Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Қарағанды қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
🌟 Ең төменгі баға | 1600 тг. |
🌟 Орташа бағасы | 1 898 тг. |
🌟 Ең жоғары баға | 2 195 тг. |
🌟 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 2 030 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Амброксол |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Жөтелге арналған шәрбаттар мен тұнбалар |
Дәрілік форма | сироп |
Доза | 30 мг/5 мл |
Саны | 100 мл |
Дәріханада шығарылады |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
ЛАЗОЛВАН® Юниор
ЛАЗОЛВАН®
Торговое название
ЛАЗОЛВАН® Юниор
ЛАЗОЛВАН®
Международное непатентованное название
Амброксол
Лекарственная форма
Сироп 15 мг/5мл, 100 мл
Сироп 30 мг/5мл, 100 мл, 200 мл
Состав
5 мл сиропа (15 мг/5 мл) содержат
активное вещество – амброксола гидрохлорид15 мг,
вспомогательные вещества:гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитола раствор 70 %, глицерин 85 %, кислота бензойная,ароматизатор Woodberry PHL-132195, ароматизатор Vanilla 201629, калияацесульфам, вода очищенная.
5 мл сиропа (30 мг/5 мл) содержат
активное вещество – амброксола гидрохлорид30 мг,
вспомогательные вещества:гидроксиэтилцеллюлоза, сорбитола раствор 70 %, глицерин 85 %, кислота бензойная,ароматизатор Strawberry PHL-132200, ароматизатор Vanilla 201629, калия ацесульфам,вода очищенная.
Описание
Прозрачная или почти прозрачная, бесцветнаяили почти бесцветная, слегка вязкая жидкость с запахом лесных ягод (длядозировки 15 мг/5 мл).
Прозрачная или почти прозрачная, бесцветнаяили почти бесцветная, слегка вязкая жидкость с ароматом «клубника со сливками» (длядозировки 30 мг/5 мл).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простудыи кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики.
Код АТC R05CB06
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависимаот терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается втечение 1 - 2,5 часов. Распределение быстрое и обширное, с наивысшимиконцентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмыкрови составляет приблизительно 90 %.
Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергаетсяэффекту «первого прохождения» через печень. CYP3A4 – основной фермент,ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественнов печени, образуются конъюгаты.
Период полувыведения составляет 10 часов.Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 8 %от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % -в свободном виде.
Период полувыведения увеличивается притяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушениифункции печени.
Пол и возраст не оказывают клиническизначимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.
Фармакодинамика
Лазолван обладает секретолитическим иотхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочкибронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделениеповерхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах;нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клетокКлара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничекмерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышениесекреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчаеткашель.
Доказано, что местноанестезирующее действиеамброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Подвоздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови,а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.
Клинические исследования на пациентах сболью в горле показали значительное уменьшение боли и покраснения в горле.
Показания к применению
секретолитическая терапия острых ихронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции изатрудненным отхождением мокроты
Способ применения и дозы
Препарат ЛАЗОЛВАН можно приниматьнезависимо от приема пищи.
Сироп 15 мг/5 мл:
взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл (2 мерныхстаканчика) 3 раза/сут;
детям от 6 до 12 лет по 5 мл (1 мерныйстаканчик) 2-3 раза/сут;
детям от 2 до 5 лет по 2,5 мл (½ мерногостаканчика) 3 раза/сут;
детям до 2 лет по 2,5 мл (½ мерногостаканчика) 2 раза/сут.
Сироп 30 мг/5 мл:
взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл (2 мерныхстаканчика) 2 раза/сут;
Курс составляет 14 дней для лечения острыхзаболеваний дыхательных путей и для начального лечения хронических состояний.
Общая информация: в случае, если припроводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось,следует обратиться за медицинской помощью.
Побочные действия
тошнота, рвота, диарея диспепсия, боль вживоте, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральнаяи фарингеальная гипостезия), сухость во рту и горле
сыпь, крапивница, ангионевротический отек,зуд, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и другиеаллергические реакции
Противопоказания
повышенная чувствительность к амброксола гидрохлоридуили другим компонентам препарата
наследственная непереносимость фруктозы
Лекарственные взаимодействия
Не сообщалось о клинически значимыхнеблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами.
Совместное применение с противокашлевыми препаратамиприводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение и концентрацию вбронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.
Особые указания
Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелыхпоражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальныйнекролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом ониобусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением.
Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсонаи токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признакиначала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышениетемпературы тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появлениеэтих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечениюпротивопростудными препаратами.
В случае появления кожных поражений –пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлоридапрекращается.
Пациентам с декомпенсированной почечнойнедостаточностью применение ЛАЗОЛВАНа показано только после консультации сврачом.
В 5 мл сиропа содержится 1,2 сорбитола, чтосоставляет 4,9 гсорбитола в максимально рекомендованной суточной дозе 20 мл (для дозировки 15мг/5 мл) или 1,2 сорбитола, что составляет 7,4 г сорбитола в максимальнорекомендованной суточной дозе 30 мл (для дозировки 30 мг/5 мл). Этот препаратне следует принимать пациентам, имеющим редкую врожденную непереносимостьфруктозы.
Препарат также может оказывать легкоеслабительное действие.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять ЛАЗОЛВАН впериод I триместра беременности. С осторожностью применять в II – III триместрах беременности и лактации.
ЛАЗОЛВАН проникает в грудное молоко,однако, назначаемый в терапевтических дозах, он не оказывает отрицательноговоздействия на ребенка.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами
Нет сообщений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл в стеклянные флаконы темногостекла. Флаконы укупоривают белой навинчиваемой крышкой из пластмассы. К флаконуприлагается мерный стаканчик из пластмассы с нанесенными на нем метками объемаи логотипом фирмы. Один флакон с инструкцией по применению на государственном ирусском языках помещают в картонную пачку (для дозировки 15 мг/5мл).
По 100 мл и 200 мл в стеклянные флаконытемного стекла. Флаконы укупоривают белой навинчиваемой крышкой из пластмассы.К флакону прилагается мерный стаканчик из пластмассы с нанесенными на немметками объема и логотипом фирмы. Один флакон с инструкцией по применению нагосударственном и русском языках помещают в картонную пачку (для дозировки 30мг/5мл).
Условия хранения
Хранить при температуре до 30оС. Незамораживать! (для дозировки 15 мг/5 мл).
Хранить при температуре от 15оС до 30оС(для дозировки 30 мг/5 мл).
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срокагодности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта