Ингавирин капсулалар 90 мг № 7 - бағасы Ақтауда

Ингавирин®

Торговое название

Ингавирин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капсулы 90 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - имидазолилэтанамидпентандиовой кислоты(витаглутам) в пересчете на 100% вещество 90 мг,

вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмалкартофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,

состав оболочки капсулы:титана диоксид Е171, хинолиновыйжелтый Е104, азорубин Е122, красительпунцовый (понсо 4R) Е124, желатин.

Описание

Капсулы №1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы ипорошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прочие.

Код АТС J05AX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме кровидоступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки былоустановлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта.Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации вплазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введенияпрепарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация –время) почек, печени и легкихнезначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки,надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее времяудержания препарата) в крови – 37,2 ч.

При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата одинраз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этомкачественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введенияпрепарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата послекаждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится внеизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. Заэтот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временноминтервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Изних 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

Фармакодинамика

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношениивирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1),типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальнойинфекции.

Противовирусный механизм действия связан с подавлениемрепродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированногоNP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональнуюактивность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона вкрови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон-продуцирующуюспособ­ность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующуюспособность лей­коцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышаетсодержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению ктрансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлениемпродукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α),интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе и других острыхреспираторных вирусных ин­фекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периодалихорадки, уменьшении интоксика­ции (головная боль, головокружение, слабость),катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболеванияв целом.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследованиясвидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасностипрепарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препаратне обладает мутагенными, им­мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогеннымисвойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин не влияет нарепродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенногодействия.

Показания к применению

- лечение гриппа А и В и других острых респираторныхвирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальнаяинфекция)

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. По 90 мг 1 раз в день, курслечения: 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препаратаначинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно непозднее 36 часов от начала болезни.

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость компонентов препарата

- беременность

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Случаеввзаимодействия Ингавирина®с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусныхпрепаратов.

Беременность и период лактации

Применениепрепарата во время беременности не изучалось.

Применениепрепарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости примененияпрепарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет наскорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различныхпрофессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 90 мг.

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению нагосударственном и русском языках помещают в пачкуиз картона.

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта