Танфлекс Форте спрей 0,3 % 15 мл - бағасы Астанада

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

Танфлекс Форте

Международное непатентованное название

Бензидамин

Лекарственная форма, дозировка

Спрей для местного применения, 0.30 %

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты.Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин

Код АТX A01AD02

Показания к применению

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости рта и горла (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе в результате консервативных стоматологических процедур или после хирургических вмешательств в области ротоглотки.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу и к любому из вспомогательных веществ препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Применение препарата в течение длительного времени может привести к повышению чувствительности организма к каким-либо факторам. В этом случае следует немедленно отменить препарат и обратиться к врачу.

У ограниченного числа пациентов язвы в горле и ротовой полости могут быть признаком более серьезного заболевания. Пациентам, у которых не наблюдались улучшения в течение 3 дней, должны обратиться к врачу или дантисту.

У пациентов с гиперчувствительностью к салициловой кислоте или другим НПВП применение бензидамина не рекомендуется.

Танфлекс Форте следует применять с осторожностью пациентам с бронхиальной астмой, так как может возникнуть бронхоспазм.

Следует избегать попадания спрея в глаза. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции замедленного типа.

Для тех, кто занимается спортом: использование лекарств, содержащих этиловый спирт, может определить положительность к тестам антидопинг по отношению к пределам концентрации алкоголя в крови, указанным некоторыми спортивными федерациями.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования взаимодействия не проводились.

Специальные предупреждения

Дети

Не рекомендуется применять препарат детям и подросткам до 18 лет в данной дозировке.

Во время беременности или лактации

Танфлекс Форте во время беременности и в период лактации не следует применять.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

По 2-4 впрыскивания

Метод и путь введения

Для местного применения

Частота применения с указанием времени приема

2-6 раз в день

Интервал между приемами составляет 1.5-3 ч.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе и раздражение пищевода, головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность.

Лечение: при острой передозировке возможно только симптоматическое лечение. Пациентам следует находиться под пристальным наблюдением, и следует оказывать поддерживающую терапию. Необходимо восполнять дефицит воды в организме.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Нечасто

- Фотосенсибилизация

Редко

- Реакции гиперчувствительности

- Чувство жжения, сухость в ротовой полости

Очень редко

- Ларингоспазм

- Ангионевротический отек

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- Анафилактическая реакция

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 мл препарата содержит

активное вещество - бензидамина гидрохлорид 3.0 мг,

вспомогательныевещества: натрия гидрокарбонат, кислота хлороводородная 37 %, полисорбат 80, спирт этиловый 96 %, глицерин, натрия сахарин (Е 954), метилпарагидроксибензоат (Е 218), эссенция мятная, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный, бесцветный раствор с мятным запахом

Формавыпускаи упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором и защитной насадкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше25 ºС.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

«ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3,Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00,

адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Держатель регистрационного удостоверения

«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr

Наименование, адрес и контактные данные(телефон,факс,электроннаяпочта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан,

Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282,

тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-11-00,

адрес электронной почты: info@aigp.kz