Хондроитин-АКОС капсулы 250 мг № 50 - цена в Шымкенте

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

ХОНДРОИТИН-АКОС

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Капсулы, 250 мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Хондроитин сульфат.

Код АТХ М01АХ25

Показания к применению

Назначается в комплексной терапии при

- болевом синдроме в бедренном и коленном суставах при остеоартрите.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к хондроитина сульфат натрию или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- период беременности и кормления грудью

- лица с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Необходимые меры предосторожности при применении

С осторожностью: следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении ХОНДРОИТИН-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Специальные предупреждения

Препарат содержит лактозу поэтому противопоказан к применению лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Препарат содержит вспомогательные вещества - Е122 азорубин, Е124 пунцовый [Понсо 4R], Е151 бриллиантовый черный,Е131 синий патентованный V, которые могут вызывать аллергические реакции.

Данный препарат содержит 1 ммоль натрия в разовой дозе препарата 250 мг, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Во время беременности и лактации

Беременность

Адекватных и контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует применять во время беременности.

Лактация

На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым назначают по 1 г в сутки – по 2 капсулы по 250 мг 2 раза в день.

Разовая доза: 2 капсулы по 250 мг

Кратность приема: 2 капсулы по 250 мг 2 раза в сутки

Cуточная доза: 1 г в сутки.

Метод и путь введения

Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.

Длительность лечения

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены – 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: в редких случаях тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания

Лечение: симптоматическое.

Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

- головокружение

- понос

- боль в животе

- тошнота

Нечасто

- крапивница

- кожный зуд

- отек лица

Редко

- рвота

- ангионевротический отек

- эритема

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна капсула содержит

активное вещество - хондроитина сульфат натрия 250 мг,

вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат.

состав капсулы желатиновой: желатин, Е 131 синий патентованный V, Е151 бриллиантовый черный, Е171 титана диоксид, Е122 азорубин, Е 124 пунцовый [Понсо 4R]

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе

ОАО «Синтез», Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru

Держатель регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: contact@ksintez.ru

www.ksintez.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей иответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»

050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д.16

Тел.: +7 777 064 27 02

E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru