Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
Торговое наименование
Липосом форте
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для инъекций, 28 мг/2мл
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ N06ВХ
Показания к применению
Липосом форте назначается как вспомогательное средство при лечении метаболических церебральных нарушений вследствие нейроэндокринных расстройств.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Липосом форте не следует применять:
если у вас имеется гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
при наличии инфекции или повреждения кожного покрова в области инъекции.
Необходимые меры предосторожности при применении
Препарат не влечет за собой никаких особых предупреждений и мер предосторожности при использовании.
Не следует использовать препарат с поврежденной или вскрытой упаковкой.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Липосом форте может вводиться одновременно с другими лекарственными препаратами и, в частности, с нейролептиками, с препаратами против гиперпролактинемии, с трициклическими антидепрессантами (уменьшает задержку действий и повышает эффективность) и с кардиологическими лекарственными препаратами.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Препарат не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в педиатрии.
Во время беременности или лактации
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Липосом форте не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Липосом форте вводится по 1 ампуле внутримышечно или внутривенно
1 раз в день. Курс лечения определяется врачом индивидуально.
Метод и путь введения
Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
Частота применения с указанием времени приема
Липосом форте вводится 1 раз в день.
Длительность лечения
Курс лечения определяется врачом индивидуально.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлены симптомы передозировки при лечении рекомендуемыми дозами.
При случайной передозировке, лечение – симптоматическое.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Неблагоприятные побочные явления не обнаружены.
При возникновении побочных эффектов, не прописанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна ампула содержит
активное вещество:
фосфолипиды гипоталамуса 28.0 мг,
вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры п-гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Раствор для инъекций от белого до кремового цвета опалесцирующий раствор, с характерным запахом.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл в ампулах из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.
35031, Абано Терме, Виа Понте делла
Фаббрика, З/А, Италия
Держатель регистрационного удостоверения
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.
35031, Абано Терме, Виа Понте делла
Фаббрика, З/А, Италия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Биофармед»,
Республика Казахстан,
050008, РК, г.Алматы, ул. Муканова, 241, офис 42
тел.: +7(7272)313-74-96
Аптеки
Лекарства
Мед. центры
Врачи
Мед. услуги
Онлайн консультация 
