КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
Торговое название
Кейвер
Международное непатентованное название
Декскетопрофен
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – декскетопрофена трометамола в пересчете на 100 % сухое вещество 36,9 мг, что эквивалентно декскетопрофену 25 мг;
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Декскетопрофен.
Показания к применению
Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например, при послеоперационных болях, почечных коликах и боли в пояснице.
Способ применения и дозы
Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводят через 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2 суток). Больных следует переводить на пероральное применение анальгетиков, когда это возможно. Побочные реакции можно сократить за счет применения минимальной эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в комбинации с опиоидными анальгетиками.
Противопоказания
– повышенная чувствительность к декскетопрофену, любому другому нестероидному противовоспалительному средству (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата;
– прием препарата с аналогичным действием, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;
– активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них, рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы или кровотечения);
– желудочно-кишечное кровотечение, другое кровотечение в активной фазе или повышенная кровоточивость;
– желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с предшествующей терапией НПВС;
– болезнь Крона или неспецифический язвенный колит;
– бронхиальная астма в анамнезе;
– тяжелая сердечная недостаточность;
– нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина ≤59 мл / мин;
– нарушение функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлда – Пью);
– геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови;
– применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола);
– лицам, страдающим алкоголизмом, эпилепсией;
– детям и подросткам до 18 лет;
– беременность и период лактации;
– тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл препарата разливают в ампулы из стекла коричневого цвета с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки.
По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с гофрированной вкладкой.
Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ПАО «Фармак», Украина