Генферон® лайт

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Спрей назальный дозированный, 50 000 МЕ/доза + 1 мг/доза, 100 доз

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуномостимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b.

Код АТХ L03AB05

- профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых.

- гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата.

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

Дети

Контролируемые клинические исследования в детской популяции не проводились.

Во время беременности и лактации

Допускается применение в течение всего периода беременности, препарат не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Препарат Генферон® лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Препарат применяют у взрослых интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).

При первых признаках заболевания Генферон® лайт вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза составляет 50 000 МЕ интерферона альфа, суточная доза не должна превышать 500 000 МЕ).

При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют.

Интраназально.

Инструкция по применению спрея:

1.Удалите защитный колпачок.

2.Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи.

3.При употреблении держите флакон в вертикальном положении.

4.Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно.

5.После употребления закройте дозатор защитным колпачком.

Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование дозатора с препаратом.

Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

О случаях передозировки препарата Генферон® лайт не сообщалось.

Сообщите своему врачу, при пропуске лекарства.

Не прекращать применение препарата без предварительной консультации с врачом.

Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Часто:

– Кровянистые выделения из носа;

– Гиперчувствительность в месте введения

Как правило, указанные реакции носят легкий характер и не требуют дополнительной лекарственной терапии.

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна доза содержит

активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий

рекомбинантный (рчИФН-α2b)1 - 50 000 МЕ,

таурин - 1.0 мг,

вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

1В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b), субстанция-раствор» входит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b), выделенный из клеток E. coli, в генетический аппарат которых встроен ген интерферона альфа-2b человека, и вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД», Россия: натрия хлорид (Ph. Eur.), натрия ацетата тригидрат (Ph. Eur.), уксусная кислота ледяная (Ph. Eur.), вода для инъекций (ГФ РФ).

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

По 100 доз препарата во флаконы темного нейтрального стекла, укупоренные спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

ЗАО «БИОКАД», Россия

Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

Телефон: +7 (812) 380 49 33, факс: +7 (812) 380 49 34; [email protected].

Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее.

ЗАО «БИОКАД», Россия

Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

Телефон: +7 (812) 380 49 33, факс: +7 (812) 380 49 34; [email protected].

Адрес местонахождения: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

ТОО «ВИВА ФАРМ», Казахстан, 050030, Алматы, ул. Дегдар, 33, тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56, E-mail: [email protected]