Зиртек тамшылар 10 мл Астанада

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Селективный блокатор периферических гистаминовых H1-рецепторов, метаболит гидроксизина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение. Снижает гистамин-индуцированную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Начало эффекта после разового приема 10 мг цетиризина наблюдается через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), действие продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь быстро всасывается. Cmax достигается через 1 ч. При одновременном приеме цетиризина вместе с пищей время всасывания препарата увеличивается на 1 ч. Фармакокинетические параметры цетиризина характеризуются линейной зависимостью. Распределение Связывание цетиризина с белками плазмы крови составляет 93%. Vd - 0.5 л/кг. Выделяется с грудным молоком. Не кумулирует. Метаболизм В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием изоферментов системы цитохрома P450). Выведение 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с калом. Системный клиренс - 53 мл/мин. T1/2 составляет 7-10 ч. Практически не удаляется при гемодиализе. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у детей в возрасте 6-12 лет - 6 ч; у детей 2-6 лет - 5 ч; у детей в возрасте от 6 мес до 2 лет - 3.1 ч. У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс - на 40%.

Показания к применению препарата ЗИРТЕК® капли

Для взрослых и детей в возрасте 6 мес и старше: — круглогодичный и сезонный аллергический ринит; — аллергический конъюнктивит; — сенная лихорадка (поллиноз); — аллергический дерматит; — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); — отек Квинке; — другие аллергические дерматозы (в т.ч. атопический дерматит), сопровождающиеся зудом и высыпаниями. Режим дозирования

Препарат назначают внутрь. Взрослым назначают в дозе 10 мг (20 капель) 1 раз/ Детям старше 6 лет назначают по 5 мг 2 или 10 мг 1 раз/ Иногда начальная доза 5 мг может быть достаточна для достижения терапевтического эффекта. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 или 5 мг (10 капель) 1 раз/ Детям в возрасте от 1 года до 2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) до 2 раз/ Детям в возрасте от 6 мес до 1 года назначают по 2.5 мг (5 капель) 1 раз/ Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом. При почечной недостаточности дозу уменьшают в зависимости от КК. При КК 30-49 мл/мин доза для взрослых составляет 5 мг 1 раз/, при КК 10-29 мл/мин - 5 мг через день.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль, головокружение, судороги, снижение вкусовой чувствительности, раздражительность, агрессия, возбуждение, тревога, замешательство, депрессия, галлюцинации. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, сухость во рту, тошнота, диарея, увеличение активности трансаминаз, ЩФ, содержания билирубина. Прочие: тахикардия, нарушение мочеиспускания, аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ЗИРТЕК® капли

— терминальная стадия почечной недостаточности; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский возраст до 6 месяцев; — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к производным пиперазина.

Применение препарата ЗИРТЕК® капли при беременности и кормлении грудью

Зиртек® противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

При почечной недостаточности дозу уменьшают в зависимости от КК. При КК 30-49 мл/мин доза составляет 5 мг 1 раз/, при КК 10-29 мл/мин - 5 мг через день.

Особые указания

Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя во время применения препарата Зиртек®. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Объективные методы изучения способности к занятиям потенциально опасными видами деятельности достоверно не выявили каких-либо нежелательных явлений при применении препарата в рекомендуемой дозе 10 мг/

Передозировка

Симптомы: сонливость, беспокойство, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, сухость во рту, запор, мидриаз, тахикардия. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При совместном назначении препарата Зиртек® с теофиллином в дозе 400 мг 1 раз/ было отмечено снижение КК на 16%. При совместном назначении с макролидами и кетоконазолом не отмечено изменений на ЭКГ. Клинически значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном назначении препарата Зиртек® с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом не наблюдается. При применении препарата в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с этанолом (при концентрации этанола в крови 0.5 г/л). Тем не менее, рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя во время лечения цетиризином.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.