Бисакодил-Нижфарм

Бисакодил

Суппозитории ректальные 10 мг

1 суппозиторий содержит

активное вещество – бисакодил 10 мг

вспомогательное вещество – жир твердый (Витепсол марки H 15, W 35, Суппосир марки NA 15, NAS 50) – до получения суппозитория массой 1,25 г.

Суппозитории от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Контактные слабительные препараты

Код АТХ А06АВ02

Бисакодил-Нижфарм – препарат контактного действия. Незначительная часть бисакодила (до 5%) всасывается из кишечника и после конъюгации в печени включается в кишечно-печеночную циркуляцию крови. Частично выделяется почками. В молоко кормящей женщины бисакодил не проникает.

Вызывает раздражение рецепторного аппарата кишки, оказывает непосредственное влияние на слизистую оболочку кишечника, усиливая его перистальтику и повышая секрецию слизи в толстом кишечнике. Действие наступает в течение первого часа.

- гипотонический и атонический запор (в том числе запоры у пожилых, запоры после операций и родов)

- регулирование стула (геморрой, проктит, трещины ануса)

- подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям

Ректально, перед употреблением освободить суппозиторий от контурной ячейковой упаковки. Взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 суппозитория в день, детям 10-14 лет – 1 суппозиторий в день. Систематический приём не рекомендуется. Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника.

- кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение артериального давления), боль в животе, метеоризм

- аллергические реакции

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- кишечная непроходимость, спастический запор

- ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит

- кровотечения из желудочно-кишечного тракта, метроррагия

- цистит

- острый геморрой, острый проктит

- детский возраст до 10 лет

Не описаны

Не применять в течение длительного времени.

Применять с осторожностью пациентам с печёночной и/или почечной недостаточностью.

Беременность и лактация

С осторожностью возможно применение в период беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки.

Лечение: симптоматическое.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

603950, г. Нижний Новгород,

ГСП-459, ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

веб сайт: http://www.nizhpharm.ru

ОАО «Нижфарм», Российская Федерация

Представительство ОАО «Нижфарм»

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 398-64-91, 398-64-92, 398-64-93, 243-45-03, 243-45-04

факс: (727) 398-64-95

e–mail: [email protected]