Инструкция по медицинскомуприменению лекарственного средства ДИоФЛАН Торговое название Диофлан Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество- очищенная микронизированная флавоноиднаяфракция 500 мг, содержащая: диосмина 450 мг и гесперидина1 50 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натриякрахмала гликолят (тип А), гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магниястеарат, смесь для покрытия «Opaglos 2 Orange» № 97А239672 1 - Под названием «гесперидин» имеется в виду смесьфлавоноидов: изороифолина, гесперидина, линарина, диосметина 2 - Смесь для покрытия «Opaglos 2 Orange» № 97А23967содержит: натрия карбоксиметилцеллюлозу, мальтодекстрин, декстрозы моногидрат,титана диоксид (Е 171), кислоту стеариновую, тальк, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е 172), желтый солнечный закат FCF (Е 110) Описание Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, овальнойформы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и надписью«КМП» на другой стороне. На разломе видно ядро бежевого цвета. Фармакотерапевтическая группа Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Диосмин в комбинации с другими препаратами. Код АТХ С05 СА53 Фармакологические свойства Фармакодинамика Препарат обладает венотоническим и ангиопротекторнымдействием, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз,улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает ихрезистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивает лимфатический отток.Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезиюлейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вени створки клапанов вен. Фармакокинетика Препарат содержит очищенную флавоноидную фракцию диосмина игесперидина в микронизированном виде, то есть, уменьшены размеры частицактивного вещества, что обеспечивает активную абсорбцию препарата и болеебыстрое начало его действия. Активное вещество препарата экстенсивно метаболизируется ворганизме, что подтверждается наличием в моче фенольных кислот. Периодполувыведения составляет 11 ч. Выведение активного вещества препаратапроисходит преимущественно через кишечник (80 %). С мочой выводится в среднем 14 % принятой дозы. Показания к применению - хроническая венолимфатическая недостаточность нижнихконечностей органической и функциональной природы (отеки, боль, тяжесть вногах) - острый и хронический геморрой Способ применения и дозы Для перорального применения. Назначается взрослым. Лечение хронической венолимфатической недостаточности(отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфедема идр.): 2 таблетки в сутки (вдва приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки всутки одновременно во время еды. Хронический геморрой: 2 таблетки в сутки (в два приема) вовремя еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в суткиодновременно во время еды. Острый геморрой: 6 таблеток в сутки на протяжении первых 4дней и по 4 таблетки в суткина протяжении следующих 3 дней. Применять во время еды. Суточное количествотаблеток разделить на 2–3 приема. Курс лечения и дозирование зависят от показания дляприменения, течения заболевания и определяются врачом. Средняяпродолжительность лечения составляет 2–3 мес. Побочные действия - умеренные расстройства со стороны пищеварительного тракта(диарея, диспепсия, тошнота, рвота) - вегетативной нервной системы (головная боль,головокружение), что не требует прекращения лечения Противопоказания - повышенная чувствительность к любому компоненту препаратав анамнезе - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Не выявлены. Особые указания Если не отмечается быстрого уменьшения выраженности симптомов острого геморроя, необходимопровести дополнительное проктологическое обследование и скорректироватьлечение. Беременность и период лактации Данные о тератогенном действии препарата отсутствуют. Нерекомендуется кормить грудью во время применения препарата «ДИОФЛАН» в связи сотсутствием достаточного количества данных относительно поступления препарата вгрудное молоко. При необходимости лечения препаратом кормление грудью следуетпрекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортнымисредствами и работать с разными механизмами. В случае появления признаковпобочного действия препарата следует соблюдать осторожность. Передозировка В случае превышения рекомендованных доз следует промытьжелудок, принять сорбент и обратиться к врачу. Возможно усиление проявленийпобочных эффектов. Лечение: симптоматическое. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока годности, указанного наупаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту