Генферон® лайт

Нет

Капли назальные, 10 000 МЕ/мл + 0,8 мг/мл

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код АТХ L03AВ

-лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет

-гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

-новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных)

-тяжелые формы аллергических заболеваний

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Применение у детей

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Во время беременности или лактации

Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата Генферон® лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием) не изучалось.

При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней.

Детям в возрасте от 29 дней до 11 месяцев 29 дней – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 МЕ, суточная доза 5 000 МЕ).

Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3 – 4 раза в день (разовая доза 2 000 МЕ, суточная доза 6 000 – 8 000 МЕ).

Детям в возрасте от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4 – 5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 – 10 000 ME).

Интраназальный.

Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

Случаи передозировки препарата Генферон® лайт до настоящего времени не зарегистрированы.

Сообщите своему врачу, при пропуске лекарства.

Не прекращать применение препарата без предварительной консультации с врачом.

Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Очень редко

-возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд)

Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 мл препарата содержит

вспомогательные вещества -динатрияэдетатадигидрат, глицерол, декстран 35000-45000, полисорбат-80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций.

** - В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)» входят вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД», Россия: натрия хлорид (ЕФ*), натрия ацетата тригидрат (ЕФ*), кислота уксусная (ледяная) (ЕФ*), вода для инъекций (ЕФ*).

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту

ЗАО «БИОКАД», Россия

Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34,
лит. А.

Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., г.о. Красногорск,
с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 1

телефон: +7(812) 380 49 33

факс: +7(812) 380 49 34

E-mail: [email protected]

ЗАО «БИОКАД», Россия

Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

Телефон: +7(812) 380 49 33

факс: +7(812) 380 49 34

E-mail: [email protected]

ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан,

050030, Алматы, ул. Дегдар, 33,

тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56

E-mail: [email protected]