Винпоцетин форте Канон таблетки 10 мг № 30 в Таразе

ВИНПОЦЕТИН ФОРТЕ КАНОН

Торговое название Винпоцетин форте Канон

Международное непатентованное название Винпоцетин

Лекарственная форма Таблетки 10 мг

Состав Одна таблетка содержит

активное вещество - винпоцетин 10 мг,

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат,лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон, кросповидон, магния стеарат.

Описание Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета,плоскоцилиндрической формы с фаской

Фармакотерапевтическая группа Психостимуляторы и ноотропы другие

Код АТС N06BX18

Фармакологические свойства Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полностью всасывается вжелудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкойкишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1час, в тканях - через 2-4 часа. При прохождении через стенку кишечника неподвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейныйхарактер.

Связь с белками плазмы крови - 66%, клиренс – 66,7л/ч. Легкопроникает через гистогематические барьеры (в том числе черезгематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-гочаса), через плацентарный барьер.

Период полувыведения Т1/2 – 3.54 – 6.12 часов.

Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.

Фармакодинамика Винпоцетин форте Канон обладает вазодилатирующим, антигипоксическим и антиагрегантнымдействием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклическогоаденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижениесодержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблениемиофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Винпоцетин форте Канон расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток,преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом.Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральнойнервной системе (ЦНС), стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина втканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствуетповышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фонеснижения сопротивления мозговых сосудов. Артериальное давление незначительнопонижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговойи очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание,интеллектуальную деятельность. В пожилом и старческом возрасте чувствительностьмозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, чтообусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмоно-фосфата при старении.

Показания к применению В лечебных целях в качестве моно и комплексной терапии.

В монотерапии:

- хроническиесосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзияцентральной артерии или вены сетчатки)

- снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера,идиопатический шум в ушах

В составе комплексной терапии - неврология:

- в качестве симптоматического средства при различных формахнедостаточности мозгового кровообращения (ишемический инсульт,восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенногоинсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция;вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга;посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия),

- вегетативные проявления климактерического синдрома

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистойоболочки и сетчатки глаза (в том числе окклюзия центральной артерии или венысетчатки).

Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера,идиопатический шум в ушах.

Способ применения и дозы Внутрь, после приема пищи. Стандартная суточная доза - по 10мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.

Курс лечения - 1-3 месяца.

Побочные действия Редко ≥1/10000, <1/1000

- депрессия сегмента ST и удлинение интервала Q–T,тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением препаратасомнительна из-за их спонтанного появления)

Не часто ≥1/1000, <1/100

- незначительные колебания АД (преимущественно в сторонуснижения), флебит

- нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение,головная боль, слабость

- сухость во рту, тошнота, изжога

- повышенная потливость, гиперемия кожных покровов

- кожная сыпь

Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата

выраженные нарушения ритма сердца

ишемическая болезнь сердца с признаками сердечнойнедостаточности

острая стадия геморрагического инсульта

беременность и период лактации

детский возраст до 18 лет

дефицит лактазы, непереносимость лактозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция

Лекарственные взаимодействия Возможно усиление гипотензивного действия при одновременномприменении с метилдопой (необходим контроль артериального давления).

Особые указания В случае исходного удлинения QT интервала, а также приодновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими Q-Tинтервал, в период лечения винпоцетином необходим периодическийэлектрокардиографический контроль.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата, следует соблюдатьосторожность при управлении автотранспортом или потенциально опаснымимеханизмами.

Передозировка Симптомы - усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля исимптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка Таблетки по 10 мг. По 10 или 30 таблеток помещают в контурнуюячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатнойлакированной. По 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или по 1контурной ячейковой упаковке по 30 таблеток вместе с инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку изкартона.

Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 3 года

Не использовать по истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек По рецепту