Парлазин тамшылар 20 мл - бағасы Семейде

ПАРЛАЗИН®

Торговое название

Парлазин®

Международное непатентованное название

Цетиризин

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь, 10мг/мл

Состав

20мл раствора содержит

активное вещество – цетиризина дигидрохлорид 20мг,

вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, натрия сахаринат, натрия ацетата тригидрат,метилпарагидроксибензоат, пропил-парагидроксибензоат, кислота уксусная ледяная,вода очищенная.

Описание

Бесцветная или почтибесцветная, сладкая жидкость без осадка, со слабым характерным запахом кислоты уксусной.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного действия. Производныепиперазина.

Код АТС R 06A E 07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь цетиризин всасывается быстро и полностьюиз желудочно-кишечного тракта. Действие препарата начинается через 20 минут,максимальный эффект развивается через 1 час, продолжительность действия - 24часа. Связывание с белками плазмы крови - 93%. Цетиризин проникает вцентральную нервную систему в минимальных количествах и практически невзаимодействует с центральными H1 - гистаминовыми рецепторами. Кажущийся объемраспределения цетиризина (0,5-0,8 л/кг) существенно меньше, чем у другихизбирательных блокаторов H1-гистаминовых рецепторов. В отличие от другихантигистаминных препаратов, не обладающих седативным действием, цетиризин неподвергается интенсивному метаболизму в печени. Период полувыведения цетиризина7,4-9 часов. Период полувыведения у пожилых людей, а также у больных схроническими заболеваниями печени удлиняется в два раза. Период полувыведенияцетиризина может увеличиваться до 19-21 часа при почечной недостаточности. У детей старше 4-х лет период полувыведения6,2 часа, а у детей в возрасте до 4-х лет - 4,9 часа. Примерно 60-% отвведенного внутрь цетиризина в дозе 10мг выделяется с мочой в неизменном видеза 24 часа, 10% выводятся в последующие4 дня. Примерно 10% выделяется с фекалиями за 5 дней. О-алкилированныйметаболит обнаруживается в плазме крови и фекалиях, но не в моче, чтопредполагает также выведение с желчью. Препарат проникает в грудное молоко. Пригемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Фармакодинамика

Цетиризин активный избирательный блокатор H1 -гистаминовыхрецепторов. Он относится к антигистаминным средствам из группы производныхпиперазина и является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. Посравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярныеили менее липофильные группы, присоединенные к боковой цепи этиламина, чтоснижает его поступление в центральную нервную систему, повышает избирательностьпо отношению к H1-гистаминовым рецепторам, а также уменьшает побочныеэффекты, связанные с холиноблокирующей активностью. Цетиризин оказывает такжемодулирующее влияние на клетки воспаления, угнетая миграцию эозинофилов илиингибируя факторы хемотаксиса эозинофилов. Цетиризин в значительной степениуменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию нагистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Кроме того, он угнетаети другие клетки воспалительного инфильтрата, например, нейтрофилы.

Показания к применению

- поллиноз

- сезонный и круглогодичный аллергический ринит иконъюнктивит

- зудящие дерматозы

- хроническая идиопатическая крапивница

- отек Квинке

Способ применения и дозы

Взрослые и подростки старше 12 лет: рекомендуемая доза –10мг один раз в сутки (20 капель), предпочтительно на ночь.

Максимальная суточная и максимальная разовая доза – 10мг (20капель).

Дети в возрасте 6-12 лет: рекомендуемая доза – по 5мг (10капель) два раза в сутки утром и вечером или 10мг (20капель) вечером.

Дети в возрасте 2-6 лет: рекомендуемая доза 5мг (10 капель вдень). Эту дозу можно также разделить на два приема по 2,5мг (по 5 капель утроми вечером).

Дети в возрасте 6 месяцев -2 года: 2,5мг (по 5 капель) 2 раза в сутки.

Максимальная разовая доза 2,5мг (5 капель) и максимальнаясуточная доза – 5мг (10 капель).

Больным с почечной недостаточностью назначают половинурекомендуемой дозы.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуальнов зависимости от клинического состояния пациента.

Побочные действия

- седативный эффект зависимый от дозы

- чувство усталости

- головная боль, головокружение

- тошнота, сухость во рту и другиежелудочно-кишечные симптомы

- беспокойство (повышение двигательнойактивности)

Редко (≤2%):

- реакциигиперчувствительности (сосудистый отек, сыпь)

Интенсивность вышеупомянутых побочных эффектов можно снизить,разделив суточную дозу на два приема.

Противопоказания

- гиперчувствительность к цетиризину или другим компонентампрепарата

- детский возраст до 6 месяцев

- грудное вскармливание

- беременность представляет собой относительноепротивопоказание

Лекарственные взаимодействия

Возможное взаимодействие с ниже перечисленными препаратами не обнаружено: диазепам, циметидин,азитромицин, псевдоэфедрин, кетоконазол, эритромицин, теофиллин (в малыхдозах).

Особые указания

При развитии реакции гиперчувствительности лечениеПарлазином следует прекратить.

У пациентов с почечной недостаточностью, в связи сзамедленным выведением вещества, препарат может кумулировать. При назначениитаким пациентам Парлазина в обычных рекомендуемых для взрослых дозах, могут отмечатьсяпобочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием нацентральную нервную систему. У этих пациентов дозу Парлазина рекомендуетсяснизить.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развитияхолиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, задержка мочи). Приусилении таких симптомов лечение Парлазином следует прекратить. Выраженноехолиноблокирующее или угнетающее влияние на центральную нервную систему приназначении Парлазина в обычных дозах, как правило, не возникает. Тем не менее,риск накопления цетиризина увеличивается (возможно, в связи с прогрессирующимуменьшением функции почек у пожилых больных).

Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведенияПрик-теста – (алерготест кожной царапины) с целью предупреждения искажения реакции.

Употребление спиртных напитков во время лечения Парлазиномкатегорически противопоказано.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством или потенциальноопасными механизмами.

При первом приеме Парлазина следует обратить внимание навозможность развития побочных эффектов (сонливость). Пациентам рекомендуетсявоздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствамидо исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вожденияавтотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам неследует превышать суточную дозу 10 мг.

Передозировка

Симптомы: часто - чувство усталости, сонливость. У детейотмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость.

Лечение: следует вызывать рвоту, а также назначитьсимптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота несуществует. Для удаления препарата из крови гемодиализ не эффективен.

Форма выпуска и упаковка

По 20 мл во флакон из коричневого стекла, укупоренныйполиэтиленовой пробкой-капельницей и крышкой полипропиленовой с внутреннимполиэтиленовым слоем, снабженной специальной защитой от открывания детьми иконтролем первого вскрытия. Каждый флакон оклеивают этикеткой самоклеющейся. По1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русскомязыках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 150С до 250С, в защищенном отсвета месте!

Хранить в недоступном месте для детей!

Срок хранения

4 года

Открытый флакон хранить 4 недели

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту