Инструкция по применению
clear
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства РЕТИНАЛАМИН® Торговое название Ретиналамин® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг Состав Активное вещество – ретиналамин 5 мг, вспомогательное вещество – глицин 17 мг. Описание Лиофилизированный порошок или пористая масса белого илибелого с желтоватым оттенком цвета Фармакотерапевтическая группа Другие препараты для лечения заболеваний глаз. Код АТС S01XА Фармакологические свойства Фармакокинетика Вследствие многокомпонентного состава Ретиналамина®,представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами,обладающими суммарным многофункциональным действием, и высокой тропностью ктканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентови исследование фармакокинетики препарата Ретиналамин® не представляетсявозможным. Фармакодинамика Оказывает тканеспецифическое стимулирующtе действие нафоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшениюфункционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментовфоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановлениесветовой чувствительности сетчатки. Активизирует репаративные процессы при заболеванияхи травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции,нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующеедействие. Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью:препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточныхмембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисногоокисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов. Показания к применению - компенсированная первичная открытоугольная глаукома - диабетическая ретинопатия - посттравматическая и поствоспалительная центральнаядистрофия сетчатки - центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия Способ применения и дозы Парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг (растворяя в 1-2мл 0,5% раствора прокаина, воды дляинъекций или 0,9% раствора натрия хлорида) 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через3-6 мес. Побочные действия - аллергические реакции вследствие индивидуальнойнепереносимости компонентов препарата Противопоказания - индивидуальная повышенная чувствительность к компонентампрепарата - беременность Лекарственные взаимодействия Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® неописано. Особые указания Применение в педиатрии Имеется опыт применения Ретиналамина® в педиатрической офтальмологии в ведущихклиниках Москвы и Санкт-Петербурга, клинические исследования продолжаются. Период лактации Данных о применении препарата в период лактации нет. Особенности влияния лекарственного препарата на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препаратаРетиналамин® не сообщалось. Форма выпуска и упаковка Лиофилизат во флаконах по 5 мг. По 5 или 10 флаконов вместес инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света, месте, при температуреот 2 до 20ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности, указанного наупаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту