Фенистил Пенцивир крем 1% 2 гр - цена в Костанае

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

Фенистил® Пенцивир

Торговое название

Фенистил® Пенцивир

Международное непатентованное название

Пенцикловир

Лекарственная форма

Крем для наружного применения 1%, 2 г

Состав

1 г крема содержит

активное вещество - пенцикловир10 мг,

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин белый мягкий, спирт цетостериловый, парафин жидкий, цетомакрогол 1000, вода очищенная.

Описание

Белый однородный глянцевый крем.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний кожи. Противовирусные препараты. Пенцикловир.

Код АТХ D06ВВ06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном применении препарат практически не подвергается системной абсорбции. Современными аналитическими методами не удается выявить пенцикловир в крови или моче здоровых добровольцев после

применения крема Фенистил® Пенцивир в концентрациях, во много раз превышающих терапевтические.

Фармакодинамика

Крем Фенистил® Пенцивир предназначен для наружного лечения герпетической инфекции на губах (herpes labialis). Пенцикловир является фармакологически неактивным веществом, но проникая в пораженные вирусом Herpes simplex 1 и 2 типа и вирусом Varicella zoster (вирус ветряной оспы) клетки, пенцикловир быстро трансформируется в пенцикловира трифосфат, обладающий фармакологической активностью и сохраняющийся в инфицированных клетках в течение 12 часов. Пенцикловира трифосфат имеет периоды полураспада 9 часов в клетках инфицированных вирусом ветряной оспы, 10 часов в клетках инфицированных вирусом герпеса типа 1 и 20 часов в клетках инфицированных вирусом герпеса типа 2.

В инфицированных вирусом клетках пенцикловира трифосфат подавляет синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов следующим образом: пенцикловира трифосфат обладает в десятки раз большим сродством с ДНК полимеразой вируса, чем с ДНК полимеразой клетки и тем самым избирательно блокирует синтез вирусной ДНК, встраиваясь в ее структуру, в результате чего происходит обрыв цепи во время синтеза ДНК.

Применение крема Фенистил® Пенцивир приводит к более быстрому выздоровлению, ускоряет процесс регенерации пораженных участков кожи губ, уменьшению интенсивности болевых ощущений, сокращению периода риска передачи вирусной инфекции.

Показания к применению

- рецидивирующая герпетическая инфекция кожи губ

Способ применения и дозы

Наружно

Взрослые и дети старше 12 лет:

Небольшой объем крема выдавливается на кончик пальца и наносится на пораженный участок кожи губ каждые 2 часа, в течение 4 дней.

В случае если через 4 дня после начала лечения препаратом признаков улучшения не наблюдается, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Лечение следует начинать как можно раньше, при появлении первых признаков развития инфекции. Тем не менее, даже при развитии герпеса в стадии развития папулы или визикулы (образование пузырьков) применение крема Фенистил® Пенцивир ускоряет процесс регенерации пораженных участков кожи губ, снижает болевые ощущения, сокращает период риска передачи вирусной инфекции.

Побочные действия

Часто

- ощущения жжения, пощипывание или онемение на месте нанесения сразу после применения препарата

- гипестезия

- реакции гиперчувтсвительности, крапивница, аллергический дерматит (сыпь, зуд, волдыри, отек)

Противопоказания к применению

- повышенная чувствительность к пенцикловиру, фамцикловиру или к любому из неактивных ингредиентов, входящих в состав препарата

- детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Какие-либо лекарственные взаимодействия для крема Фенистил® Пенцивир не известны.

Особые указания

Следует проконсультироваться с лечащим врачом перед тем, как применять крем Фенистил® Пенцивир, если пациент имеет ослабленную иммунную систему или не уверен в том, что у него развивается герпес.

Необходимо тщательно вымыть руки до и после нанесения крема.

Препарат следует использовать только на пораженные герпесом участки кожи губ и коже вокруг губ. Не рекомендуется наносить крем на слизистую полости рта, носа или в области глаз и половых органов.

Необходимо проводить полный курс терапии с применением крема Фенистил® Пенцивир в течение 4 дней, для того чтобы добиться наибольшего эффекта от проводимой терапии, даже если признаки инфекции исчезают после одного-двух дней лечения.

Необходимо обратиться к лечащему врачу при ухудшении состояния или при отсутствии улучшения после 4 дней проведения терапии.

Беременность и период лактации

Применение в период беременности возможно по строгим показаниям в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период кормления грудью необходима консультация врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не отмечено каких-либо воздействий препарата на способность управления транспортными средствами и работе с механизмами.

Передозировка

Пенцикловир очень плохо усваивается в организме при случайном приеме внутрь.

Однако могут возникнуть реакции гиперчувствительности в области рта.

Форма выпуска и упаковка

По 2 г препарата в алюминиевые тубы, запечатанные алюминиевой мембраной с закручивающимся полиэтиленовым колпачком высокой плотности.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 оС.

Не замораживать.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок хранения 3 года Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария

Упаковщик

Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукта

Филиал «Новартис Фарма Сервисез АГ» в РК

г. Алматы, ул. Жамакаева, 155 А

тел. 8-800-080-0650 (телефон бесплатный для всех стационарных телефонов по Республике Казахстан)

факс: (727) 244-26-51

drugsafety.cis@novartis.com