Приказом Председателя

РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан»

от «____»____________20__г.

№ ______________

ИбуВИР

Инозин пранобекс

Таблетки, 500 мг

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты другие. Инозин Пранобекс

Код ATХ J05AX05

-дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей

-гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-приступ острой подагры, а также пациенты с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче

-мочекаменная болезнь

-период беременности и кормления грудью (в связи с отсутствием опыта применения)

-детский возраст до 6 лет

Препарат ИбуВИР может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому ИбуВИР следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.

При длительном лечении препаратом ИбуВИР (более 3х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).

Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию.

У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом ИбуВИР следует прекратить.

ИбуВИР следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) или с препаратами, увеличивающими выделение мочевой кислоты с мочой, в том числе с диуретиками, как с тиазидными (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), так и петлевыми (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) диуретиками.

ИбуВИР не следует применять вовремя и сразу после прекращения терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное их применение может повлиять на терапевтический эффект препарата ИбуВИР путем измененияего фармакокинетики.

При одновременном применении препарата ИбуВИР и азидотимидина увеличивается образование нуклеотидов за счет усиления действия зидовудина, например, вследствие повышения биодоступности азидотимидина и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах, ИбуВИР усиливает действие зидовудина.

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества натрия крахмала гликолят тип А (26,00мг) в каждой таблетке. Поэтому следует быть осторожным при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Во время беременности или лактации

Не следует применять препарат ИбуВИР во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалась. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали. Учитывая фармакодинамику инозина пранобекса, маловероятно, что этот лекарственный препарат влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов.

Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 - 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.

У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Максимальнаядозасоставляет 4 г в сутки (8 таблеток).

Дети

У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу:

Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.

Не зарегистрирован ни один случай передозировки ИбуВИР.

Симптомы: в случае передозировки ожидается повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия

Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу.

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Очень часто

-повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче

Часто

-головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание.

-тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области

-зуд, сыпь

-артралгия

-повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК)

Нечасто

-нервозность, сонливость или бессонница

-диарея, запор

-полиурия (увеличение объема выделяемой мочи)

Неизвестно

-головокружение

-ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок

-боль в эпигастральной области

-эритема

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество - инозин пранобекс 500.00 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия крахмала гликолят тип А, магния стеарат

Таблетки от белого до кремового цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, на одной стороне имеется риска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ (поливинилхлоридной/поливинилденхлоридной) и фольги алюминиевой.

По 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Пачки с лекарственным препаратом помещают в коробки из картона.

Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробки из картона, количество инструкций по медицинскому применению вкладывают по количеству упаковок.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

номер телефона +7 7252 (610151), номер автоответчика +7 7252 (561342)

адрес электронной почты [email protected]

АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

Номер телефона +7 7252 (610151)

Номер автоответчика +7 7252 (561342)

Адрес электронной почты [email protected]

АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81

Номер телефона +7 7252 (610150)

Адрес электронной почты [email protected]; [email protected]