Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Петропавл қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
💊 Дәріханаларда сатылады | 4 |
💊 Ең төменгі баға | 1580 тг. |
💊 Орташа бағасы | 1 660 тг. |
💊 Ең жоғары баға | 1 740 тг. |
💊 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 1 740 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Бутамират |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | - |
Дәрілік форма | сироп |
Доза | 0,15 % |
Саны | 200 мл |
Дәріханада шығарылады |
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
СИНТУС
Торговое название
СИНТУС
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп 0 ,15 %
1 МЛ СИРОПА СОДЕРЖИТ
АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО – БУТАМИРАТА ЦИТРАТА 1.50 МГ,
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: СОРБИТОЛ ЖИДКИЙ (НЕКРИСТАЛЛИЗУЮЩИЙСЯ), ГЛИЦЕРИН, НАТРИЯ САХАРИНАТ, НАТРИЯ БЕНЗОАТ, АРОМАТИЗАТОР МАЛИНОВЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ (ПОРОШОК), НАТРИЯ ГИДРОКСИД, КИСЛОТЫ ЛИМОННОЙ МОНОГИДРАТ, ВОДА ОЧИЩЕННАЯ.
ОПИСАНИЕ
ПРОЗРАЧНЫЙ, БЕСЦВЕТНЫЙ ИЛИ БЛЕДНО-ЖЕЛТЫЙ ВЯЗКИЙ РАСТВОР С АРОМАТОМ МАЛИНЫ.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
РЕСПИРАТОРНАЯ СИСТЕМА. ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ КАШЛЕ И ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСКЛЮЧАЯ КОМБИНАЦИИ С ОТХАРКИВАЮЩИМИ. ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОЧИЕ. БУТАМИРАТ.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
БУТАМИРАТ БЫСТРО И ПОЛНОСТЬЮ ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ, ПРИ ЭТОМ ИЗМЕРИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 5-10 МИНУТ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗ НА УРОВНЕ 22,5 МГ, 45 МГ, 67,5 МГ И 90 МГ. МАКСИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ ДОСТИГАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 1 ЧАСА ДЛЯ ВСЕХ ЧЕТЫРЕХ УРОВНЕЙ ДОЗИРОВАНИЯ, ПРИ ЭТОМ СРЕДНЕЕ ЗНАЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ 16,1 НГ/МЛ ПРИ ДОЗЕ 90 МГ. ВЛИЯНИЕ ПИЩИ НА ВСАСЫВАНИЕ НЕ ИЗУЧАЛОСЬ.
БУТАМИРАТ ГИДРОЛИЗУЕТСЯ ДО 2-ФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛА.
ПОСЛЕ ПРИЕМА 90 МГ БУТАМИРАТА, СРЕДНЯЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ОСНОВНОГО МЕТАБОЛИТА (2-ФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ) ДОСТИГАЕТСЯ ПРИМЕРНО ЧЕРЕЗ 1,5 Ч И СОСТАВЛЯЕТ 3,05 МКГ/МЛ, ДЛЯ ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛА ПРИМЕРНО В ТЕЧЕНИЕ 40 МИНУТ И СОСТАВЛЯЕТ 160 НГ/МЛ.
ПРИ ПОВТОРНОМ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТА ЕГО КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ ОСТАЕТСЯ ЛИНЕЙНОЙ И КУМУЛЯЦИИ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ.
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
БУТАМИРАТ ОБЛАДАЕТ ВЫСОКИМ ОБЪЕМОМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ, КОТОРЫЙ ВАРЬИРУЕТ ОТ 81 ДО 112 Л (С ПОПРАВКОЙ НА МАССУ ТЕЛА В КГ), А ТАКЖЕ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ БЕЛКОВОГО СВЯЗЫВАНИЯ. 2-ФЕНИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ СВЯЗЫВАЕТСЯ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ В СЛУЧАЕ ВСЕХ УРОВНЕЙ ДОЗИРОВАНИЯ (22,5 – 90 МГ), ПРИ ЭТОМ СРЕДНИЕ ЗНАЧЕНИЯ СОСТАВЛЯЮТ 89,3-91,6%. ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛ ДЕМОНСТРИРУЕТ НЕКОТОРЫЙ УРОВЕНЬ БЕЛКОВОГО СВЯЗЫВАНИЯ, ПРИ ЭТОМ СРЕДНИЕ ЗНАЧЕНИЯ НАХОДЯТСЯ В ДИАПАЗОНЕ 28,8-47,5%. НЕИЗВЕСТНО, ПРОНИКАЕТ ЛИ БУТАМИРАТ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ИЛИ В ГРУДНОЕ МОЛОКО.
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОЛИЗ БУТАМИРАТА ПЕРВОНАЧАЛЬНО ДО 2-ФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛА НАЧИНАЕТСЯ В КРОВИ И ПРОИСХОДИТ БЫСТРО. ЭТИ МЕТАБОЛИТЫ ТАКЖЕ ОБЛАДАЮТ ПРОТИВОКАШЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ. 2-ФЕНИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ЧАСТИЧНО МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ ПУТЕМ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ В ПАРА-ПОЛОЖЕНИИ.
ВЫВЕДЕНИЕ
МЕТАБОЛИТЫ ВЫВОДЯТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ПОЧКАМИ, ПРИЧЕМ МЕТАБОЛИТЫ С КИСЛОЙ РЕАКЦИЕЙ В ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ СВЯЗАНЫ С ГЛЮКУРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ. МОЧЕВОЙ УРОВЕНЬ КОНЪЮГАТА 2-ФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ НАМНОГО ВЫШЕ, ЧЕМ В ПЛАЗМЕ. БУТАМИРАТ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В МОЧЕ ДО 48 ЧАСОВ, ПРИ ЭТОМ КОЛИЧЕСТВО БУТАМИРАТА В ТЕЧЕНИЕ 96-ЧАСОВОГО ПЕРИОДА ЗАБОРА ПРОБ СОСТАВЛЯЕТ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 0,02; 0,02; 0,03% И 0,03% ДОЗЫ 22,5 МГ, 45 МГ, 67,5 МГ И 90 МГ, СООТВЕТСТВЕННО. БОЛЕЕ ЗНАЧИТЕЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВЫВОДИТСЯ С МОЧОЙ В ВИДЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛА. СРЕДНИЕ ЗНАЧЕНИЯ ПЕРИОДОВ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ 2-ФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ 23,26-24,42 ЧАСА, БУТАМИРАТА 1,48-1,93 ЧАСА И ДЛЯ ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИЭТАНОЛА 2,72-2,90 ЧАСА.
ФАРМАКОДИНАМИКА
БУТАМИРАТ – ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ НЕОПИОИДНОЕ СРЕДСТВО, СЧИТАЕТСЯ, ЧТО ВЕЩЕСТВО ОБЛАДАЕТ ПРЯМЫМ ВЛИЯНИЕМ НА КАШЛЕВОЙ ЦЕНТР. ТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НЕ ИЗВЕСТЕН. ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ, ОТХАРКИВАЮЩЕЕ, УМЕРЕННОЕ БРОНХОДИЛАТИРУЮЩЕЕ (РАСШИРЯЕТ БРОНХИ) И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ. СПОСОБСТВУЕТ ОБЛЕГЧЕНИЮ ДЫХАНИЯ, УЛУЧШАЯ ПОКАЗАТЕЛИ СПИРОМЕТРИИ (СНИЖАЕТ СОПРОТИВЛЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ) И ОКСИГЕНАЦИИ КРОВИ (НАСЫЩАЕТ КРОВЬ КИСЛОРОДОМ).
− СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ КАШЛЯ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
СИРОП СИНТУС СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ВНУТРЬ ПЕРЕД ЕДОЙ.
СИРОП НАЗНАЧАЮТ ДЕТЯМ:
В ВОЗРАСТЕ ОТ 3 ДО 6 ЛЕТ – ПО 5 МЛ 3 РАЗА В ДЕНЬ;
ОТ 6 ДО 12 ЛЕТ – ПО 10 МЛ 3 РАЗА В ДЕНЬ;
ОТ 12 ЛЕТ И СТАРШЕ – ПО 15 МЛ 3 РАЗА В ДЕНЬ.
ВЗРОСЛЫМ НАЗНАЧАЮТ ПО 15 МЛ 4 РАЗА В ДЕНЬ.
ПРИ ПРИЕМЕ СИРОПА ИСПОЛЬЗУЙТЕ МЕРНЫЙ КОЛПАЧОК, ВХОДЯЩИЙ В КОМПЛЕКТ ПРЕПАРАТА.
МЕРНЫЙ КОЛПАЧОК СЛЕДУЕТ МЫТЬ И СУШИТЬ ПОСЛЕ КАЖДОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
ЕСЛИ КАШЕЛЬ СОХРАНЯЕТСЯ БОЛЕЕ 7 ДНЕЙ, ТО СЛЕДУЕТ ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТА ВОЗМОЖНЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ, ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ, ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ: ОЧЕНЬ ЧАСТО (≥ 1/10), ЧАСТО (≥ 1/100 ДО < 1/10), НЕЧАСТО (≥ 1/1000 ДО < 1/100), РЕДКО (≥ 1/10000 ДО < 1/1000), ОЧЕНЬ РЕДКО (< 1/10000), НЕИЗВЕСТНО - НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОЦЕНЕНА НА ОСНОВЕ ИМЕЮЩИХСЯ ДАННЫХ.
СО СТОРОНЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
НЕЧАСТО: СОНЛИВОСТЬ, ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, ПРОХОДЯЩИЕ ПРИ ОТМЕНЕ ПРЕПАРАТА ИЛИ СНИЖЕНИИ ДОЗЫ.
СО СТОРОНЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ.
НЕЧАСТО: ТОШНОТА, ДИАРЕЯ.
СО СТОРОНЫ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ.
РЕДКО: ЭКЗАНТЕМА, СЫПЬ, КРАПИВНИЦА.
СО СТОРОНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ.
РЕДКО: РАЗВИТИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К КОМПОНЕНТАМ ПРЕПАРАТА
- БЕРЕМЕННОСТЬ (I ТРИМЕСТР)
- ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
- ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ ДО 3 ЛЕТ
- НАСЛЕДСТВЕННАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ФРУКТОЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КАКИЕ-ЛИБО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДЛЯ БУТАМИРАТА НЕ ПРОВОДИЛОСЬ. ОДНАКО, ИЗ-ЗА ПРЕДПОЛАГАЕМОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (ЦНС) НЕЛЬЗЯ ИСКЛЮЧИТЬ ВОЗМОЖНОЕ УСИЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, УГНЕТАЮЩИХ ЦНС, В ТОМ ЧИСЛЕ ЭТАНОЛА. НЕОБХОДИМО ИЗБЕГАТЬ ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ СИРОПА СИНТУС И ДРУГИХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Сироп содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому может назначаться больным с сахарным диабетом.
В связи с тем, что сироп содержит в своем составе сорбитол (сорбит), его не следует принимать пациентам с мальабсорбцией фруктозы и наследственной непереносимостью фруктозы.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек или печени
Специальных исследований не проводилось. У пациентов с нарушениями функции почек или печени возможен риск развития побочных эффектов из-за накопления бутамирата или его метаболитов.
Беременность и лактация
В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синтус не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.
Учитывая отсутствие данных по проникновению бутамирата в материнское молоко, назначение препарата Синтус в период лактации не рекомендуется.
Особенностивлияниялекарственного средства наспособность управлять транспортным средством илипотенциально опасными механизмами
Синтус может вызывать сонливость, головокружение, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение артериального давления, потеря равновесия.
Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, прием сорбентов, симптоматическая терапия (по показаниям). Специального антидота нет.
ПО 200 МЛ ПРЕПАРАТА ПОМЕЩАЮТ В БУТЫЛКУ ИЗ ТЕМНОГО СТЕКЛА (КЛАСС III), УКУПОРЕННУЮ ЗАВИНЧИВАЮЩЕЙСЯ КРЫШКОЙ ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНА С КОНТРОЛЕМ ПЕРВОГО ВСКРЫТИЯ.
ПО 1 БУТЫЛКЕ ВМЕСТЕ С МЕРНЫМ СТАКАНЧИКОМ И ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НА КАЗАХСКОМ И РУССКОМ ЯЗЫКАХ ПОМЕЩАЮТ В КАРТОННУЮ ПАЧКУ.
ХРАНИТЬ В ОРИГИНАЛЬНОЙ УПАКОВКЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 30 °С.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ!
3 ГОДА. ПЕРИОД ПРИМЕНЕНИЯ ПОСЛЕ ПЕРВОГО ВСКРЫТИЯ БУТЫЛКИ 4 МЕСЯЦА.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ!
БЕЗ РЕЦЕПТА
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
«ВЕТПРОМ» АД, БОЛГАРИЯ
2400, Г. РАДОМИР, УЛ. ОТЕЦ ПАИСИЙ, 26
ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
«ДАНСОН-БГ» ООД, БОЛГАРИЯ
2400, Г. РАДОМИР, УЛ. ОТЕЦ ПАИСИЙ, 26
НАИМЕНОВАНИЕ, АДРЕС И КОНТАКТНЫЕ ДАННЫЕ (ТЕЛЕФОН, ФАКС, ЭЛЕКТРОННАЯ ПОЧТА) ОРГАНИЗАЦИИ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН, ПРИНИМАЮЩЕЙ, ПРЕТЕНЗИИ (ПРЕДЛОЖЕНИЯ) ПО КАЧЕСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ; ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО «ДАНСОН-БГ» ООД В КАЗАХСТАНЕ
АДРЕС: РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, Г. АЛМАТЫ, УЛ. АЙТИЕВА 46-18
ТЕЛ/ФАКС: +7 (727) 395 91 13
МОБ. ТЕЛ: +7 (701) 718 25 92
E-MAIL: LAYKA16@MAIL.RU