Амбролан таблеткалар 30 мг № 20 - бағасы Астанада

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Амбролан

Торговое название

Амбролан

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная форма

Таблетки 30 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - амброксола гидрохлорид 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат

Описание

Таблетки белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклойповерхностью, с делительной риской.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля.Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.

Код АТХ R05CB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амброксол практически полностью абсорбируются после применения.Максимальная концентрация. после приема внутрь составляет от 1 до 3 часов. Послеприема внутрь, действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12часов.

Связывание с белками плазмы примерно 85 % (80-90%). Амброксолпроникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется в грудное молоко, ипроникает в плаценту. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты иглюкуроновых коньюгатов. Период полувыведения составляет 1,3 часа , окончательный период полураспада в плазмесоставляет от 7 до 12 часов. Выводитсяпочками: 90 % - в виде водорастворимыхметаболитов, 5% - в неизмененном виде.

Пациенты с нарушенной функцией печени и почек

Почечный клиренс амброксола снижается от 20 до 40% упациентов с нарушенной почечной и печеночной функцией.

Фармакодинамика

Амброксол являетсяметаболитом бромгексина. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличениясерозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующихферментов и лизосом.

Амбролан стимулирует синтез и секрецию сурфактанта.Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчая выведение мокроты из бронхов.

Показания к применению

острые и хронические респираторные заболевания сзатрудненным отхождением мокроты

хронический бронхит

бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты

Способ применения и дозы

Амбролан применяют внутрь, после еды, запивая достаточнымколичеством теплой жидкости.

Детям старше 12 лет и взрослым по 1 таблетке (30 мг) 2 разав сутки, при необходимости для усиления терапевтического эффекта, послеконсультации с врачом, доза может быть увеличена до 30 мг 3 раза в сутки.

Длительность курса лечения определяется индивидуально исоставляет в среднем 4-5 дней.

У пациентов с серьезной почечной и/или печеночнойнедостаточностью, возможно, потребуется снизить ежедневную дозу или продлитьинтервал дозирования.

Побочные действия

Нежелательные эффекты классифицируются в соответствии с ихсерьезностью и частотой.

Очень частый (≥1/10)

Часто (≥1/100 до <1/10)

Нечасто (≥1/1 000 до <1/100)

Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

Очень редко (<1/10 00)

Не известно (не может быть оценено из имеющихся данных)

Часто

- диарея

Нечасто

- тошнота, рвота

- аллергические реакции

Редко

- боль в области сердца

Очень редко

- диспепсия

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек

- анафилактические реакции (в том числе анафилактическийшок)

- поражение кожи (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела)

Противопоказания

повышенная чувствительность к амброксолу или другимкомпонентам препарата

непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа,малабсорбция глюкозы-галактозы

- язвенная болезньжелудка и двенадцатиперстной кишки

беременность и период лактации

детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение Амбролана и противокашлевых средствне рекомендуется, из-за затруднения отхождения мокроты на фоне уменьшениякашля.

Применение Амбролана вместе с антибиотиками (амоксициллин,цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к возникновению высокихконцентраций антибиотиков в тканях легких.

Особые указания

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностьюнеобходимо снизить суточную дозу или увеличить интервалы между приемами препарата.

При появлении кожных проявлений аллергии – прием Амбролананужно прекратить.

При недостаточной бронхомоторной функции или обильномотхождении мокроты, прием препарата возможен только после консультации сврачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не влияет на способность пациента к управлениюавтотранспортом или иную операторскую деятельность.

Передозировка

Симптомы: кратковременное беспокойство, повышенноеслюноотделение, рвота, снижение артериального давления, диарея.

Лечение: симптоматическое. Искусственно-вызванная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часапосле приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.

Форма выпуска иупаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией помедицинскому применению нагосударственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта