Дәріханаларды баға бойынша іріктеу үшін “Сүзгі” түймесін, одан әрі “Бағасы бойынша, 1… бастап …” және “Таңдау” деген түймені басыңыз. Дәріханадағы ең төмен баға сіздің алдыңызда. I-teka сервисінің көмегімен үнемдеңіз!
Экибастуз қаласында дәрі-дәрмекті тез жеткізу керек пе? Қажетті дәрілерді “Сатып алу” түймесі бойынша кәрзеңкеге салып, “Дәріхананы таңдау” түймесін басып тапсырыс ресімдеңіз, содан соң біздің курьерлеріміз дәрі-дәрмектерді үйге немесе жұмысқа тиімді бағалармен жеткізеді. Дәрілерді жеткізудің орташа бағасы қазіргі сәтте 1500 тг. бастап 2500 тг. дейін (құны тәуліктің уақытынан және дәріхана мен жеткізу мекенжайының ара-қашықтығына байланысты).
Біздің сервис дәрілердің брондауға төлем жасап, ыңғайлы уақытта өзіңіз алып кетуге мүмкіндік береді! Тапсырысты ресімдеген кезде, “Дәріханадан алып кету” түймесін басыңыз, біз сіздің тапсырысыңызды брондап, оны алуға арналған код жібереміз. Маңызды: препараттарды дәріханадан алып кету оның бар екенін дәріхана растағаннан кейін мүмкін болады.
Сайттағы деректер үнемі жаңартылып тұрады. Дәріхананың карточкасында біз бағаның қашан жаңартылғанын көрсетеміз - 2 сағ. бұрын, кеше, 10 мин. бұрын, 5 мин. бұрын, және т.б.
Керек дәріні таппадыңыз ба? Күн сайын біз сайтқа жаңа дәріханалар мен дәріхана жүйелерінің нүктелерін қосамыз. Мысалы, бізден таба аласыздар: Gold medicine дәріханалары, Mega Pharm әлеуметтік дәріханалары, "Алмасат" дәріханалары, "Salamat" дәріханалары, ТБД (Төмен Баға Дәріханалары), Гиппократ және басқалар. Жаңартуларды бақылаңыздар!
Халықаралық патенттелмеген атауы | Кетопрофен |
Қосымша белсенді ингредиенттер | - |
Категория | Сэстриальды емес |
Дәрілік форма | гель |
Доза | 2,5% |
Саны | 30 гр |
Дәріханада шығарылады | Рецепт бойынша |
Кетопрофен
Торговое название Кетопрофен
Международное непатентованное название Кетопрофен
Лекарственная форма Гель для наружного применения 25 мг/г
Состав Одна туба (30 г) содержит: действующее вещество: кетопрофен – 0,75 г; вспомогательные вещества: карбомер 980, спирт этиловый, лавандовое мас-ло, макрогол 400, диэтаноламин, вода очищенная
Описание Бесцветный прозрачный или почти прозрачный гель, с ароматным запахом. Допускается наличие пузырьков воздуха.
Фармакотерапевтическая группа Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения. Кетопрофен. Код АТХ М02АА10
Фармакологические свойства Фармакокинетика При местном применении в виде геля кетопрофен всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5 %. После аппликации 50-150 мг кетопрофена в виде геля уровень кетопрофена в плазме составляет 0,08-0,15 мкг/мл через 5-8 ч после аппли-кации. Связывание с белками плазмы составляет 60-90 %. Абсорбировавшаяся часть кетопрофена выделяется почками (90 % дозы за 24 ч). Фармакодинамика Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгези-рующее действие. В виде геля обеспечивает местное лечение поражений су-ставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лим-фоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Лизиновая соль кетопрофена не оказывает катаболического влияния на су-ставной хрящ.
Показания к применению Кетопрофен является нестероидным противовоспалительным лекарственным средством. Он обладает противовоспалительным и обезболивающим дей-ствием. Применяется для: - уменьшения острой боли, вызванной травмой (спортивные травмы, вывихи, растяжения и ушибы) - умеренная боль при артрите
Способ применения и дозы Препарат предназначен для применения на кожу. Взрослые: лекарственный препарат наносят на поверхность кожи 2-4 раза в сутки, распределяют тонким слоем, затем длительно и осторожно втирают в воспаленные и болезненные участки до полного всасывания. Продолжитель-ность лечения до 7 дней. Рекомендуемая доза 15 г в день (7,5 г соответствует 14 см геля). Дети: применение не рекомендуется, т.к. безопасность и эффективность ис-пользования лекарственного средства у детей и подростков не установлена. Лица пожилого возраста: не требуется коррекции дозы и продолжительно-сти лечения.
Побочные действия Очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Расстройства иммунной системы Частота неизвестна: анафилактический шок, ангионевротический отёк, реак-ции гиперчувствительности. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Нечасто: местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение. Редко: дерматологические: фотосенсибилизация и крапивница. Случаи раз-вития более серьезных реакций, таких как буллезная или эклиптическая эк-зема, которые могут распространяться или становиться генерализированны-ми, происходят редко. Нарушения со стороны почечной и мочевыводящей систем Очень редко: случаи обострения предшествующей почечной недостаточно-сти.
Противопоказания – гиперчувствительность к кетопрофену или компонентам геля, ацетилсали-циловой кислоте, другим нестероидным противовоспалительным средствам (включая синдром Фернон-Видаля: непереносимость ацетилсалициловой кислоты с астмой и крапивницей), фенофибрату, тиапрофеновой кислоте – интенсивная инсоляция в период применения геля – мокнущие дерматозы, экзема – слизистые оболочки – использование с окклюзионной повязкой – инфицированные ссадины, раны – период беременности и лактации
Лекарственные взаимодействия Поскольку концентрация лекарственного средства в плазме крови крайне низкая, появление симптомов взаимодействия с другими лекарственными средствами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном использовании. Не рекомендуется одновременное применение других топических форм (ма-зи, гели), содержащие кетопрофен или другие нестероидные противовоспа-лительные средства. Кетопрофен, как и другие нестероидные противовоспалительные средства, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности. Применение кумаринсодержащих противосвертывающих лекарственных средств рекомендуется проводить под наблюдением врача.
Особые указания Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза. Следует тщательно мыть руки после нанесения геля кетопрофена. Не следует подвергать область нанесения геля воздействию солнечного света (в том числе в пасмурную погоду), а также УФ излучению на протяжении всего периода лечения и двух недель после прекращения применения лекар-ственного средства. Необходимо обеспечить защиту зоны нанесения геля кетопрофена одеждой от воздействия солнечного света. Не допускается нанесение геля кетопрофена под окклюзионные повязки. При появлении первых признаков кожной фотоаллергической реакции сле-дует незамедлительно прекратить применение геля кетопрофена. При появлении кожных реакций, в том числе, развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими лекарственными средствами, следу-ет немедленно прекратить лечение. Рекомендуемая длительность лечения не должна превышать 7 дней из-за риска развития контактного дерматита и реакций светочувствительности, ко-торые со временем усиливаются. Пациенты с астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим сину-ситом и/или носовым полипозом имеют более высокий риск возникновения аллергии на аспирин и/или противовоспалительные средства, чем остальная часть населения. Гель следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функ-ции печени и/или почек, эрозивно-язвенным поражением желудочно-кишечного тракта, заболеваниями крови, бронхиальной астмой, хрониче-ской сердечной недостаточностью. При появлении кожной сыпи следует прекратить применение. Хранить лекарственное средство вдали от открытого огня. Не сжигать. Применение у детей Детям и подросткам до 18 лет не рекомендуется, так как безопасность при-менения кетопрофена у детей не установлена. Беременность и лактация Беременность Эмбриопатические эффекты не были обнаружены у животных, имеются эпи-демиологические данные о безопасности кетопрофена при применении жен-щинами в период беременности. Тем не менее, рекомендуется избегать прие-ма кетопрофена в течение первого и второго триместров беременности. В течение третьего триместра беременности все ингибиторы простагландин-синтетазы, включая кетопрофен, могут вызывать сердечно-легочную и по-чечную токсичность у плода. В конце беременности могут наблюдаться про-должительные кровотечения как у матери, так и у ребенка. Нестероидные противовоспалительные средства могут также задерживать роды. Поэтому кетопрофен противопоказан в течение последнего триместра беременности. Период лактации Следы кетопрофена определяются в материнском молоке; поэтому Кетопро-фен не должен использоваться во время кормления грудью. Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Не влияет.
Форма выпуска и упаковка 30 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на госу-дарственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного. Пачки помещают в групповую упаковку.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Беречь от детей.
Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек По рецепту
Производитель/Упаковщик Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препара-тов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препа-ратов», Республика Беларусь