Хондроксид®

Нет

Гель для наружного применения 5 %

Костно - мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные препараты. Хондроитин сульфат.

Код АТХM01AX25

­дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника)

­гиперчувствительность к компонентам препарата

­повреждение кожных покровов в области нанесения

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

Входящие в состав препарата диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу, метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат - вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.

Во время беременности или лактации

Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в период беременности и лактации не установлены.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Наружно. Хондроксид® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания.

Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.

О случаях передозировки препарата Хондроксид® гель не сообщалось.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.

Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.nnda.kz

Один грамм геля содержит

активное вещество – хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % сухое вещество) 50,0 мг,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, пропиленгликоль, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза, Natrosol 250), натрия дисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ароматизатор апельсиновый,вода очищенная.

Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с фруктовым запахом.

По 30 г в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: [email protected]

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: [email protected]

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»

050011, Республика Казахстан,

г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: [email protected]