Халықаралық патенттелмеген атауы | Валсартан |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | - |
Дәрілік форма | таблеткалар |
Доза | 80 мг |
Саны | № 30 |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
таб., покр. плен. оболочкой, 40 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 19/01/2893 от 21.01.2019 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А), натрия стеарилфумарат, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
таб., покр. плен. оболочкой, 80 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 19/01/2893 от 21.01.2019 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А), натрия стеарилфумарат, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
таб., покр. плен. оболочкой, 160 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 19/01/2893 от 21.01.2019 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат (тип А), натрия стеарилфумарат, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат.
Состав пленочной оболочки: опадрай II белый (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк).
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ВАЛСАРТАН-ЛФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Режим дозирования
Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.
Максимальная суточная дозасоставляет 320 мг в 2 приема.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.
Со стороны ЦНС:головокружение, головная боль.
Со стороны пищеварительной системы:диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.
Со стороны мочевыделительной системы:редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).
Со стороны обмена веществ:гиперкалиемия.
Со стороны системы кроветворения:нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.
Аллергические реакции:редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.
Прочие:утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.
Противопоказания к применению
Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.
Применение при беременности и кормлении грудью
Валсартан противопоказан к применению при беременности.
Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Вэкспериментальных исследованияхпоказано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.
Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
Особые указания
При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.
У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.
Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.
Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.
При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.