препараты другие.
Код АТС M01AX05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность26%, период полувыведения 70 часов. После приема внутрь, препарат быстрораспределяется во внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связываниеглюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая неметаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируетсяпреимущественно с мочой и калом.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Дона®, представляетсобой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологическисодержит в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы, используется длябиосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играетосновную роль в биосинтезегликозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработкипротеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие некоторых основных медиаторов воспалительногопроцесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких какколлагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждениютканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов.
Показания к применению
- лечение симптомов остеоартрита, в частности боль ифункциональная ограниченность
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды,принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматическийэффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительностьи схему лечение назначает лечащий врач. Безопасность и эффективностьглюкозамина сульфата для курса лечения, продолжительностью до трех лет, былаподтверждена в клинических испытаниях.
Побочные действия
Часто
- головная боль, сонливость, повышенная утомляемость
- диарея, запор, вздутие живота и боли в животе
- диспепсия
Редко
- эритема, зуд, кожная сыпь
Побочные действия с неизвестной частотой: аллергическиереакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозаминасульфату и другим компонентам препарата
- фенилкетонурия, так как препарат содержит аспартам,который является источником фенилаланина
- наследственная непереносимость фруктозы, так как с составепродукта имеется сорбитол
- аллергия на морепродукты
- детский возраст до 18 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами,парацетамолом и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении, глюкозамин может усилитьдействие оральных антикоагулянтов.
Глюкозамин усиливает абсорбцию тетрациклинов.
Особые указания
С осторожностьюприменять препарат при - бронхиальной астме и сахарном диабете.
При использовании препарата у пациентов с нарушеннойтолерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностьюнеобходим врачебный контроль.
Пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следуетпринять во внимание, что в каждом пакете саше содержится 151 мг натрия.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средствомили потенциально опасными механизмами
Воздействий, которые могут повлиять на способностьуправления транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами, не проявляется.
Передозировка
Случаи случайной или преднамеренной передозировки не зафиксированы.Однако, в случае передозировки, следует обратиться к врачу.
Форма выпуска иупаковка
По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойногоматериала, изготовленного из бумаги, алюминия и полиэтилена, запаянных вместетермическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственносоприкасается с содержимым пакетика.
По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности, указанного наупаковке!
Условия отпуска из аптек
По рецепту