Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
СПАЗМОСТОП
Торговое название
СПАЗМОСТОП
Международное непатентованное название
Дротаверин
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 20 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество – дротаверина гидрохлорида 20.0 мг,
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, спирт этиловый 96 %, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор желтого цвета, свободный от видимых механических включений.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно- кишечных расстройств. Папаверин и его производные. Дротаверин.
Код АТХ А03АD02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция
Дротаверин абсорбируется быстро и полностью после внутримышечного введения.
Распределение
Дротаверин связывается с белками плазмы (95-98%), особенно с альбумином, гамма и бета-глобулинами. Сmax достигается в течение 45-60 минут после перорального приложения. После метаболизма при первом прохождении через печень, 65% полученной дозы доходит до кровообращения без изменений.
Метаболизм
Метаболизируется в печени. Его биологический период полувыведения составляет 8-10 часов.
Выведение
Практически, за 72 часа дротаверин выводится организма. Более 50% выделяются с мочой, а около 30% - с калом. Выводится в основном под видом метаболитов; в моче не установлена его неизмененная форма.
Фармакодинамика
Механизм действия
Дротаверин является производным изохинолина, которое оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру путем ингибирования фермента фосфодиэстеразы IV (ФДЕ IV). В следствие чего концентрация цАМФ повышается, что приводит к ингибированию фермента MLCK (киназа легких цепей миозина) и релаксации гладкой мускулатуры.
Дротаверин ингибирует фермент ФДЕ IV in vitro без ингибирования изоферментов ФДЕ III и ФДЕ IV. Функционально ФДЕ IV оказывается очень важным ферментом для снижения контрактильной активности гладкой мускулатуры, при этом предполагается, что селективные ингибиторы ФДЕ IV могут быть полезны для лечения заболеваний с гипермотильностью и различных заболеваний, связанных со спастичными состояниями гастроинтестинального тракта.
Фермент, который гидролизует цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, представляет собой в основном изофермент ФДЕ II. Это объясняет, почему дротаверин является эффективным спазмолитическим средством, без серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности.
Фармакодинамические эффекты
Дротаверин эффективен в случаях спазмов гладкой мускулатуры, как неврологических, так и мышечных. Независимо от типа автономной интервенции дротаверин действует на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, билиарной, мочеполовой и сосудистой системы.
Показания к применению
− cпазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит
− cпазмы гладкой мускулатуры мочевывовдящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.
Способ применения и дозы
Вводится внутримышечно и внутривенно.
Обычная дневная доза для взрослых - 40-240 мг, разделенная на 1-3 внутримышечных инъекций.
Для желчных или почечных колик: 40-80 мг медленно внутривенно (около 30 секунд) отдельно или в сочетании с ненаркотическими анальгетиками.
Побочные действия
Нежеланные реакции классифицированы согласно частоте проявления следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000) и очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по наличным данным):
Отмечены следующие нежеланные лекарственные реакции:
Желудочно-кишечный тракт
Редко:
тошнота, запор
Центральная нервная система
Редко:
головная боль, головокружение, бессонница
Сердечно-сосудистая система
Редко:
сердцебиение, гипотония
Нарушения иммунной системы
Редко:
аллергические реакции, особенно у пациентов с гиперчувствительностью к бисульфатам.
Противопоказания
− повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
− повышенная чувствительность к метабисульфиту натрия
− тяжелая печеночная или почечная недостаточность
− тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса)
− детский и подростковый возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
Эффект антипаркинсонических лекарственных средств (леводопа) снижается при одновременном применение с дротаверином, т.е. ригидность и тремор усугубляются.
Особые указания
В случае низкого кровяного давления, назначение этого продукта требует осторожности.
Препарат содержит метабисульфит натрия, который может вызывать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных людей, особенно с астмой или аллергией. В случае гиперчувствительности к метабисульфиту натрия парентеральное введение лекарственного средства следует избегать.
Пациенты детского возраста
Не следует применять препарат у детей и подростков из-за отсутствия достаточного количества данных.
Беременность
Следует соблюдать осторожность при назначении лекарства во время беременности.
Период лактации
Вследствие отсутствия достаточных исследований, назначать препарат в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во время лечения следует предупреждать пациентов о том, чтобы они избегали потенциально опасных видов деятельности, таких как вождение автомобиля или эксплуатация оборудования.
Передозировка
Симптомы: избыточная доза дротаверина может привести к нарушениям проводимости сердца и сердечного ритма, включая межжелудочковую блокаду и остановку сердца, что может привести к смертельному исходу.
Лечение: в случае передозировки больной должен находиться под тщательным наблюдением и получать симптоматическое и поддерживающее лечение, в том числе индукцию рвоты и/или промывание желудка.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл препарата в ампулы из темного нейтрального стекла (тип I).
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«ВЕТПРОМ» АД, Болгария
Держатель регистрационного удостоверения
«ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария
...
Дәріханалар
Дәрілер
Мед. орталықтар
Дәрігерлер
Мед. қызметтер
Онлайн кеңес беру 
