Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Мотинорм®
Международное непатентованное название
Домперидон
Лекарственная форма, дозировка
Капли для приема внутрь, 5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Домперидон
Код АТХ А03FA03
Показания к применению
cимптоматическое лечение тошноты и рвоты
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Домперидон противопоказан в следующих случаях:
- гиперчувствительность к домперидону или к любому из вспомогательных веществ
- пролактин-секрутирующие опухоли гипофиза (пролактинома)
- желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация, при которых стимуляция двигательной функции желудка может быть опасна
- умеренная или тяжёлая печёночная недостаточность
пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность
- одновременное применение с препаратами, удлиняющими интервал QT, за исключением апоморфина
- одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (независимо от их эффекта удлинения интервала QT)
детям до 1 года
Необходимые меры предосторожности при применении
Сердечно-сосудистые эффекты:
Домперидон был связан с удлинением интервала QT на электрокардиограмме. Во время пострегистрационного наблюдения имелись очень редкие случаи удлинения интервала QT и двунаправленной тахикардии у пациентов, принимающих домперидон. Эти отчёты включали пациентов со смешанными факторами риска, нарушениями электролитного баланса и сопутствующим лечением, что, возможно, было способствующими факторами.
Эпидемиологические исследования показали, что домперидон был связан с повышенным риском серьёзных желудочковых аритмий или внезапной сердечной смерти. Более высокий риск наблюдался у пациентов старше 60 лет, пациентов, принимающих суточные дозы более 30 мг, и пациентов, одновременно принимающих препараты, удлиняющие интервал QT, или ингибиторы CYP3A4.
Домперидон следует применять в наименьшей эффективной дозе. Домперидон противопоказан пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, особенно QTc, пациентам со значительными нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардией, и пациентам с основными сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность ввиду повышенного риска желудочковой аритмии. Известно, что нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардия являются состояниями, повышающими проаритмический риск.
Лечение домперидоном следует прекратить при появлении признаков или симптомов, которые могут быть связаны с сердечной аритмией, а также пациентам следует проконсультироваться с врачом.
Пациентам следует рекомендовать своевременно сообщать о любых сердечных симптомах
Использование с апоморфином
Приём домперидона противопоказан с препаратами, удлиняющими интервал QT, включая апоморфин, исключая случаи, когда польза совместного применения с апоморфином перевешивает риск, или когда строго соблюдены рекомендуемые меры предосторожности для совместного применения, упомянутые в краткой характеристике апоморфина. Пожалуйста, ознакомьтесь с краткой характеристикой апоморфина.
Почечная недостаточность
Период полувыведения домперидона удлиняется при тяжёлой почечной недостаточности. При повторном назначении частота дозирования домперидона должна быть уменьшена до одного или двух раз в день в зависимости от степени выраженности нарушения; может потребоваться снижение дозы. Таких пациентов, находящихся на длительной терапии, необходимо регулярно обследовать.
Вспомогательные вещества
Капли для приёма внутрь содержит сорбитол 70%. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать данный препарат.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Антациды или антисекреторные агенты не следует принимать одновременно с пероральными препаратами домперидона, поскольку они снижают пероральную биодоступность домперидона. Домперидон следует принимать до еды, а антациды или антисекреторные препараты – после еды.
Основной метаболический путь домперидона проходит через CYP3A4. Данные in vitro позволяют предположить, что одновременный приём препаратов, значительно ингибирующих этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме.
Повышенный риск возникновения удлинения интервала QT из-за фармакодинамических и/или фармакокинетических взаимодействий.
Специальные предупреждения
Дети
Мотинорм в редких случаях может вызывать неврологические побочные эффекты. Риск неврологических побочных эффектов у детей младшего возраста выше, так как метаболические функции и гематоэнцефалический барьер в первые месяцы жизни развиты не полностью. Передозировка может вызвать экстрапирамидные симптомы у детей, но необходимо принимать во внимание и другие возможные причины таких эффектов.
В связи с этим следует очень точно рассчитывать дозу Мотинорм для новорожденных, младенцев, детей старше 12 месяцев и детей раннего дошкольного возраста и строго придерживаться дозы.
Беременность
Данные пострегистрационного применения в отношении использования домперидона у беременных женщин ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность в дозах, токсичных для матери. Домперидон следует использовать во время беременности только если это оправдано ожидаемой терапевтической пользой.
Грудное вскармливание
Домперидон выделяется с грудным молоком, а дети, находящиеся на грудном вскармливании, получают менее 0,1% от дозы, скорректированной с учётом веса матери. Возникновение нежелательных явлений, в частности сердечных, нельзя исключать после воздействия через грудное молоко. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от терапии домперидоном, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу терапии для матери. Следует проявлять осторожность при факторах риска удлинения QTc у грудных детей.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Домперидон не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Домперидон следует использовать в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля тошноты и рвоты.
Рекомендуется принимать домперидон внутрь перед едой. При приёме после еды всасывание препарата несколько замедляется.
Следует принимать каждую дозу в назначенное время. Если запланированная доза пропущена, её следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Пропущенную дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Максимальная продолжительность лечения не должна превышать одной недели.
Мотинорм в форме капель рекомендуется использовать в детской практике (особенно детям в возрасте до 5 лет). Препарат назначают внутрь за 15-30 мин. до еды. Перед употреблением флакон с каплями следует встряхнуть.
Взрослые и дети (12 лет и старше и весом 35 кг и более)
По 10 мг до трех раз в сутки. Максимальная суточная доза 30 мг.
Дети до 12 лет и весом менее 35 кг
0,25 мг/кг до 3 раз в день, максимально 0,75 мг/кг в течение 24 часов.
Детям весом в 10 кг, дозировка составляет 2,5 мг, т.е. приблизительно 6 капель, которые можно принимать три раза в день с максимальной дозировкой 18 капель (7,5 мг) в день.
Печёночная недостаточность
Домперидон противопоказан при умеренной или тяжёлой печёночной недостаточности. Однако при лёгкой печёночной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Почечная недостаточность
Поскольку период полувыведения домперидона удлиняется при тяжёлой почечной недостаточности, при повторном приёме частоту дозирования домперидона следует уменьшить до одного или двух раз в день в зависимости от степени выраженности нарушения; может потребоваться снижение дозы. Таких пациентов, находящихся на длительной терапии, необходимо регулярно обследовать.
Метод и путь введения
Препарат принимают внутрь.
Домперидон для приёма внутрь следует принимать до еды/кормления. При приёме после еды всасывание препарата несколько замедляется.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
Симптомы передозировки могут включать тревожное возбуждение, состояние изменённого сознания, судороги, дезориентацию, сонливость и экстрапирамидные реакции.
Лечение
Специфического антидота для домперидона нет, однако в случае передозировки следует немедленно начать стандартное симптоматическое лечение. Может быть полезным промывание желудка, а также введение активированного угля. Ввиду возможности удлинения интервала QT следует проводить мониторинг ЭКГ. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и поддерживающая терапия.
Антихолинергические, противопаркинсонические средства могут помочь контролировать экстрапирамидные реакции.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл препарата помещают в стеклянный флакон оранжевого цвета, укупоренный навинчиваемой алюминиевой крышкой с прокладкой и контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с калиброванной пипеткой и инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Сведения о производителе
Медлей Фармасьютикалз Лтд, Индия
Медлей Хаус, Д2, МИДС Эриа, Андери (Е), Мумбай-400 093, Индия.
Телефон/ факс, 91-22-56959800/28204453
E-mail: vivek@medleylab.com
Держатель регистрационного удостоверения
Медлей Фармасьютикалз Лтд, Индия
Медлей Хаус, Д2, МИДС Эриа, Андери (Е), Мумбай-400 093, Индия.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО ConsultAsia
050061, Алматы, Казахстан