Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Тараз қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
🌟 Ең төменгі баға | 24360 тг. |
🌟 Орташа бағасы | 24 360 тг. |
🌟 Ең жоғары баға | 24 360 тг. |
🌟 Көбінесе мына баға бойынша сатады | 24 360 тг. |
Халықаралық патенттелмеген атауы | Рабепразол |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Асқазан-ішек жолдары мен бауырды емдеу |
Дәрілік форма | таблеткалар |
Доза | 20 мг |
Саны | № 14 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Париет®
Торговое название
Париет®
Международное непатентованное название
Рабепразол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимойоболочкой 20 мг.
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество- рабепразола натрия 20 мг(эквивалентно рабепразолу 18.85 мг),
вспомогательные вещества: маннит, магния оксид,гидроксипропилцеллю-лоза слабозамещенная (гипролоза),гидроксипропилцеллюлоза, магния стеа-рат, этанол*,
внутренняя оболочка: этилцеллюлоза, магнияоксид, этанол*,
оболочка, растворимая в кишечнике: гипромеллозы фталат, диацетилиро-ванныймоноглицерид, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), воск карнаубский,этанол*, вода очищенная*, бутан-1-ол*
чернила Edible Ink Red A1: шеллак белый, железа оксидкрасный (Е172), воск карнаубский, спирт этиловый дегидратированный*, эфирглицерина с жирными кислотами*, 1-бутанол.
*-испаряется в процессе производства
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтогоцвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, на одной стороне маркировкачернилами «Е243».
Фармакотерапевтическая группа
Противоязвенные препараты и препараты длялечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Рабепразол.
Код АТХ А02ВС04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция
Рабепразол натрия выпускается в форметаблеток с кишечнорастворимой оболочкой. Такая форма выпуска объясняетсянеустойчивостью рабепразола натрия в кислой среде. Поэтому всасываниелекарственного вещества начинается только в кишечнике. Рабепразол натрия имеетвысокую скорость всасывания, а максимальные его уровни в плазме определяютсяпримерно через 3,5 ч после приема дозы 20 мг. Максимальная концентрациярабепразола натрия в плазме (Cmax) и показатель AUC изменяются линейно вдозовом диапазоне от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность пероральной дозы 20мг (по сравнению с внутривенной дозой) составляет около 52%. Кроме того,биодоступность препарата не возрастает после повторного приема. У здоровых лицпериод полураспада в плазме составляет около часа (от 0,7 до 1,5 ч), а общийклиренс – 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническим заболеванием печенипоказатель AUC повышался в два раза, по сравнению со здоровыми добровольцами,что отражает снижение уровня пресистемного метаболизма, а период полураспада вплазме возрастал в 2 – 3 раза. Ни время приема, ни одновременный приемантацидов не оказывали значимого влияния на всасывание рабепразола натрия. Приемрабепразола с пищей высокой жирности может привести к задержке его всасыванияболее чем на 4 часа; однако показатель Cmax и уровень всасывания (AUC) неменяются.
Распределение
Уровень связывания рабепразола натрия сбелками плазмы человека составляет около 97%.
Метаболизм и выведение из организма
Здоровые добровольцы
После приема однократной дозы 14С-меченогорабепразола натрия в таблетках с кишечнорастворимой оболочкой не определялосьвыведения неизмененного лекарственного препарата с мочой. Примерно 90% дозывыводилось с мочой главным образом в виде двух метаболитов: конъюгатовмеркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в виде двухнеизвестных метаболитов, также выявленных в доклинических токсикологическихисследованиях. Остаток дозы выводился из организма с калом. Общий выходпрепарата составлял 99,8%. Это указывает на низкий уровень выведенияметаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом препаратаявляется тиоэфир (М1). Единственный активный метаболит, диметиловый метаболит(М3), обнаруживался исключительно в низкой концентрации и лишь у одногосубъекта, принявшего рабепразол натрия в дозе 80 мг.
Пациенты с почечной недостаточностьюконечной стадии
У пациентов со стабильной почечнойнедостаточностью конечной стадии, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе(клиренс креатинина < 5 мл/мин/1,73м2), распределение рабепразола натрия из таблетокс кишечнорастворимой оболочкой было очень сходным с таковым у здоровыхдобровольцев.
Пациенты с компенсированным циррозом печени
Пациенты с компенсированным циррозом печенихорошо переносили ежедневный прием рабепразола натрия в дозе 20 мг, хотяпоказатель AUC повышался почти в два раза, а показатель Cmax возрастал на 50%,по сравнению со здоровыми лицами соответствующего пола.
Пожилые лица
У пожилых лиц несколько снижено выведениерабепразола натрия из организма. Ежедневный прием рабепразола натрия в дозе 20мг в течение 7 дней приводил к повышению показателя AUC почти в два раза, апоказателя Cmax - на 60%, по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однакопризнаки накопления рабепразола в организме не определялись.
Полиморфизм CYP2C19
Согласно наблюдениям, после ежедневногоперорального приема рабепразола в дозе 20 мг в течение 7 дней показатели AUC и t1/2у медленных метаболизаторов по CYP2C19 примерно в 1,9 и 1,6 раз превышалисоответствующие показатели у быстрых метаболизаторов, тогда как показатель Cmaxповышался только на 40%.
Фармакодинамика
Механизм действия
Рабепразол - активное вещество препарата, принадлежит к классу антисекре-торныхпрепаратов, замещенным бензимидазолам.
Рабепразол подавляет секрецию кислотыжелудочного сока за счет специфического ингибирования фермента H+/K+-АТФазы насекреторной поверхности париетальных клеток желудка. Эта ферментная системапредставляет собой кислотный (протонный) насос, поэтому рабепразол натрия,блокирующий последний этап выработки кислоты, относится к ингибиторам протоннойпомпы желудка. Действие препарата зависит от дозы, заключается в ингибированиибазальной и стимулированной секреции кислоты, независимо от природыстимулирующего фактора. Рабепразол лишен антихолинергических свойств.
Антисекреторная активность
После перорального приема 20 мг препарата Париет®в таблетках антисекреторное действие развивается в течение одного часа. Уровеньингибирования базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 часапосле приема первой дозы препарат Париет® составляет 69% и 82%, соответственно,а продолжительность ингибирующего действия - до 48 часов. Такая продолжительностьфармакодинамического действия превышает прогнозы, основанные на оценке одногоиз фармакокинетических параметров, а именно, периода полураспада (составляющегооколо одного часа). Это действие можно объяснить более продолжительнымсвязыванием рабепразола с ферментом H+/K+-АТФазой париетальных клеток желудка.Сила ингибирующего действия препарата Париет® на секрецию желудочной кислотынесколько возрастает при повторном приеме препарата с частотой один раз в день,когда спустя три дня устанавливается равновесный уровень ингибирования.Секреторная активность начинает приходить в норму через 1-2 дня послепрекращения приема лекарственного препарата.
Действие на уровень гастрина сыворотки
В клинических исследованиях пациентыполучали таблетки рабепразол 20мг с частотой один раз в сутки до 5 лет. Уровни гастрина сыворотки возрастали впервые 2-8 недель терапии, что указывает на ингибирование секреции кислотыжелудочного сока. Во время продолжения терапии дополнительного повышениясреднего уровня гастрина сыворотки не наблюдалось. Этот показатель возвращалсяк диапазону нормы через 2 – 4 недели после прекращения терапии.
Действие на энтерохромаффиноподобные клетки(ECL)
По биоптатам желудка, взятым из антральногои фундального отделов желудка у 500 пациентов, принимавших таблетки рабепразол илипрепарат сравнения до 8 недель, не было определено стойких изменений ECL-клеток,тяжести гастрита, частоты развития атрофического гастрита, кишечной метаплазииили распространения H.pylori-инфекции. Более чем у 400 пациентов, получавшихлечение рабепразолом (20 мг/сут) до одного года, частота развития гиперплазии ECL-клетокбыла невысокой, сравнимой с таковой для омепразола (по 20 мг/сут); случаеваденоматоидных изменений или развития карциноидов не определялось, по сравнениюс крысами. Случаев развития аденоматоидных, диспластических или неопластическихизменений ECL-клеток слизистой оболочки желудка определено не было.
Другие действия
Системные действия рабепразола на ЦНС,сердечнососудистую систему и органы дыхания на данный момент не установлены. Пероральныйприем препарата Париет® в дозе 20 мг в течение 2 недель не приводил ккакому-либо действию на функцию щитовидной железы, метаболизм углеводов илиуровни паратиреоидного гормона, кортизола, эстрогена, тестостерона, пролактина,глюкагона, фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона(ЛГ), ренина, альдостерона или соматотропного гормона в кровотоке.
Показания к применению
У взрослых
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадииобострения
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь(ГЭРБ) в стадии обострения, включая эрозивную и эрозивно-язвенную формы, атакже поддерживающее лечение
синдром Золлингера-Эллисона
в составе комбинированной антибактериальнойтерапии для эрадикации Helicobacter pylori
У детей старше 12 лет
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь(ГЭРБ)
Способ применения и дозы
Таблетки Париет® нельзя разжевывать илиизмельчать, а необходимо проглатывать целиком. Время приема препарата неоказывает значимого влияния на активность рабепразола натрия.
Взрослые пациенты
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадииобострения
Рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1раз в день утром.
При язвенной болезни желудка в стадииобострения, заживление наступает в течение 6 недель, но иногда может потребоваться ещё 6 недельтерапии.
При язвенной болезни двенадцатиперстнойкишки в стадии обострения
заживление язвы наступает в течение 2-4недель, но иногда может потребоваться ещё 4 недели терапии.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь встадии обострения, включая эрозивную и эрозивно-язвенную формы
Для лечения этого состояния рекомендуетсяпринимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Лечениев такой дозе следует продолжать в течение 4 – 8 недель. Если через 8 недельлечения заживление отсутствует, можно продолжить терапию еще 8 недель.
При поддерживающем лечениигастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)
Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения корректируется в зависимости отклинической необходимости.
Клинически выраженная гастроэзофагеальнаярефлюксная болезнь (клинически выраженная ГЭРБ)
Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или20 мг 1 раз в день. В случае отсутствия ответа на лечение через 4 неделитерапии, необходимо провести дополнительное обследование пациента.
После купирования симптомов, дляпредупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрьв дозе 10 мг один раз в день по требованию.
Синдром Золлингера-Эллисона
Назначаемая доза зависит от клиническойкартины. Рекомендуемая начальная доза 60 мг 1 раз в день, но может повышатьсядо 120 мг в день в зависимости от необходимости. Возможен прием дозировки до100 мг 1 раз в день, а в случае приема 120 мг прием таблеток может быть разделенпо 60 мг 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется клиническойнеобходимостью и может продолжаться непрерывно на протяжении одного года.
Эрадикация Helicobacter pylori
Для эрадикации H. pylori рекомендуетсяприем внутрь по 20 мг 2 раза в день в комбинации с соответствующимиантибиотиками. Продолжительность лечения: 7-дневный режим дозирования.
Пациенты с почечной и печеночнойнедостаточностью
Пациентам с почечной недостаточностьюкорректировки дозы не требуется.
У пациентов со средней и легкой печеночнойнедостаточностью определяются более высокие уровни воздействия рабепразоланатрия при его приеме в заданной дозе, по сравнению со здоровыми пациентами. Лечениепациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препаратом Париет® 10 мгили 20 мг должно проводиться состорожностью.
Пожилые пациенты
Пожилым пациентам корректировки дозы нетребуется.
Пациенты детского возраста
Для подростков 12 лет и старшерекомендуемая доза препарата Париет® для перорального приема составляет 20 мг счастотой один раз в день в течение 8 недель. Безопасность и эффективностьрабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет неустановлена. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения подругим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.
Побочные действия
Таблетки Париет® в целом хорошо переносились взрослыми и подростками в клиническихисследованиях. Сообщавшиеся нежелательные явления характеризовались в основномлегкой/средней тяжестью, носили временный характер и совпадали у взрослых иподростков.
Нежелательные реакции систематизированыотносительно каждой из систем органов с использованием следующей классификациичастоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000) инеизвестной частоты.
Часто (≥1/100, <1/10)
- инфекции
- бессонница, головная боль, головокружение
- кашель, фарингит, ринит
- диарея, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм
- неспецифическая боль, боль в спине
- астения, гриппоподобный синдром
Нечасто (≥1/1000, <1/100)
- нервозность, сонливость
- бронхит, синусит
- диспепсия, сухость во рту, отрыжка
- сыпь, эритема
- миалгия, артралгия, судороги ног
- инфекции мочевыводящих путей
- озноб, лихорадка
- повышение уровней ферментов печени
Редко (≥1/10000, <1/1000)
- гипомагниемия, тромбоцитопения,нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз
- гиперчувствительность (включая отек лица,гипотензию и диспноэ) - анорексия
- депрессия
- нарушение зрения
- гастрит, стоматит, нарушение вкуса
- гепатит, желтуха, печеночнаяэнцефалопатия
- зуд, повышенное потоотделение, буллезныевысыпания
- интерстициальный нефрит
- увеличение веса
Очень редко(< 1/10 000);
- многоформная эритема, токсическийэпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивенса-Джонсона.
С неизвестной частотой
- гипонатриемия
- спутанность сознания
- периферический отек
- гинекомастия
- риск развития переломов позвоночника,шейки бедра, запястья
Эритема, буллезные высыпания и реакциигиперчувствительности обычно проходят после прекращения лечения.
Примечательных отклонений лабораторныхпараметров, связанных с лечением препарата Париет® не определялось.
Противопоказания
- гиперчувствительность к рабепразолунатрия, замещенным бензимидазолам или к каким-либо вспомогательным веществам
- беременность и период лактации
- детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Система цитохрома Р450
Рабепразол, подобно другим ингибиторампротонной помпы (ИПП), метаболизируется системой цитохрома Р450 (CYP450)печени, обеспечивающей метаболизм лекарственных препаратов. Согласнорезультатам исследований с участием здоровых добровольцев, рабепразол,принимаемый в форме таблеток, не вступает в фармакокинетические или клиническизначимые взаимодействия с варфарином, фенитоином, теофиллином или диазепамом(независимо от принадлежности субъекта к группе быстрых или медленныхметаболизаторов диазепама), которые метаболизируются системой цитохрома CYP450печени.
Комбинация с антибактериальными препаратами
Комбинация с антибактериальными препаратамиизучалась в перекрестном исследовании с четырьмя периодами с участием 16здоровых добровольцев, которые получали только рабепразол в дозе 20 мг, только амоксициллинв дозе 1000 мг, только кларитромицин в дозе 500 мг, либо комбинацию рабепразола,амоксициллина и кларитромицина. Показатели AUC и Cmax кларитромицина иамоксициллина были сходны во время комбинированного лечения и монотерапии. ПоказателиAUC и Cmax рабепразола при егоназначении в комбинации были на 11% и 34% выше, а 14-гидроксикларитромицина(активный метаболит кларитромицина) – на 42% и 46% выше, по сравнению смонотерапией. Такое повышение экспозиции рабепразола и 14-гидроксикларитромицинане считается клинически значимым.
Взаимодействия, связанные с ингибированиемсекреции кислоты желудочного сока
Рабепразол оказывает выраженное ипродолжительное ингибирующие действие на секрецию кислоты желудочного сока. Можетвступать во взаимодействие с лекарственными веществами, всасывание которыхзависит от величины рН среды. В частности, рабепразол способствует снижениюминимального уровня кетоконазола на 30% и повышению соответствующего показателядигоксина у здоровых лиц, поэтому пациентам, принимающим рабепразол одновременнос дигоксином, кетоконазолом или другими лекарственными препаратами срН-зависимой абсорбцией, может потребоваться наблюдение для возможной коррекциидозы.
Взаимодействия с атазанавиром
У здоровых добровольцев, принимавшиходновременно атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг и омепразол (по 40 мг один разв день) или атазанавир 400 мг с лансопразолом (по 60 мг один раз в день),определялось существенное снижение уровня воздействия атазанавира. Уровеньвсасывания атазанавира зависит от величины рН среды. Хотя одновременный приемэтих препаратов с рабепразолом не изучался, аналогичные результаты можнопредположить и для других ингибиторов протонной помпы. В этой связи прием ИПП,включая рабепразол, при лечении атазанавиром противопоказан.
Взаимодействия с антацидами
В клинических исследованиях изучалсяодновременный прием антацидов с рабепразолом, где это было уместно, а в одномспециальном фармакокинетическом исследовании, посвященном этому взаимодействию,не было выявлено клинически значимых взаимодействий с гелем гидроксида алюминияили магния гидроксидом.
Взаимодействие с пищей
В клиническом исследовании взаимодействиярабепразола с пищей низкой жирности, проведенном в Японии, клинически значимыхвзаимодействий препарата с пищей определено не было. Прием таблеток рабепразола с пищей высокой жирности можетпривести к задержке его всасывания больше чем на 4 часа, однако показатель Cmaxи уровень всасывания (AUC) препарата в этих условиях не изменяются.
Взаимодействие с циклоспорином
В исследованиях инкубации с микросомамипечени человека in vitro было продемонстрировано ингибирующее действиерабепразола на метаболизм циклоспорина при концентрации полумаксимальногоингибирования (IC50) 62 мкмоль/л -концентрации, которая в 50 раз выше показателя Cmax у здоровых добровольцевчерез 14 дней приема рабепразола в дозе20 мг. Такая степень ингибирования аналогична соответствующему показателюомепразола в эквивалентных концентрациях.
Особые указания
Пациенты с предсуществующими злокачественныминовообразованиями
Симптоматический ответ на лечение препаратомПариет® не исключает наличие злокачественной опухоли желудка или двенадцатиперстной кишки. Следовательно,перед приемом препарата Париет® необходимо убедиться в отсутствии новообразований.
Пациенты с тяжелой дисфункцией печени
Хотя в исследовании пациентов со средней и легкойпеченочной недостаточностью и подобранной по возрасту и полу контрольной группыне было выявлено значимых угроз безопасности после приема таблеток Париет® 20 мг,лечащий врач должен с осторожностью подходить к назначению препарата Париет® пациентамс тяжелой дисфункцией печени. Уровень воздействия рабепразола натрия (AUC) у пациентовс тяжелой дисфункцией печени, принимающих таблетки с кишечнорастворимой оболочкой20 мг, примерно в два раза выше соответствующего уровня у пациентов, не имеющихданного отклонения.
Пациенты с гипомагниемией
Случаи клинически выраженной ибессимптомной гипомагниемии редко сообщались у пациентов, получавших ИПП (ингибиторыпротонного помпы) в течение минимум трехмесяцев, чаще – после одного года терапии. Гипомагниемия проявлялась такими серьезныминежелательными явлениями, как тетания, аритмия и эпилептиформные припадки. Убольшинства пациентов лечение гипомагниемии требовало проведения заместительнойтерапии и прекращения приема ИПП.
Пациентам, принимающим ИПП продолжительноили в комбинации с некоторыми лекарствами, такими как дигоксин или препараты,способные вызвать гипомагниемию (например, диуретики), рекомендован контрольуровней магния до инициации лечения ИПП, а также регулярно во время него [смотритераздел «Побочные действия »]
Беременность и период лактации
Лечение препаратом Париет® во время беременности оправдано только в техслучаях, когда потенциальная его польза выше потенциального риска для плода.
Возможность попадания рабепразола натрия вгрудное молоко женщин не установлена, а исследований с участием кормящих грудьюженщин не проводилось. Таким образом, лечение препаратом Париет® при грудномвскармливании противопоказано. Если же без лечения препарата Париет® необойтись, на период его проведения обязательно отменяют или прерывают грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами
Фармакодинамические свойства рабепразоланатрия и профиль его нежелательных явлений из клинических исследованийсвидетельствуют о небольшой вероятности влияния на вождение автотранспорта иуправление механизмами.
Передозировка
Сообщалось ограниченное число случаевумышленной или случайной передозировки. Случаи значимой передозировки препаратомПариет® не наблюдались. Было получено несколько сообщений о случайнойпередозировке препаратом Парието. Доложенные случаи передозировки не сопровождалиськакими-либо клиническими симптомами. Наблюдались пациенты с синдромомЗоллингера-Эллисона, которые получали Париет® в дозах до 180 мг ежедневно.
Специального антидота для препарата Париет® не существует. Препарат имеет высокийуровень связывания с белками с плазмы, поэтому с трудом выводится во времядиализа. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое, а принеобходимости начать поддерживающую терапию.
Форма выпуска и упаковка
По 7 или 14 таблеток в контурную ячейковуюупаковку из двух слоев алюминия. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместес инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языкахпомещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света местепри температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не использовать по истечении срока годностипрепарата.
Условия отпуска из аптек
По рецепту