Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Орал қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
Халықаралық патенттелмеген атауы | Цефтазидим |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Бактерияға қарсы және антибиотиктер |
Дәрілік форма | инъекцияға арналған ұнтақ |
Доза | 2 гр |
Саны | № 1 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Цефтазидим
Торговое название Цефтазидим
Международное непатентованное название Цефтазидим
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1000 мг, 2000 мг
Состав Один флакон содержит Стерильная смесь цефтазидима и натрия карбоната, в том числе: активное вещество - цефтазидима пентагидрат 582.5мг, 1165мг, 2330 мг (в пересчете на цефтазидим 500 мг, 1000мг, 2000мг), вспомогательное вещество - натрия карбонат безводный.
Описание Кристаллический порошок от белого до кремового цвета.
Фармакотерапевтическая группа Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтазидим. Код ATХ J01DD02 Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание Через 5 мин после внутримышечного введения препарата в дозе 500 мг или 1 г его пиковые плазменные концентрации составляют 18 и 37 мг/л соответственно. Распределение Терапевтические концентрации активного вещества в плазме крови сохраняются 8-12 ч. после внутримышечного введения. Связь с белками плазмы крови составляет около 10%. Концентрации цефтазидима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигаются в костной ткани, тканях сердца, желчи, мокроте, синовиальной жидкости, внутриглазной жидкости, в плевральной и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. При отсутствии воспалительного процесса в менингеальных оболочках, цефтазидим плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, концентрация препарата в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) низкая. При менингите в ЦСЖ определяются терапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4-20 мг/л и выше. Метаболизм Цефтазидим не метаболизируется в организме. Выведение Период полувыведения составляет около 2 часов. Цефтазидим выделяется в неизмененном виде с мочой посредством клубочковой фильтрации, причем около 80-90% от введенной дозы выделяется с мочой в течение 24 ч. При нарушении функции почек скорость выведения цефтазидима снижается. Менее 1% препарата выделяется с желчью. Почечная недостаточность Выведение цефтазидима снижается при нарушении функции почек, в связи с чем назначаемая доза препарата должна быть уменьшена.
Фармакодинамика Цефтазидим является цефалоспориновым антибиотиком III поколения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. К цефтазидиму чувствителен широкий спектр патогенных возбудителей, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Устойчив к действию большинства -лактамаз грам-положительных и грам-отрицательных бактерий. Цефтазидим активен in vitro против следующих микроорганизмов: грам-отрицательные аэробы Citrobacter koseri Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Neisseria menigitidis Proteus mirabilis Proteus spp (other) грам-положительные аэробы Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Цефтазидим может быть не активным: грам-отрицательные аэробы Acinetobacter baumannii+ Burkholderia cepacia Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Klebsiella pneumoniae Klebsiella spp (другие) Pseudomonas aeruginosa Serratia spp Morganella morganii грам-отрицательные аэробы Fusobacterium spp. грам-положительные аэробы Staphylococcus aureus£ Staphylococcus pneumoniae££ Viridans group streptococcus грам-положительные анаэробы Clostridium perfringens Peptostreptococcus spp. Не активен в отношении следующих микроорганизмов: грам-положительные аэробы Enterococcus spp. including Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium Listeria spp грам-положительные анаэробы Clostridium difficile грам-отрицательные аэробы Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны). Другие микроорганизмы: Chlamydia spp Mycoplasma spp Legionella spp Предполагается, что S. ureus, чувствительный к метициллину, обладает слабой восприимчивостью к цефтазидиму. S.pneumoniae, имеющие промежуточную восприимчивость или резистентные к пенициллину, могут демонстрировать пониженную восприимчивость к цефтазидиму.
Показания к применению Цефтазидим показан для лечения инфекций, перечисленных ниже, у взрослых и детей, включая новорожденных (от рождения), вызванных чувствительными к цефтазидиму возбудителями: - внутрибольничная пневмония - бронхолегочные инфекции при муковисцидозе - бактериальный менингит - хронический гнойный средний отит - некротизирующий (злокачественный) наружный отит - осложненные инфекции мочевыводящих путей - осложненные инфекции кожи и мягких тканей - осложненные интраабдоминальные инфекции - инфекции костей и суставов - перитонит, связанный с постоянным амбулаторным перитонеальным диализом (ПАПД/CAPD) - бактериемии, связанные с любой из перечисленных выше инфекций - лечение пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на бактериальные инфекции - профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными бактериями (см. раздел «Фармакодинамика») - в комбинации с другими антибактериальными препаратами, если предполагаемые бактерии не подпадают под спектр его действия Способ применения и дозы Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек. Взрослые и дети > 40 кг: В виде инъекций: Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе - 100 до 150 мг / кг / сут через каждые 8 ч, максимальная суточная доза - 9 г /день1) Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бактериальный менингит, бактериемия* - по 2 г каждые 8 ч. Инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей 1-2 г каждые 8 ч. Осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) - 1-2 г каждые 8 ч. Осложненные инфекции мочевыводящих путей 1-2 г каждые 8 ч или 12 ч. Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г при вводной анестезии, и вторая доза - при удалении катетера. Хронический гнойный средний отит и некротизирующий (злокачественный) наружный отит - 1-2 г каждые 8 ч. В виде непрерывной инфузии: Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) – нагрузочная доза 2 г с последующим введением в виде непрерывной инфузии от 4 до 6 г каждые 24 часа 1) 1) у взрослых с нормальной функцией почек доза 9 г / сут была использована при отсутствии побочных явлений. Дети <40 кг и дети > 2 месяцев В виде инъекций Осложненные инфекции мочевыводящих путей - 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г. Хронический гнойный средний отит, некротизирующий (злокачественный) наружный отит- 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза 6 г. Дети с нейтропенией, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия* - 150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г. Инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) - 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г. В виде непрерывной инфузии: Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия*, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) – нагрузочная доза 60-100 мг / кг с последующим введением в виде непрерывной инфузии 100-200 мг / кг/ сут. Максимальная суточная доза - 6 г / сут. * Бактеремия в результате любой из перечисленных инфекций в разделе «Показания» или при наличии подозрения на эти инфекции. Новорожденные и младенцы ≤ 2 месяцев В виде инъекций При большинстве инфекций - 25-60 мг / кг / день в два введения (у новорожденных и детей ≤ 2-х месяцев период полувыведения цефтазидима в сыворотке крови может быть в три-четыре раза длиннее, чем у взрослых). Детская популяция Безопасность и эффективность цефтазидима в виде непрерывной инфузии у новорожденных и младенцев ≤ 2-х месяцев не установлена. Пожилые Учитывая возрастное снижение почечного клиренса у пожилых лиц, рекомендованная доза должна быть <3 г/сутки у пациентов старше 80 лет. Печеночная недостаточность По имеющимся данным необходимости коррекции дозы при легкой или умеренной степени нарушения функции печени не требуется, данных при выраженной печеночной недостаточности нет. Рекомендуется проводить клинический контроль безопасности и эффективности лечения. Почечная недостаточность Цефтазидим выводится почками в неизмененном виде, поэтому у пациентов с нарушенной функцией почек доза должна быть уменьшена. Начальная нагрузочная доза препарата составляет 1 г. Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от клиренса креатинина. Рекомендуемые поддерживающие дозы при почечной недостаточности При введении в виде инъекций Взрослые и дети > 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/минКонцентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)Рекомендуемые разовые дозы (г)Частота введения препарата 50-31150-200 (1.7-2.3)1.0Каждые 12 ч 30-16200-350 (2.3-4.0)1.0Каждые 24 ч 15-6350-500 (4.0-5.6)0.5Каждые 24 ч <5>500 (>5.6)0.5Каждые 48 ч
Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50%, либо увеличить частоту введения препарата. У детей показатели клиренс креатинина следует скорректировать в зависимости от площади поверхности тела или мышечной массы тела. Дети < 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/мин**Концентрация креатинина* в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)Рекомендуемые разовые дозы (мг/кг)Частота введения препарата 50-31150-200 (1.7-2.3)25Каждые 12 ч 30-16200-350 (2.3-4.0)25Каждые 24 ч 15-6350-500 (4.0-5.6)12.5Каждые 24 ч <5>500 (>5.6)12.5Каждые 48 ч *Значения креатинина в сыворотке являются ориентировочными значениями, которые не могут точно указать ту же степень снижения дозы для всех пациентов с пониженной функцией почек. ** Основанный на площади поверхности тела или измеренный. Рекомендуется проводить тщательный клинический контроль безопасности и эффективности лечения. Рекомендуемые поддерживающие дозы при почечной недостаточности При введении в виде непрерывной инфузии Взрослые и дети > 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/минКонцентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл)Частота введения препарата 50-31150-200 (1.7-2.3)Нагрузочная доза 2 г с последующим введением от 1 г до 3 г / 24 ч 30-16200-350 (2.3-4.0)Нагрузочная доза 2 г с последующим введением 1 г / 24 ч <15>350 (> 4.0)Оценка не проводилась Следует осторожно подбирать дозы и проводить тщательный клинический контроль безопасности и эффективности. Дети <40 кг Безопасность и эффективность цефтазидима при непрерывной инфузии у детей с почечной недостаточностью <40 кг не установлена. Рекомендуется тщательный клинический контроль безопасности и эффективности. При непрерывной инфузии детям с нарушением функции почек клиренс креатинина следует корректировать в зависимости от площади поверхности тела или мышечной массы тела. Гемодиализ Период полувыведения цефтазидима в сыворотке во время гемодиализа составляет 3 - 5 часов. После каждого сеанса гемодиализа следует повторить поддерживающие дозы цефтазидима согласно рекомендациям, указанным в таблицах. Перитонеальный диализ Цефтазидим может быть использован при перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД). Кроме внутривенного применения цефтазидим можно включать в диализный раствор (обычно 125 - 250 мг на 2 л диализного раствора). Для пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном артерио-венозном гемодиализе или гемофильтрации высоким потоком в отделениях интенсивной терапии: 1 г/сут, в виде разовой дозы или в несколько приемов. При гемофильтрации низкими потоками следует назначать дозы, рекомендованные при нарушении почечной функции. Для пациентов, находящихся на вено-венозной гемофильтрации и вено-венозном гемодиализе, рекомендуются дозы, указанные в таблицах ниже. Рекомендуемые дозы для непрерывной вено-венозной гемофильтрации Клиренс креатинина (КК) мл/минПоддерживающая доза (мг) при скорости ультрафильтрации (мл/мин)1: 5 16.7 33.3 50 0 250 250 500 500 5 250 250 500 500 10 250 500 500 750 15 250 500 500 750 20 500 500 500 750 1 Поддерживающая доза назначается каждые 12 час.
Рекомендуемые дозы для непрерывного вено-венозного гемодиализа Клиренс креатинина (КК) мл/минПоддерживающая доза (мг) при скорости потока диализата1: 1.0 л/час2 л/час Скорость ультрафильтрации (л/час)Скорость ультрафильтрации (л/час) 0.5 1.0 2.0 0.5 1.0 2.0 0 500 500 500 500 500 750 5 500 500 750 500 500 750 10 500 500 750 500 750 1000 15 500 750 750 750 750 1000 20 750 750 1000 750 750 1000 1 Поддерживающая доза назначается каждые 12 час.
Инструкция по применению Цефтазидим следует вводить с помощью внутривенной инъекции или инфузии, или путем глубокой внутримышечной инъекции. Внутримышечное введение следует проводить, если внутривенный путь невозможен или хуже подходит для пациента. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ: при растворении порошка выделяется двуокись углерода. После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор. В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода. Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого. Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит цвета полученного раствора. 1."ПЕРВИЧНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ" Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 1.5 мл (500 мг), 3 мл (1.0 г) растворителя (вода для инъекций, 0.5-1 % раствор лидокаина гидрохлорида). Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике. Для внутривенного введения содержимое флакона растворяют в 5 мл (500мг), 10 мл (1.0 г) и 10 мл (2.0 г) растворителя (вода для инъекций). 2."ВТОРИЧНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ" Для внутривенного КАПЕЛЬНОГО введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Цефтазидим дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения: 0,9% раствор натрия хлорида, 5%, 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% pаствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида. Использовать только свежеприготовленный раствор!
Побочные действия Очень часто ≥ 1 из 10, часто ≥ 1 из 100 и < 1 из 10, нечасто ≥ 1 из 1000 и < 1 из 100, редко ≥ 1 из 10000 и < 1 из 1,000, очень редко < 1 из 10000, неизвестно – частоту установить невозможно Часто - эозинофилия, тромбоцитоз - диарея - флебит или тромбофлебит (при внутривенном введении) - транзиторное повышение активности одного или более печеночных ферментов - AЛT, AСT, ЛДГ, ГГТ и щелочной фосфатазы, - пятнисто-папулезная сыпь или крапивница - ложноположительная реакция Кумбса (развивается примерно у 5% пациентов, может влиять на пробу совместимости крови) - боль и/или воспаление в месте инъекции (после внутримышечного введения) Нечасто - кандидоз (в том числе кандидозный вагинит, стоматит) - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения - головная боль, головокружение - антибиотик-ассоциированная диарея и колит (могут быть ассоциированы с Clostridium difficile и могут проявляться как псевдомембранозный колит), - абдоминальные боли, тошнота, рвота - зуд - транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в сыворотке крови - лихорадка Редко -интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность Неизвестно - лимфоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз - анафилактические реакции, включая бронхоспазм и/или гипотонию - парестезия, неврологические осложнения, включая тремор, миоклонию, судороги, энцефалопатию и кому (у пациентов с нарушением функции почек при отсутствии адекватного снижения дозы препарата) - нарушение вкусовых ощущений - желтуха - ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз - DRESS-синдром (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами)
Противопоказания - гиперчувствительность к цефтазидиму, к любым другим цефалоспоринам или любому другому компоненту препарата - наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например: анафилактическая реакция) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) С осторожностью: при почечной недостаточности, беременности, в период лактации, у новорожденных
Лекарственные взаимодействия Исследования по взаимодействию проводились только с пробенецидом и фуросемидом. Одновременное применение высоких доз цефтазидима с нефротоксическими лекарственными препаратами может отрицательно повлиять на функцию почек (см. раздел «Особые указания»). Хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов, клиническое значение данного факта неизвестно, необходимо при выборе препарата для лечения учитывать возможность антагонизма. Фармацевтически совместим со следующими растворами: При концентрации от 1 до 40 мг/мл - 0.9 % раствор натрия хлорида; раствор натрия лактата; раствор Хартмана; 5 % и 10 % растворы декстрозы; 0.225 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0.45 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0.9 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы; 0.18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор декстрозы; 10 % раствор Декстрана 40 в 0.9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе декстрозы; 6 % раствор Декстрана 70 в 0.9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе декстрозы. При смешивании раствора цефтазидима (500 мг в 1,5 мл воды для инъекций) и метронидазола (500 мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, ванкомицином.
Особые указания Повышенная чувствительность Подобно всем бета-лактамным антибиотикам отмечены серьезные аллергические реакции, включая фатальные случаи, на цефтазидим. При тяжелых аллергических реакциях лечение следует немедленно прекратить и начать адекватную противоаллергическую терапию. Перед началом лечения у больного необходимо уточнить имеются ли в анамнезе тяжелые аллергические реакции на цефтазидим, другие цефалоспорины, или другие бета-лактамные агенты. С осторожностью применять у пациентов, у которых в анамнезе были нетяжелые аллергические реакции к другим бета-лактамным антибиотикам. Перед назначением препарата Цефтазидим следует выяснить наличие в анамнезе у пациента реакций гиперчувствительности к цефтазидиму, цефалоспоринам, пенициллинам или другим препаратам. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с известной гиперчувствительностью к пенициллинам и бета-лактамным антибиотикам (см раздел «Противопоказания»). Спектр деятельности Цефтазидим обладает ограниченным спектром антибактериальной активности и не подходит для лечения некоторых видов инфекций в виде монотерапии, только если возбудитель документально подтвержден, чувствителен, при высокой вероятности, что при данном возбудителе цефтазидим будет лучшим выбором. Особенно это важно при лечении больных с бактериемией, бактериальном менингите, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов. Кроме того, цефтазидим чувствителен к гидролизу некоторых бета-лактамаз расширенного спектра (ESBLs), данную информацию следует учитывать при выборе цефтазидима. Псевдомембранозный колит У некоторых пациентов во время или после применения цефтазидима может развиваться антибиотик-ассоциированный колит и псевдомембранозный колит (от легкой до тяжелой степени диареи), вызываемый токсинами, вырабатываемыми Clostridium difficile. В этом случае лечение прекращают и проводят соответствующую терапию. Не следует назначать препараты, подавляющие перистальтику кишечника. Почечные нарушения Одновременное назначение высоких доз цефалоспоринов и нефротоксичных лекарственных средств таких как аминогликозиды, сильнодействующие диуретики (например, фуросемид), может неблагоприятно влиять на функцию почек. Цефтазидим выводится через почки, поэтому доза должна быть уменьшена в зависимости от степени нарушения функции почек. Необходим тщательный мониторинг безопасности и эффективности у пациентов с нарушением функции почек. Отмечены неврологические осложнения у пациентов с нарушением функции почек при отсутствии адекватного снижения дозы препарата. Чрезмерный рост нечувствительных организмов Длительное применение цефтазидима может привести к чрезмерному росту резистентных микроорганизмов (энтерококки, грибы) что может потребовать прекращения лечения и других соответствующих мер. Важное значение имеет повторная оценка состояния пациента. Цефтазидим не влияет на результаты тестов по определению глюкозурии при помощи энзимных тестов, но может оказывать незначительное влияние (ложноположительное) на методы восстановления меди (методы Бенедикта, Фехлинга, Клинитест). Развитие положительной реакции Кумбса связанное с применением цефтазидима у примерно 5% пациентов, может влиять на пробу совместимости крови. 500 мг порошка для приготовления раствора для инъекций Цефтазидима содержит 1 ммоль (22,8 мг) натрия на флакон 1000 мг порошка для приготовления раствора для инъекций Цефтазидима содержит 2 ммоль (45,6 мг) натрия на флакон 2000 мг порошка для приготовления раствора для инъекций Цефтазидима содержит 4 ммоль (91,1 мг) натрия на флакон это следует учитывать для пациентов, находящихся на натрий-контролируемой диете. Беременность и лактация Цефтазидим следует назначать беременным женщинам, только если польза от его применения перевешивает риск. Цефтазидим выводится из организма через материнское молоко в небольших количествах, но в терапевтических дозах цефтазидим побочного эффекта на вскармливаемого грудью ребёнка не оказывает, поэтому может использоваться во время грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нежелательные эффекты (например: головокружение) могут влиять на способность управлять транспортными средствами и машинами.
Передозировка Симптомы: неврологические осложнения с развитием энцефалопатии, судорог и комы. Симптомы передозировки могут развиться у пациентов с нарушением функции почек при отсутствии адекватного снижения дозы препарата. Лечение: лечение симптоматическое и поддерживающее, в случае тяжелой передозировки, когда консервативная терапия безуспешна, концентрация препарата в крови может быть уменьшена при помощи гемодиализа или перитонеального диализа.
Форма выпуска и упаковка По 500 мг, 1000 мг или 2000 мг активного вещества помещают во флаконы из стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными FLIP OFF. На каждый флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачек в групповую коробку из картона. Количество инструкций по медицинскому применению вкладывается по числу флаконов.
Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Наименование и страна организации-производителя/упаковщика АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент