Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Церетон®
Торговое название
Церетон®
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250мг/мл, 4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество - холина альфосцерат в пересчете на100 % вещество - 1000 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Парасимпатомиметикидругие.
Код АТС N07AX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85 %экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %)выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составекоторого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина.Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах,улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервнойсистеме, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скоростькровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализациипространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активностимозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакциибольных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторнойэнцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторыинволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный составмембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулируетдозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя всинтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическуюпередачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказываетвлияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагеннымдействием.
Показания к применению
- острый ивосстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемическогоинсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие сочаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга
- психоорганический синдром на фонедегенеративных и инволюционных изменений мозга
- когнитивныерасстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания,дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрациивнимания), в том числе при деменции и энцефалопатии
- старческая псевдомеланхолия.
Способ применения и дозы
Применять строго по назначению врача.
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоковнутримышечно (медленно) по 1000 мг (1ампула) в сутки в течение 10 -15 дней.
Побочные действия
- сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, запор, диарея
- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница,агрессивность, тревога
- аллергические реакции (сыпь, крапивница)
- учащение мочеиспускания
- боль в месте введения
Противопоказания
- повышеннаячувствительность к препарату
- геморрагическийинсульт (острая стадия)
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Применение в педиатрии
Нет достаточного клинического опыта по применению препарата в детской практике. Нерекомендуется применять препарат в педиатрии.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательноевлияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимособлюдать осторожность при управлении транспортом или потенциальноопасными механизмами, требующимиповышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл.
По 4 мл в ампулы бесцветного стекла с цветным кольцом илицветной точкой и насечкой.
По 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией помедицинскому применению вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше+ 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту