Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Орал қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
Халықаралық патенттелмеген атауы | Бевацизумаб |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Антимдік препараттар |
Дәрілік форма | инфузиялық ерітіндіге арналған концентрат |
Доза | 25 мг/мл |
Саны | 0,5 мл |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Авегра®
Торговое название Авегра®
Международное непатентованное название Бевацизумаб
Лекарственная форма Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл
Состав 1 мл препарата содержит активное вещество - бевацизумаб 25 мг, вспомогательные вещества: α, α-трегалозы дигидрат – 60.0мг, натрия дигидрофосфата моногидрат – 5.8 мг, натрия гидрофосфат – 1.2 мг, полисорбат 20 – 0.4 мг, вода для инъекций – до 1.0 мл.
Описание Прозрачная или опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа Противоопухолевые препараты. Противоопухолевые препараты другие. Моноклональные антитела. Бевацизумаб
Показания к применению в комбинации с производными фторпиримидина для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком; в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины в качестве терапии первой линии распространенного нерезектабельного, метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ), неплоскоклеточного гистологического типа; в комбинации с эрлотинибом в качестве терапии первой линии распространенного нерезектабельного, метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного НМКРЛ с активирующими мутациями гена рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР); в комбинации с интерфероном альфа-2а в качестве терапии первой линии распространенного и/или метастатического почечноклеточного рака (мПКР); в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в качестве терапии первой линии распространенного (стадии IIIB, IIIC и IV по классификации FIGO) эпителиального рака яичников, маточной трубы или первичного перитонеального рака; в комбинации с карбоплатином и гемцитабином в качестве терапии первого рецидива платиночувствительного эпителиального рака яичников, маточной трубы или первичного перитонеального рака, чувствительного к препаратам платины, у пациентов, которые не получали ранее терапию бевацизумабом, другими ингибиторами СЭФР или лекарственными средствами, направленными на рецепторы к СЭФР; в комбинации с паклитакселом, топотеканом или пегилированным липосомальным доксорубицином в качестве терапии второй линии эпителиального рака яичников, маточной трубы или первичного перитонеального рака, резистентного к препаратам платины, у пациентов, которые ранее получили не более 2 режимов химиотерапии и не получали ранее терапию бевацизумабом, другими ингибиторами СЭФР или лекарственными средствами, направленными на рецепторы к СЭФР; в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом (у пациентов, которые не могут получать терапию препаратами платины) в качестве терапии прогрессирующего или рецидивирующего метастатического рака шейки матки; в комбинации с капецитабином в качестве терапии первой линии метастатического рака молочной железы (мРМЖ) у пациенток, которым не показана терапия антрациклинами или таксанами. Пациенткам, которые получали таксаны и антрациклины в течение предшествующих 12 месяцев, терапия препаратом Авегра® в комбинации с капецитабином не рекомендована; в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первой линии мРМЖ.
Способ применения и дозы Препарат Авегра® должен вводиться под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств. Рекомендуется проводить лечение до прогрессирования основного заболевания. Начальную дозу препарата вводят в течение 90 минут в виде внутривенной инфузии после химиотерапии, последующие дозы можно вводить до или после химиотерапии. Если первая инфузия хорошо переносится, то вторую инфузию можно проводить в течение 60 минут. Если инфузия в течение 60 минут хорошо переносится, то все последующие инфузии можно проводить в течение 30 минут. Препарат Авегра® вводят только внутривенно капельно; вводить препарат внутривенно струйно нельзя!
Противопоказания повышенная чувствительность к бевацизумабу или к любому другому компоненту препарата повышенная чувствительность к препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или гуманизированным антителам беременность, период лактации детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась)
Форма выпуска и упаковка Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл. По 0.5 мл, 4 мл или 16 мл препарата во флаконы бесцветного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону (по 0.5 мл препарата) в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По 1 флакону (по 4 мл и 16 мл препарата) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Производитель/Упаковщик ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация.