Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
РЕТИНАЛАМИН®
Торговое название
Ретиналамин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг
Состав
Активное вещество – ретиналамин 5 мг,
вспомогательное вещество – глицин 17 мг.
Описание
Лиофилизированный порошок или пористая масса белого илибелого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний глаз.
Код АТС S01XА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Вследствие многокомпонентного состава Ретиналамина®,представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами,обладающими суммарным многофункциональным действием, и высокой тропностью ктканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентови исследование фармакокинетики препарата Ретиналамин® не представляетсявозможным.
Фармакодинамика
Оказывает тканеспецифическое стимулирующtе действие нафоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшениюфункционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментовфоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановлениесветовой чувствительности сетчатки. Активизирует репаративные процессы при заболеванияхи травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции,нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующеедействие.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью:препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточныхмембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисногоокисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Показания к применению
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома
- диабетическая ретинопатия
- посттравматическая и поствоспалительная центральнаядистрофия сетчатки
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия
Способ применения и дозы
Парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг (растворяя в 1-2мл 0,5% раствора прокаина, воды дляинъекций или 0,9% раствора натрия хлорида) 1 раз в сутки.
Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через3-6 мес.
Побочные действия
- аллергические реакции вследствие индивидуальнойнепереносимости компонентов препарата
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентампрепарата
- беременность
Лекарственные взаимодействия
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® неописано.
Особые указания
Применение в педиатрии
Имеется опыт применения Ретиналамина® в педиатрической офтальмологии в ведущихклиниках Москвы и Санкт-Петербурга, клинические исследования продолжаются.
Период лактации
Данных о применении препарата в период лактации нет.
Особенности влияния лекарственного препарата на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратаРетиналамин® не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
Лиофилизат во флаконах по 5 мг. По 5 или 10 флаконов вместес инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, месте, при температуреот 2 до 20ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного наупаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Дәріханалар
Дәрілер
Мед. орталықтар
Дәрігерлер
Мед. қызметтер
Онлайн кеңес беру 
